Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retrospektiv utvärdering av effekten av främre höftbensblocket

3 mars 2025 uppdaterad av: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University

Retrospektiv utvärdering av postoperativ analgesi-effekt av det främre höftbensblocket vid skörd av bentransplantat från främre höftbenet: preliminär studie

I denna studie syftade utredarna till att utvärdera effekten av ultraljudsstyrt främre höftbensblock som utfördes preoperativt. Skörd av främre höftbensben är förknippad med svår postoperativ smärta. Eftersom flera fasciaplansblock definierades för att ge analgesi, är deras effekter diskutabel och kräver stora volymer lokalbedövning med tanke på den regionala anestesiteknik som används för det huvudsakliga kirurgiska ingreppet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Autolog bentransplantation är den metod som kallas guldstandarden vid rekonstruktion av bendefekter och icke-föreningar. Den främre höftbenskammen föredras oftast som källa till autologt bentransplantat. Kraftig smärta efter skörd av främre höftbenstransplantat ökar emellertid sjukligheten. Olika regionala anestesitekniker har definierats för postoperativ analgesi. Mekanismen för block av fasciaplan, en av dessa tekniker, har inte klarlagts helt och läkemedelsfördelningen varierar från person till person. Postoperativ analgesi av donatorstället för höftbenskammen kan uppnås genom infiltration av lokalanestetika eller morfin. Enstaka injektioner eller kontinuerliga infusioner av lokalbedövning har visat sig vara effektiva hos vuxna.

I den här studien; utredarna syftade till att retrospektivt skanna journaler från patienter som fick främre höftbenstransplantat på vår klinik och fastställa den postoperativa smärtlindringseffekten av främre höftbensblockad. De data som erhålls efter forskningen kommer att ge ett betydande bidrag till litteraturen i postoperativ analgesihantering av patienter som är planerade att få främre höftbenstransplantat.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

16

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Kocaeli, Kalkon
        • Kocaeli Universty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som genomgick skörd av främre höftbenstransplantat och utfördes främre höftbensblock vid Kocaeli University Faculty of Medicine mellan januari 2021 och december 2023 kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ASA-1, ASA-2 och ASA-3 patienter
  • Kvinna man

Exklusions kriterier:

  • Användning av antikoagulantia
  • Känd allergi mot de mediciner som ska användas
  • Infektion i området där nålen ska sättas in
  • Saknar data

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Främre höftbensblocket
Patienter som utfördes främre höftbensblockad med ultraljudsvägledning med 10-20 ml 0,25 % bupivakain.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Morfinkonsumtion
Tidsram: postoperativ 1:a timme, 6:e timme, 12:e timme och 24:e timme
Morfinkonsumtion med patientkontrollerad analgesiapparat
postoperativ 1:a timme, 6:e timme, 12:e timme och 24:e timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NRS poäng
Tidsram: postoperativ 1:a timme, 6:e timme, 12:e timme och 24:e timme
NRS poäng i vila
postoperativ 1:a timme, 6:e timme, 12:e timme och 24:e timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University, Department of Anesthesiology and Reanimation

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

5 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

10 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2024

Första postat (Faktisk)

6 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2025

Senast verifierad

1 mars 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • GOKAEK-2024/02.19

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera