Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Retrospektiv evaluering af effekten af ​​anterior iliacablok

3. marts 2025 opdateret af: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University

Retrospektiv evaluering af postoperativ analgesi-effektivitet af den anteriore iliaca-blok i anterior iliac crest knogletransplantathøstning: indledende undersøgelse

I denne undersøgelse havde efterforskerne til formål at evaluere effekten af ​​ultralydsstyret anterior iliacablok, som blev udført præoperativt. Anterior iliac knoglehøst er forbundet med alvorlig postoperativ smerte. Da adskillige fascieplanblokke blev defineret til at give analgesi, er deres virkninger diskutable og kræver store mængder lokalbedøvelse i betragtning af den regionale anæstesiteknik, der anvendes til den primære kirurgiske procedure.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Autolog knogletransplantation er den metode, der kaldes guldstandarden til rekonstruktion af knogledefekter og nonunions. Anterior iliac crest foretrækkes oftest som kilde til autolog knogletransplantation. Alvorlige smerter efter høst af anterior iliac crest graft øger sygeligheden. Forskellige regionale anæstesiteknikker er blevet defineret med henblik på postoperativ analgesi. Mekanismen for fascieplanblokke, en af ​​disse teknikker, er ikke blevet fuldt ud klarlagt, og lægemiddelfordelingen varierer fra person til person. Postoperativ analgesi af iliac crest donorstedet kan opnås ved i infiltration af lokalbedøvelsesmidler eller morfin. Enkelt injektion eller kontinuerlig infusion af lokalbedøvelse har vist sig at være effektiv hos voksne.

I dette studie; efterforskerne havde til formål retrospektivt at scanne journalerne for patienter, der modtog anterior iliac knogletransplantation i vores klinik og bestemme den postoperative analgesi-effektivitet af anterior iliac block. De data, der er opnået efter forskningen, vil yde et væsentligt bidrag til litteraturen i den postoperative analgesibehandling af patienter, som er planlagt til at modtage anterior iliac knogletransplantation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

16

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kocaeli, Kalkun
        • Kocaeli Universty

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgik høstning af anterior iliaca-transplantat og blev udført anterior iliac block på Kocaeli University Fakultet for Medicin mellem januar 2021 og december 2023, vil blive inkluderet i undersøgelsen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ASA-1, ASA-2 og ASA-3 patienter
  • Kvinde mand

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af antikoagulerende lægemidler
  • Kendt allergi over for den medicin, der skal bruges
  • Infektion i det område, hvor nålen vil blive indsat
  • Manglende data

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Forreste iliacablok
Patienter, der blev udført anterior iliac block med ultralydsvejledning med 10-20 ml 0,25 % bupivacain.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Morfinforbrug
Tidsramme: postoperativ 1. time, 6. time, 12. time og 24. time
Morfinforbrug med patientstyret analgesiapparat
postoperativ 1. time, 6. time, 12. time og 24. time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
NRS score
Tidsramme: postoperativ 1. time, 6. time, 12. time og 24. time
NRS score i hvile
postoperativ 1. time, 6. time, 12. time og 24. time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kocaeli University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Hadi Ufuk Yörükoğlu, Kocaeli University, Department of Anesthesiology and Reanimation

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • GOKAEK-2024/02.19

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Regional anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner