Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin kohtalaisen intensiivisen jatkuvan harjoituksen vaikutus ruokahalun säätelyyn

torstai 29. helmikuuta 2024 päivittänyt: Professor David Stensel, Loughborough University

Lihavuustutkimuksen avainalue on keskittynyt ruokahalun, energiatasapainon ja painonhallinnan väliseen yhteyteen. Tällä alueella useat ruokahaluon liittyvät hormonit ja solusytokiinit on tunnistettu keskeisiksi signaaleiksi, jotka vaikuttavat ruokahaluon ja ruoan saantiin. Tämä sisältää ruokahalua hillitsevän hormonin oksintomoduliinin (OXM) ja solustressin aiheuttaman sytokiinin kasvun erilaistumistekijän 15 (GDF-15).

Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat: (1) tutkia akuutin kohtalaisen intensiivisen jatkuvan harjoittelun vaikutusta oksintomoduliini- ja GDF-15-pitoisuuksiin; (2) tutkia, korreloivatko liikunnan aiheuttamat muutokset verenkierron OXM- ja GDF-15-pitoisuuksissa subjektiivinen ruokahalu ja sitä seuraava energianotto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Oksyntomoduliinin uskotaan edistävän painonpudotusta vähentämällä ruokahalua ja energian saantia ja lisäämällä energiankulutusta. Akuutin harjoittelun on osoitettu lisäävän kylläisyyteen liittyvien suolistohormonien, kuten glukagonin kaltaisen peptidi-1:n (GLP-1) ja peptidin YY (PYY), pitoisuutta verenkierrossa. Akuutin harjoituksen vaikutusta OXM-pitoisuuksiin terveen painoisilla henkilöillä ei kuitenkaan ole tutkittu.

GDF-15 on solustressin aiheuttama sytokiini, jonka on äskettäin osoitettu vähentävän ruokahalua. Muutamat tutkimukset ovat tutkineet akuutin harjoituksen vaikutusta GDF-15-pitoisuuksiin, mutta tulokset ovat ristiriitaisia. Jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että akuutti liikunta, joka aiheuttaa ohimenevää fysiologista stressiä, nosti GDF-15-pitoisuuksia, mutta toiset tutkimukset eivät ole havainneet liikunnan vaikutusta GDF-15-pitoisuuksiin. Lisäksi ei tiedetä, vaikuttavatko harjoitukseen liittyvät muutokset OXM- tai GDF-15-pitoisuuksissa harjoituksen jälkeiseen ruokahalun havaintoihin ja myöhempään energian saantiin.

Tutkiakseen akuutin, kohtalaisen intensiivisen jatkuvan harjoittelun vaikutusta OXM- ja GDF-15-tasoihin sekä subjektiivisia ruokahaluhavaintoja ja sitä seuraavaa energian saantia, kaikki tämän crossover-tutkimuksen osallistujat osallistuivat sekä harjoitus- että kontrollikokeisiin, joiden välillä oli vähintään yksi viikko. jokainen.

Harjoituskokeen aikana osallistujia pyydettiin saapumaan laboratorioon klo 8.30 paastonaan yön yli 10 tuntia (paitsi pelkkää vettä). Osallistujia pyydettiin lepäämään laboratoriossa 30 minuuttia. Lepojakson aikana osallistujien käsivarteen asetettiin kanyyli ja levon viimeisen viiden minuutin aikana kasvoille laitettiin naamio, jotta uloshengitysilma voisi kerätä harjoituksen aikana. Lepojakson jälkeen osallistujia pyydettiin harjoittelemaan tunnin ajan 70 prosentin intensiteetillä heidän huippuhapenottokyvystään ennen kuin he lepäävät laboratoriossa vielä 2,5 tuntia. Laskimoverinäytteet otettiin ennen (0 minuuttia) ja sen jälkeen (60, 90, 120, 150, 180 ja 210 minuuttia) harjoittelua ja ad libitum -energian saanti arvioitiin 1 tunti harjoituksen päättymisen jälkeen. Kontrollikokeessa osallistujat toistivat kaikki harjoituskokeen toimenpiteet, paitsi että he lepäsivät 1 tunnin harjoitusvastineena.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Painoindeksi välillä 18,5-24,9 kg/m²;
  • Syö tavallisesti kolme ateriaa päivässä;
  • Pystyy käymään yhtäjaksoisesti 1 tunnin ajan;
  • Ei tällä hetkellä laihduttanut ja paino on vakaa 3 kuukautta (< 3 kg painonmuutos);
  • Ei vakavaa inhoa ​​tai allergiaa millekään tutkimusruoalle;
  • Säännöllinen kuukautiskierto viimeisen 6 kuukauden aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tupakoitsijat (höyrystystä pidetään tupakoinnin tässä tutkimuksessa);
  • Henkilöt, joilla on sairaus (esim. diabetes, sydänsairaus);
  • Henkilöt, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa tutkimustuloksiin;
  • Henkilöt, joilla on kliinisesti diagnosoitu syömishäiriö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Harjoittele
Osallistujia pyydettiin saapumaan laboratorioon klo 8.30, kun he olivat paastonneet yön yli 10 tuntia. Levättyään laboratoriossa 30 minuuttia, osallistujia pyydettiin harjoittelemaan 70 prosentin intensiteetillä heidän huippuhapenottokyvystään tunnin ajan ennen kuin he lepäävät laboratoriossa vielä 2,5 tuntia. Ad libitum energian saanti arvioitiin 1 tunti harjoituksen päättymisen jälkeen.
60 minuutin juoksumattoharjoitus suoritettuna 70 %:n huippuhapenottokyvystä.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Osallistujat toistivat kaikki harjoituskokeen toimenpiteet, paitsi että he lepäsivät 1 tunnin harjoituksen vastineena.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Oksyntomoduliini
Aikaikkuna: Verinäytteet otettiin oksintomoduliinimittauksia varten 0 (perusviiva), 60, 90, 120, 150, 180, 210 minuuttia kussakin kokeessa.
(pmol/l)
Verinäytteet otettiin oksintomoduliinimittauksia varten 0 (perusviiva), 60, 90, 120, 150, 180, 210 minuuttia kussakin kokeessa.
Kasvun eriytystekijä 15
Aikaikkuna: Verinäytteet kerättiin GDF-15-mittauksia varten 0 (perusviiva), 60, 90, 120, 150, 180, 210 minuuttia kussakin kokeessa.
(pg/ml)
Verinäytteet kerättiin GDF-15-mittauksia varten 0 (perusviiva), 60, 90, 120, 150, 180, 210 minuuttia kussakin kokeessa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual analogue score (VAS) subjektiivista ruokahalua varten
Aikaikkuna: VAS mitattiin 0 (perustaso), 60, 90, 120, 150, 180, 210 minuuttia kussakin kokeessa.
Subjektiivisia ruokahalun tuntemuksia arvioitiin käyttämällä 100 mm:n visuaalisia analogisia asteikkoja neljän ruokahalurakenteen mittaamiseksi: "nälkä", "kylläisyys", "halu syödä" ja "odotettu ruuan saanti".
VAS mitattiin 0 (perustaso), 60, 90, 120, 150, 180, 210 minuuttia kussakin kokeessa.
Energian saanti
Aikaikkuna: Ad libitum pasta-ateria tarjotaan 120 minuutin kohdalla.
(kcal); Osallistujia vaadittiin tarjoilemaan itseään suuresta kulhosta, joka sisälsi odotetun kulutuksen ylittävän määrän pastaa 30 minuutin ajan, ja heitä kehotettiin lopettamaan syöminen, kun he saavuttavat tahdonvoimaisen kylläisyyden. Jäljelle jäänyt ruoka punnittiin ja vähennettiin tunnetusta alun perin esitellystä määrästä ad libitum -energian saannin laskemiseksi.
Ad libitum pasta-ateria tarjotaan 120 minuutin kohdalla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David J Stensel, Loughborough University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 23. kesäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Loughborough University

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoidut tiedot toimitetaan tutkijoiden käyttöön pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa