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髂前神经阻滞效果的回顾性评价

2025年3月3日 更新者:Hadi Ufuk Yörükoğlu、Kocaeli University

髂前阻滞在髂前嵴骨移植术后镇痛效果的回顾性评价:初步研究

在这项研究中,研究人员旨在评估术前超声引导下髂前阻滞的效果。 髂前骨采集与严重的术后疼痛有关。 由于几个筋膜平面阻滞被定义为提供镇痛,其效果是有争议的,并且考虑到主要手术过程中使用的区域麻醉技术,需要大量的局部麻醉剂。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

自体骨移植被称为骨缺损和骨不连重建的金标准方法。 髂前嵴最常作为自体骨移植的来源。 然而,髂前嵴移植物切除后的剧烈疼痛会增加发病率。 为了术后镇痛的目的,已经定义了各种区域麻醉技术。 筋膜平面阻滞是这些技术之一,其机制尚未完全阐明,并且药物分布因人而异。 髂嵴供区的术后镇痛可以通过局部麻醉剂或吗啡浸润来实现。 单次注射或连续输注局部麻醉剂已被证明对成人有效。

在这项研究中;研究者旨在回顾性扫描在我院接受髂前骨移植的患者的记录,以确定髂前阻滞的术后镇痛效果。 研究后获得的数据将为计划接受髂前骨移植的患者术后镇痛管理的文献做出重大贡献。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

16

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kocaeli、火鸡
        • Kocaeli Universty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

2021年1月至2023年12月期间在科贾埃利大学医学院接受髂前移植物收获和髂前阻滞的患者将被纳入该研究。

描述

纳入标准:

  • ASA-1、ASA-2 和 ASA-3 患者
  • 女人男人

排除标准:

  • 抗凝药物的使用
  • 已知对所用药物过敏
  • 进针部位感染
  • 缺失数据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
髂前阻滞
在超声引导下使用 10-20 mL 0.25% 布比卡因进行髂前阻滞的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
吗啡消耗量
大体时间:术后第1小时、第6小时、第12小时、第24小时
病人自控镇痛装置的吗啡消耗量
术后第1小时、第6小时、第12小时、第24小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
NRS评分
大体时间:术后第1小时、第6小时、第12小时、第24小时
休息时 NRS 评分
术后第1小时、第6小时、第12小时、第24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hadi Ufuk Yörükoğlu、Kocaeli University, Department of Anesthesiology and Reanimation

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月5日

研究完成 (实际的)

2024年3月10日

研究注册日期

首次提交

2024年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月3日

首次发布 (实际的)

2024年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月3日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • GOKAEK-2024/02.19

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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