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急性中強度の継続的運動が食欲調節に及ぼす影響

2024年2月29日 更新者:Professor David Stensel、Loughborough University

肥満研究の重要な分野は、食欲、エネルギーバランス、体重管理の関係に焦点を当ててきました。 この分野では、いくつかの食欲関連ホルモンと細胞サイトカインが、食欲と食物摂取に影響を与える重要なシグナルとして特定されています。 これには、食欲抑制ホルモンのオキシントモジュリン (OXM) と細胞ストレス誘導性サイトカイン成長分化因子 15 (GDF-15) が含まれます。

この研究の目的は、(1) オキシントモジュリンおよび GDF-15 濃度に対する急性中強度の継続的運動の影響を調査すること、(2) 循環 OXM および GDF-15 濃度の運動誘発性変化が運動と相関しているかどうかを調査することです。主観的な食欲の認識とその後のエネルギー摂取量。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

オキシントモジュリンは、食欲とエネルギー摂取を抑制し、エネルギー消費を増加させることにより、体重減少を促進すると考えられています。 急激な運動は、グルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) やペプチド YY (PYY) などの満腹関連腸内ホルモンの循環濃度を増加させることが示されています。 しかし、健康な体重を持つ個人のOXM濃度に対する急激な運動の影響は調査されていません。

GDF-15 は、食欲を抑制することが最近示された細胞ストレス誘発性サイトカインです。 いくつかの研究で、GDF-15 濃度に対する急激な運動の影響が調査されていますが、結果は矛盾しています。 一部の研究では、一時的な生理的ストレスを与える急性の運動により GDF-15 濃度が上昇することが示されていますが、他の研究では GDF-15 濃度に対する運動の影響は見つかりませんでした。 さらに、運動後の食欲の認識とその後のエネルギー摂取が、OXM または GDF-15 濃度の運動関連の変化によって影響を受けるかどうかは不明のままです。

急性中強度の継続的な運動が OXM および GDF-15 レベルに及ぼす影響を調査するため、主観的な食欲の認識およびその後のエネルギー摂取量と並行して、このクロスオーバー研究の参加者全員が、少なくとも 1 週間の間隔をあけて、運動試験と対照試験の両方に参加しました。それぞれ。

運動試験中、参加者は、一晩10時間絶食した後(普通の水は除く)、午前8時30分に研究室に到着するように求められました。 参加者は研究室で 30 分間休むように求められました。 休息期間中は、参加者の腕にカニューレが挿入され、運動中に呼気を収集できるように、残りの最後の 5 分間にマスクが顔に装着されました。 休息期間の後、参加者はピーク酸素摂取量の 70% の強度で 1 時間運動してから、研究室でさらに 2.5 時間休息するように求められました。 運動前(0 分)と後(60、90、120、150、180、210 分)に静脈血サンプルを採取し、運動終了 1 時間後に自由摂取エネルギーを評価しました。 対照試験では、参加者は、運動側として 1 時間休憩したことを除いて、運動試験のすべての手順を再現しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Loughborough、イギリス、LE11 3TU
        • Loughborough University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • BMI 18.5 ~ 24.9 kg/平方メートル;
  • 習慣的に1日3食を摂取する。
  • 1時間連続稼働可能。
  • 現在ダイエット中ではなく、体重が 3 か月間安定している (体重変化が 3 kg 未満)。
  • 研究対象の食品に対する重度の嫌悪感やアレルギーはない。
  • 過去 6 か月間、月経周期が規則的であること。

除外基準:

  • 喫煙者(この研究では電子タバコは喫煙とみなされます)。
  • 病状のある人(糖尿病、心臓病など)。
  • 研究結果に影響を与える可能性のある薬を服用している人。
  • 臨床的に摂食障害と診断された人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エクササイズ
参加者は、一晩10時間絶食し、午前8時30分に研究室に到着するように求められました。 研究室で 30 分間休んだ後、参加者はピーク酸素摂取量の 70% の強度で 1 時間運動してから、研究室でさらに 2.5 時間休息するように求められました。 運動終了の 1 時間後に、自由摂取エネルギーを評価しました。
ピーク酸素摂取量の 70% で実行された 60 分間のトレッドミル運動。
介入なし:コントロール
参加者は、演習相手として 1 時間休憩したことを除いて、演習トライアルのすべての手順を再現しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
オキシントモジュリン
時間枠:オキシントモジュリン測定のために、各試験の 0 (ベースライン)、60、90、120、150、180、210 分に血液サンプルを収集しました。
(pmol/L)
オキシントモジュリン測定のために、各試験の 0 (ベースライン)、60、90、120、150、180、210 分に血液サンプルを収集しました。
成長差別化因子 15
時間枠:GDF-15 測定のために、各試験の 0 (ベースライン)、60、90、120、150、180、210 分に血液サンプルを収集しました。
(pg/mL)
GDF-15 測定のために、各試験の 0 (ベースライン)、60、90、120、150、180、210 分に血液サンプルを収集しました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
主観的食欲のビジュアルアナログスコア (VAS)
時間枠:VAS は、各試験の 0 (ベースライン)、60、90、120、150、180、210 分に測定されました。
主観的な食欲感覚は、100 mm 視覚アナログスケールを使用して評価され、「空腹」、「満腹」、「食べたいという欲求」、「予想される食物摂取量」の 4 つの食欲構成要素が測定されました。
VAS は、各試験の 0 (ベースライン)、60、90、120、150、180、210 分に測定されました。
エネルギー摂取量
時間枠:パスタ料理は120分ごとに自由に提供されます。
(kcal);参加者は、予想消費量を超える量のパスタが入った大きなボウルを30分間セルフサービスする必要があり、自発的に満腹に達したら食べるのをやめるように指示されました。 残りの食物の重さを量り、最初に提示された既知の量から差し引いて、自由摂取エネルギーを計算した。
パスタ料理は120分ごとに自由に提供されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:David J Stensel、Loughborough University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月23日

一次修了 (実際)

2023年11月7日

研究の完了 (実際)

2023年11月7日

試験登録日

最初に提出

2024年2月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月29日

最初の投稿 (実際)

2024年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月29日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Loughborough University

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化されたデータは、リクエストに応じて研究者に提供されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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