此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

龈沟液 (GCF) 杀菌渗透蛋白 (BPI) 和白细胞介素 (IL)-1 Beta

2024年3月4日 更新者:Nezahat Arzu Kayar、Akdeniz University

龈沟液 (GCF) 杀菌渗透蛋白 (BPI) 和白细胞介素 (IL)-1 Beta 水平及其与牙周病的关系

目的:本研究的目的是测定牙周健康和牙周疾病个体牙龈液样本中 BPI(杀菌渗透蛋白)和白细胞介素 1β (IL-1β) 的含量,以比较研究组之间的这些含量。并评估它们与临床参数的关系。 如果临床参数增加,IL-1β 量也会显着增加。 与健康个体相比,患有牙周病的个体中IL-1β的含量明显更高。 BPI与临床参数之间存在正相关关系。 患有牙周病的个体中 BPI 的含量显着高于健康个体。 需要更多的研究来更好地了解 BPI 在牙周炎中的重要性和治疗效果

研究概览

详细说明

该研究包括全身健康且不吸烟的参与者。 研究组共有100名参与者,其中50名牙周健康(健康组)和50名牙周病(牙周炎组)。 测量牙菌斑指数(PI)、牙龈指数(GI)和牙袋深度(PD)、临床附着水平(CAL)和探诊出血(BOP)等临床参数。

沿着试纸条方向采集牙龈液样本,并使用ELISA方法对其进行分析。 IL-1β 水平与所有临床参数(PI、GI、PD、CAL、BOP)之间存在统计学上显着的正相关关系 (p<0.01)。 同样,BPI 水平和临床参数之间也存在显着的正相关关系 (p<0.01)。

GCF 体积与临床参数 PI (r: 0,722)、GI (r: 0,740)、PD (r: 0,742)、CAL (r: 0,751) 和 BOP (r: 0.752) 之间存在统计学上显着的正相关性 (p < 0.01)。 在各组之间的比较中,可以看出,牙周炎组的 IL-1β 和 BPI 水平均显着高于健康组 (p < 0,001)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Antalya、火鸡
        • Akdeniz Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

包括在2019年2月19日至2019年11月25日期间向阿克德尼兹大学牙科学院牙周病学系提出申请的患者。

描述

纳入标准:

  1. 对于牙周炎组,口内检查显示牙龈、龈上炎症,并通过观察龈下牙石和微生物牙菌斑和牙袋的形成,牙周炎的诊断意味着存在垂直或水平骨质流失(牙周炎组),
  2. 未能观察到牙周袋的存在,垂直和水平无骨质破坏,全口探诊出血评分低于10%(健康组),
  3. 同意参与研究并填写并签署自愿同意书。

排除标准:

  1. 孕妇和哺乳期人士,
  2. 吸烟的人,
  3. 患有任何全身性疾病的人,
  4. 在过去 6 个月内接受过牙周治疗的个人,
  5. 过去 6 个月内使用过抗生素的个人
  6. 在牙周袋形成区域观察到增加破坏的局部因素(例如填充物和牙冠)的个体。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
健康
牙周健康组
牙周炎
牙周炎组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
龈沟液杀菌渗透性增加牙周炎中的蛋白质水平
大体时间:通过学习完成,平均1年
预计牙周炎组中增加龈沟液杀菌渗透性的蛋白质水平会增加。
通过学习完成,平均1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月19日

初级完成 (实际的)

2019年11月25日

研究完成 (实际的)

2020年1月20日

研究注册日期

首次提交

2024年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月4日

首次发布 (估计的)

2024年3月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年3月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月4日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 26.12.2018/901

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅