이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성 중강도 연속 운동이 식욕 조절에 미치는 영향

2024년 2월 29일 업데이트: Professor David Stensel, Loughborough University

비만 연구의 핵심 분야는 식욕, 에너지 균형 및 체중 조절 사이의 연관성에 초점을 맞춰 왔습니다. 이 영역 내에서 여러 식욕 관련 호르몬과 세포 사이토카인이 식욕과 음식 섭취에 영향을 미치는 주요 신호로 확인되었습니다. 여기에는 식욕 억제 호르몬인 옥신토모듈린(OXM)과 세포 스트레스 유발 사이토카인 성장 분화 인자 15(GDF-15)가 포함됩니다.

이 연구의 목적은 다음과 같습니다: (1) 급성 중강도 연속 운동이 옥신토모듈린 및 GDF-15 농도에 미치는 영향을 조사하고, (2) 운동으로 인한 순환 OXM 및 GDF-15 농도의 변화가 다음과 상관관계가 있는지 조사합니다. 주관적인 식욕 인식과 그에 따른 에너지 섭취.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

옥신토모듈린은 식욕과 에너지 섭취를 억제하고 에너지 소비를 증가시켜 체중 감소를 촉진하는 것으로 생각됩니다. 급성 운동은 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 및 펩타이드 YY(PYY)와 같은 포만 관련 장 호르몬의 순환 농도를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 건강한 체중을 가진 개인의 OXM 농도에 대한 급성 운동의 효과는 조사되지 않았습니다.

GDF-15는 최근 식욕을 억제하는 것으로 밝혀진 세포 스트레스 유발 사이토카인입니다. 몇몇 연구에서는 급성 운동이 GDF-15 농도에 미치는 영향을 조사했지만 그 결과는 서로 상충됩니다. 일부 연구에서는 일시적인 생리학적 스트레스를 제공하는 급성 운동이 GDF-15 농도를 증가시키는 것으로 나타났지만, 다른 연구에서는 운동이 GDF-15 농도에 미치는 영향을 발견하지 못했습니다. 또한, 운동 후 식욕 인식과 그에 따른 에너지 섭취가 OXM 또는 GDF-15 농도의 운동 관련 변화에 영향을 받는지 여부는 아직 알려지지 않았습니다.

주관적인 식욕 인식 및 후속 에너지 섭취와 함께 OXM 및 GDF-15 수준에 대한 급성 중등도 연속 운동의 영향을 조사하기 위해 이 교차 연구의 모든 참가자는 최소 1주일의 간격을 두고 운동 및 대조 시험에 모두 참여했습니다. 각.

운동 실험 동안 참가자들은 밤새 10시간 동안 금식한 후(일반 물 제외) 오전 8시 30분에 실험실에 도착하도록 요청 받았습니다. 참가자들은 실험실에서 30분 동안 휴식을 취하도록 요청 받았습니다. 휴식 시간 동안 참가자의 팔에 캐뉼라를 배치하고 운동 중 내쉬는 공기를 수집할 수 있도록 나머지 5분 동안 얼굴에 마스크를 장착했습니다. 휴식 기간 후 참가자들은 최대 산소 섭취량의 70% 강도로 1시간 동안 운동한 후 실험실에서 추가로 2.5시간 동안 휴식을 취하도록 요청 받았습니다. 운동 전(0분)과 운동 후(60분, 90분, 120분, 150분, 180분, 210분)에 정맥혈 샘플을 채취했고, 운동 완료 1시간 후에 자유 에너지 섭취량을 평가했습니다. 대조 시험의 경우 참가자들은 운동 상대로서 1시간 동안 휴식을 취하는 것을 제외하고 운동 시험의 모든 절차를 반복했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Loughborough, 영국, LE11 3TU
        • Loughborough University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 체질량 지수 18.5-24.9 kg/m²;
  • 하루 세 끼를 습관적으로 섭취하세요.
  • 1시간 동안 연속 운전이 가능합니다.
  • 현재 다이어트 중이 아니며 3개월 동안 체중이 안정적입니다(체중 변화 < 3kg).
  • 연구 식품에 대해 심각한 혐오감이나 알레르기가 없습니다.
  • 지난 6개월간 규칙적인 월경주기입니다.

제외 기준:

  • 흡연자(베이핑은 본 연구에서 흡연으로 간주됩니다);
  • 질병(예: 당뇨병, 심장 질환)이 있는 개인
  • 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용하는 개인
  • 임상적으로 섭식장애 진단을 받은 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동
참가자들은 밤새 10시간 동안 금식한 후 오전 8시 30분에 연구실에 도착하도록 요청 받았습니다. 참가자들은 실험실에서 30분 동안 휴식을 취한 후 1시간 동안 최대 산소 섭취량의 70% 강도로 운동한 후 추가로 2.5시간 동안 실험실에서 휴식을 취하도록 요청받았습니다. 운동 완료 후 1시간 후에 임의의 에너지 섭취량을 평가했습니다.
최대 산소 섭취량의 70%에서 60분 동안 런닝머신 운동을 수행했습니다.
간섭 없음: 제어
참가자들은 운동 상대로서 1시간 동안 휴식을 취하는 것을 제외하고 운동 시험의 모든 절차를 반복했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
옥신토모듈린
기간: 각 시험에서 0(기준선), 60, 90, 120, 150, 180, 210분에 옥신토모듈린 측정을 위해 혈액 샘플을 수집했습니다.
(pmol/L)
각 시험에서 0(기준선), 60, 90, 120, 150, 180, 210분에 옥신토모듈린 측정을 위해 혈액 샘플을 수집했습니다.
성장 차별화 요소 15
기간: 각 시험에서 0(기준선), 60, 90, 120, 150, 180, 210분에 GDF-15 측정을 위해 혈액 샘플을 수집했습니다.
(pg/mL)
각 시험에서 0(기준선), 60, 90, 120, 150, 180, 210분에 GDF-15 측정을 위해 혈액 샘플을 수집했습니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적 식욕에 대한 시각적 아날로그 점수(VAS)
기간: VAS는 각 시험에서 0(기준선), 60, 90, 120, 150, 180, 210분에 측정되었습니다.
주관적 식욕 감각은 100mm 시각 아날로그 척도를 사용하여 '배고픔', '포만감', '먹고 싶은 욕구', '예상되는 음식 섭취량'이라는 네 가지 식욕 구성 요소를 측정하여 평가되었습니다.
VAS는 각 시험에서 0(기준선), 60, 90, 120, 150, 180, 210분에 측정되었습니다.
에너지 섭취
기간: 120분마다 자유롭게 파스타 식사가 제공됩니다.
(칼로리); 참가자들은 예상 소비량을 초과하는 양의 파스타가 담긴 큰 그릇에서 30분 동안 셀프 서비스를 해야 하며, 자발적인 포만감에 도달하면 식사를 중단하라는 지시를 받았습니다. 남은 음식의 무게를 측정하고 초기에 제시된 알려진 양에서 빼서 임의의 에너지 섭취량을 계산했습니다.
120분마다 자유롭게 파스타 식사가 제공됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David J Stensel, Loughborough University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 23일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Loughborough University

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명화된 데이터는 요청 시 연구원에게 제공됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다