Evaluación retrospectiva del efecto del bloqueo ilíaco anterior
Evaluación retrospectiva de la eficacia de la analgesia posoperatoria del bloqueo ilíaco anterior en la extracción de injerto óseo de cresta ilíaca anterior: estudio preliminar
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El injerto óseo autólogo es el método denominado estándar de oro en la reconstrucción de defectos óseos y seudoartrosis. La cresta ilíaca anterior es la más frecuentemente preferida como fuente de injerto óseo autólogo. Sin embargo, el dolor intenso después de la extracción del injerto de cresta ilíaca anterior aumenta la morbilidad. Se han definido varias técnicas de anestesia regional con fines de analgesia posoperatoria. El mecanismo de los bloqueos del plano fascial, una de estas técnicas, no se ha dilucidado completamente y la distribución del fármaco varía de persona a persona. La analgesia posoperatoria del sitio donante de la cresta ilíaca se puede lograr mediante infiltración de anestésicos locales o morfina. La inyección única o las infusiones continuas de anestésico local han demostrado ser eficaces en adultos.
En este estudio; Los investigadores tuvieron como objetivo escanear retrospectivamente los registros de pacientes que recibieron injerto de hueso ilíaco anterior en nuestra clínica y determinar la eficacia de la analgesia posoperatoria del bloqueo ilíaco anterior. Los datos obtenidos después de la investigación harán una contribución significativa a la literatura sobre el manejo de analgesia posoperatoria de pacientes que van a recibir un injerto de hueso ilíaco anterior.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kocaeli, Pavo
- Kocaeli Universty
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes ASA-1, ASA-2 y ASA-3
- Mujer hombre
Criterio de exclusión:
- Uso de drogas anticoagulantes
- Alergia conocida a los medicamentos a utilizar.
- Infección en el área donde se insertará la aguja.
- Datos perdidos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Bloqueo ilíaco anterior
Pacientes a los que se les realizó bloqueo ilíaco anterior con guía ecográfica con 10-20 mL de bupivacaína al 0,25%.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Consumo de morfina
Periodo de tiempo: postoperatorio 1.ª hora, 6.ª hora, 12.ª hora y 24.ª hora
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Consumo de morfina con dispositivo de analgesia controlado por el paciente.
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postoperatorio 1.ª hora, 6.ª hora, 12.ª hora y 24.ª hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación NRS
Periodo de tiempo: postoperatorio 1.ª hora, 6.ª hora, 12.ª hora y 24.ª hora
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Puntuación NRS en reposo
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postoperatorio 1.ª hora, 6.ª hora, 12.ª hora y 24.ª hora
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University, Department of Anesthesiology and Reanimation
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Sondekoppam RV, Ip V, Johnston DF, Uppal V, Johnson M, Ganapathy S, Tsui BCH. Ultrasound-guided lateral-medial transmuscular quadratus lumborum block for analgesia following anterior iliac crest bone graft harvesting: a clinical and anatomical study. Can J Anaesth. 2018 Feb;65(2):178-187. doi: 10.1007/s12630-017-1021-y. Epub 2017 Nov 21.
- Chin KJ, McDonnell JG, Carvalho B, Sharkey A, Pawa A, Gadsden J. Essentials of Our Current Understanding: Abdominal Wall Blocks. Reg Anesth Pain Med. 2017 Mar/Apr;42(2):133-183. doi: 10.1097/AAP.0000000000000545.
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- GOKAEK-2024/02.19
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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