전방 장골 차단 효과의 후향적 평가
2025년 3월 3일 업데이트: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University
전방 장골능선 이식편 채취 시 전방 장골 블록의 수술 후 진통 효과에 대한 후향적 평가: 예비 연구
본 연구에서는 수술 전 초음파 유도 하에 시행된 전방 장골 차단술의 효과를 평가하고자 하였다.
전방 장골 채취는 심한 수술 후 통증과 관련이 있습니다.
진통을 제공하기 위해 여러 근막 평면 블록이 정의되었으므로 그 효과는 논쟁의 여지가 있으며 주 수술에 사용되는 국소 마취 기술을 고려할 때 많은 양의 국소 마취가 필요합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
자가골 이식은 뼈 결손 및 불유합 재건에 있어서 최적의 방법이라고 불리는 방법입니다. 자가골 이식의 원천으로 전방 장골 능선이 가장 선호되는 경우가 많습니다. 그러나 전방 장골능 이식술 후 심한 통증으로 인해 이환율이 증가합니다. 수술 후 진통을 목적으로 다양한 국소 마취 기술이 정의되었습니다. 이들 기술 중 하나인 근막평면차단의 기전은 완전히 밝혀지지 않았으며, 약물 분포는 사람마다 다릅니다. 장골능 기증 부위의 수술 후 진통은 국소 마취제나 모르핀을 침투시켜 달성할 수 있습니다. 국소 마취제를 단회 주사하거나 지속적으로 주입하는 것이 성인에게 효과적인 것으로 입증되었습니다.
본 연구에서는; 연구진은 우리 병원에서 전방 장골 이식술을 받은 환자들의 기록을 후향적으로 조사하여 전방 장골 차단의 수술 후 진통 효과를 알아보고자 하였다. 연구를 통해 얻은 데이터는 전방 장골 이식을 계획 중인 환자의 수술 후 진통 관리에 관한 문헌에 중요한 기여를 할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
16
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kocaeli, 칠면조
- Kocaeli Universty
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2021년 1월부터 2023년 12월 사이에 코자엘리 대학교 의과대학에서 전방 장골 이식 수술을 받고 전방 장골 차단을 수행한 환자가 연구에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- ASA-1, ASA-2 및 ASA-3 환자
- 여성 남성
제외 기준:
- 항응고제 사용
- 사용되는 약물에 대한 알려진 알레르기
- 바늘이 삽입될 부위의 감염
- 누락된 데이터
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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전방 장골 블록
10-20 mL 0.25% 부피바카인을 사용하여 초음파 유도로 전방 장골 차단술을 시행한 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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모르핀 소비
기간: 수술 후 1시간, 6시간, 12시간, 24시간
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환자 조절 진통 장치를 사용한 모르핀 소비
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수술 후 1시간, 6시간, 12시간, 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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NRS 점수
기간: 수술 후 1시간, 6시간, 12시간, 24시간
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휴식 시 NRS 점수
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수술 후 1시간, 6시간, 12시간, 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University, Department of Anesthesiology and Reanimation
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Sondekoppam RV, Ip V, Johnston DF, Uppal V, Johnson M, Ganapathy S, Tsui BCH. Ultrasound-guided lateral-medial transmuscular quadratus lumborum block for analgesia following anterior iliac crest bone graft harvesting: a clinical and anatomical study. Can J Anaesth. 2018 Feb;65(2):178-187. doi: 10.1007/s12630-017-1021-y. Epub 2017 Nov 21.
- Chin KJ, McDonnell JG, Carvalho B, Sharkey A, Pawa A, Gadsden J. Essentials of Our Current Understanding: Abdominal Wall Blocks. Reg Anesth Pain Med. 2017 Mar/Apr;42(2):133-183. doi: 10.1097/AAP.0000000000000545.
- Black ND, Malhas L, Jin R, Bhatia A, Chan VWS, Chin KJ. The analgesic efficacy of the transversalis fascia plane block in iliac crest bone graft harvesting: a randomized controlled trial. Korean J Anesthesiol. 2019 Aug;72(4):336-343. doi: 10.4097/kja.d.18.00352. Epub 2019 Mar 19.
- Morgan SJ, Jeray KJ, Saliman LH, Miller HJ, Williams AE, Tanner SL, Smith WR, Broderick JS. Continuous infusion of local anesthetic at iliac crest bone-graft sites for postoperative pain relief. A randomized, double-blind study. J Bone Joint Surg Am. 2006 Dec;88(12):2606-12. doi: 10.2106/JBJS.E.00984.
- Shin SR, Tornetta P 3rd. Donor Site Morbidity After Anterior Iliac Bone Graft Harvesting. J Orthop Trauma. 2016 Jun;30(6):340-3. doi: 10.1097/BOT.0000000000000551.
- Gundes H, Kilickan L, Gurkan Y, Sarlak A, Toker K. Short- and long-term effects of regional application of morphine and bupivacaine on the iliac crest donor site. Acta Orthop Belg. 2000 Oct;66(4):341-4.
- Ouaki J, Dadure C, Bringuier S, Raux O, Rochette A, Captier G, Capdevila X. Continuous infusion of ropivacaine: an optimal postoperative analgesia regimen for iliac crest bone graft in children. Paediatr Anaesth. 2009 Sep;19(9):887-91. doi: 10.1111/j.1460-9592.2009.03095.x.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 3월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- GOKAEK-2024/02.19
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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