歯肉溝液 (GCF) 殺菌透過性タンパク質 (BPI) およびインターロイキン (IL)-1 ベータ
2024年3月4日 更新者：Nezahat Arzu Kayar、Akdeniz University
歯肉溝液（GCF）殺菌透過性タンパク質（BPI）およびインターロイキン（IL）-1 ベータレベルと歯周病との関係
目的: この研究の目的は、歯周病に罹患している個人と歯周病患者から採取した歯肉液サンプル中の BPI (殺菌透過性タンパク質) とインターロイキン 1 ベータ (IL-1β) の量を測定し、研究グループ間でこれらの量を比較することです。そして臨床パラメータとの関係を評価します。
臨床パラメーターが増加する場合、IL-1β の量も大幅に増加します。
歯周病患者のIL-1βの量は、健康な人と比べて著しく高い。
BPI と臨床パラメーターの間には正の相関関係があります。
歯周病患者の BPI 値は、健康な人よりも大幅に高くなります。
歯周炎におけるBPIの重要性と治療効果をより深く理解するには、さらなる研究が必要です
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
全身的に健康で非喫煙者の参加者が研究に参加しました。 研究グループには合計 100 名の参加者が含まれ、そのうち 50 名が歯周病に罹患している (健康グループ)、50 名が歯周疾患のある (歯周炎) グループでした。 プラーク指数（PI）、歯肉指数（GI）、ポケット深さ（PD）、臨床付着レベル（CAL）、およびプロービング時出血（BOP）の臨床パラメーターが測定されました。
歯肉液サンプルは紙片の方向に採取され、分析には ELISA 法が使用されました。 IL-1β レベルとすべての臨床パラメーター (PI、GI、PD、CAL、BOP) の間には、統計的に有意な正の関係が見つかりました (p<0,01)。 同様に、BPI レベルと臨床パラメータの間には正の有意な関係があります (p<0,01)。
GCF 量と臨床パラメーター PI (r: 0,722)、GI (r: 0,740)、PD (r: 0,742)、CAL (r: 0,751) および BOP (r: 0.752) の間には、統計的に有意な正の相関関係があります (p < 0.01）。 グループ間の比較では、IL-1β および BPI レベルの両方が、健康なグループと比較して歯周炎グループで統計的に有意に高かったことがわかります (p < 0,001)。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Antalya、七面鳥
- Akdeniz Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2019年2月19日から2019年11月25日までにアクデニズ大学歯学部歯周病学科に応募した患者が含まれている。
説明
包含基準:
- 歯周炎グループの場合、口腔内検査により歯肉、歯肉縁上の炎症が確認され、歯肉縁下の歯石、微生物性歯垢および歯周ポケットの形成が観察されます。歯周炎の診断は、垂直方向または水平方向の骨損失の検出を意味します（歯周炎グループ）。
- 歯周ポケットの存在が観察されない、垂直方向および水平方向の骨破壊がない、口全体のプロービングでの出血スコアが 10 パーセント未満（健康なグループ）、
- 研究への参加に同意し、自発的同意フォームに記入して署名します。
除外基準:
- 妊娠中および授乳中の人、
- 喫煙する人、
- 何らかの全身疾患を抱えている人、
- 過去6ヶ月以内に歯周病治療を受けた方、
- 過去6ヶ月以内に抗生物質を使用したことのある人
- 歯周ポケット形成部位に詰め物やクラウンなどの破壊を増加させる局所要因が認められる人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ヘルシー
歯周健康グループ
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歯周病
歯周病グループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯肉溝液の殺菌透過性 歯周炎におけるタンパク質レベルの増加
時間枠：学習完了まで、平均1年
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歯肉溝液の殺菌透過性を高めるタンパク質レベルは、歯周炎グループで増加すると予想されます。
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学習完了まで、平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月19日
一次修了 (実際)
2019年11月25日
研究の完了 (実際)
2020年1月20日
試験登録日
最初に提出
2024年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月4日
最初の投稿 (推定)
2024年3月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月4日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
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