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Valutazione retrospettiva dell'effetto del blocco iliaco anteriore

3 marzo 2025 aggiornato da: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University

Valutazione retrospettiva dell'efficacia dell'analgesia postoperatoria del blocco iliaco anteriore nel prelievo di innesto osseo dalla cresta iliaca anteriore: studio preliminare

In questo studio, i ricercatori miravano a valutare l'effetto del blocco iliaco anteriore ecoguidato eseguito prima dell'intervento. Il prelievo di osso iliaco anteriore è associato a grave dolore postoperatorio. Poiché diversi blocchi del piano fasciale sono stati definiti per fornire analgesia, i loro effetti sono discutibili e richiedono elevati volumi di anestetico locale considerando la tecnica di anestesia regionale utilizzata per la procedura chirurgica principale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'innesto osseo autologo è il metodo definito gold standard nella ricostruzione di difetti ossei e pseudoartrosi. La cresta iliaca anteriore è più frequentemente preferita come fonte di innesto osseo autologo. Tuttavia, il dolore intenso dopo il prelievo di innesto dalla cresta iliaca anteriore aumenta la morbilità. Sono state definite varie tecniche di anestesia regionale ai fini dell'analgesia postoperatoria. Il meccanismo dei blocchi del piano fasciale, una di queste tecniche, non è stato completamente chiarito e la distribuzione del farmaco varia da persona a persona. L'analgesia postoperatoria del sito donatore della cresta iliaca può essere ottenuta mediante infiltrazione di anestetici locali o morfina. Una singola iniezione o infusioni continue di anestetico locale si sono dimostrate efficaci negli adulti.

In questo studio; I ricercatori miravano a scansionare retrospettivamente le cartelle cliniche dei pazienti che avevano ricevuto un innesto osseo iliaco anteriore nella nostra clinica e a determinare l'efficacia dell'analgesia postoperatoria del blocco iliaco anteriore. I dati ottenuti dopo la ricerca forniranno un contributo significativo alla letteratura sulla gestione dell'analgesia postoperatoria dei pazienti che intendono ricevere un innesto osseo iliaco anteriore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kocaeli, Tacchino
        • Kocaeli Universty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Saranno inclusi nello studio i pazienti sottoposti a prelievo di innesto iliaco anteriore e a blocco iliaco anteriore presso la Facoltà di Medicina dell'Università di Kocaeli tra gennaio 2021 e dicembre 2023.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ASA-1, ASA-2 e ASA-3
  • Femmina maschio

Criteri di esclusione:

  • Uso di farmaci anticoagulanti
  • Allergia nota ai farmaci da utilizzare
  • Infezione nella zona in cui verrà inserito l'ago
  • Dati mancanti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Blocco iliaco anteriore
Pazienti a cui è stato eseguito il blocco iliaco anteriore sotto guida ecografica con 10-20 ml di bupivacaina allo 0,25%.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consumo di morfina
Lasso di tempo: postoperatoria 1a ora, 6a ora, 12a ora e 24a ora
Consumo di morfina con dispositivo per analgesia controllata dal paziente
postoperatoria 1a ora, 6a ora, 12a ora e 24a ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio NRS
Lasso di tempo: postoperatoria 1a ora, 6a ora, 12a ora e 24a ora
Punteggio NRS a riposo
postoperatoria 1a ora, 6a ora, 12a ora e 24a ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University, Department of Anesthesiology and Reanimation

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

5 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GOKAEK-2024/02.19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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