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Évaluation rétrospective de l'effet du bloc iliaque antérieur

3 mars 2025 mis à jour par: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University

Évaluation rétrospective de l'efficacité de l'analgésie postopératoire du bloc iliaque antérieur dans le prélèvement de greffe osseuse de la crête iliaque antérieure : étude préliminaire

Dans cette étude, les enquêteurs visaient à évaluer l'effet du bloc iliaque antérieur guidé par échographie qui a été réalisé en préopératoire. Le prélèvement d'os iliaque antérieur est associé à des douleurs postopératoires sévères. Comme plusieurs blocs du plan fascial ont été définis pour fournir une analgésie, leurs effets sont discutables et nécessitent des volumes élevés d'anesthésique local compte tenu de la technique d'anesthésie régionale utilisée pour l'intervention chirurgicale principale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La greffe osseuse autologue est la méthode appelée la référence en matière de reconstruction des défauts osseux et des pseudarthroses. La crête iliaque antérieure est le plus souvent préférée comme source de greffe osseuse autologue. Cependant, une douleur intense après le prélèvement d'un greffon de crête iliaque antérieure augmente la morbidité. Différentes techniques d'anesthésie régionale ont été définies à des fins d'analgésie postopératoire. Le mécanisme des blocs du plan fascial, l’une de ces techniques, n’a pas été entièrement élucidé et la distribution des médicaments varie d’une personne à l’autre. L'analgésie postopératoire du site donneur de la crête iliaque peut être obtenue par infiltration d'anesthésiques locaux ou de morphine. Une injection unique ou des perfusions continues d'anesthésique local se sont révélées efficaces chez les adultes.

Dans cette étude; les enquêteurs visaient à analyser rétrospectivement les dossiers des patients ayant reçu une greffe osseuse iliaque antérieure dans notre clinique et déterminer l'efficacité de l'analgésie postopératoire du bloc iliaque antérieur. Les données obtenues après la recherche apporteront une contribution significative à la littérature sur la prise en charge de l'analgésie postopératoire des patients devant recevoir une greffe d'os iliaque antérieur.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

16

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kocaeli, Turquie
        • Kocaeli Universty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients ayant subi un prélèvement de greffon iliaque antérieur et ayant subi un bloc iliaque antérieur à la Faculté de médecine de l'Université de Kocaeli entre janvier 2021 et décembre 2023 seront inclus dans l'étude.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ASA-1, ASA-2 et ASA-3
  • Femelle mâle

Critère d'exclusion:

  • Consommation de médicaments anticoagulants
  • Allergie connue aux médicaments à utiliser
  • Infection dans la zone où l'aiguille sera insérée
  • Données manquantes

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Bloc iliaque antérieur
Patients ayant subi un bloc iliaque antérieur sous guidage échographique avec 10 à 20 ml de bupivacaïne à 0,25 %.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Consommation de morphine
Délai: postopératoire 1ère heure, 6ème heure, 12ème heure et 24ème heure
Consommation de morphine avec un appareil d'analgésie contrôlé par le patient
postopératoire 1ère heure, 6ème heure, 12ème heure et 24ème heure

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score SNIR
Délai: postopératoire 1ère heure, 6ème heure, 12ème heure et 24ème heure
Score NRS au repos
postopératoire 1ère heure, 6ème heure, 12ème heure et 24ème heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University, Department of Anesthesiology and Reanimation

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2024

Achèvement primaire (Réel)

5 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2024

Première publication (Réel)

6 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GOKAEK-2024/02.19

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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