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L'influence de l'exercice continu aigu d'intensité modérée sur la régulation de l'appétit

29 février 2024 mis à jour par: Professor David Stensel, Loughborough University

Un domaine clé de la recherche sur l’obésité s’est concentré sur le lien entre l’appétit, l’équilibre énergétique et le contrôle du poids. Dans ce domaine, plusieurs hormones liées à l’appétit et cytokines cellulaires ont été identifiées comme des signaux clés influençant l’appétit et la prise alimentaire. Cela comprend l’oxyntomoduline (OXM), une hormone coupe-faim, et un facteur 15 de différenciation de la croissance des cytokines induit par le stress cellulaire (GDF-15).

Les objectifs de cette étude sont : (1) étudier l'effet d'un exercice continu aigu d'intensité modérée sur les concentrations d'oxyntomoduline et de GDF-15 ; (2) étudier si les changements induits par l'exercice dans les concentrations circulantes d'OXM et de GDF-15 sont corrélés avec perceptions subjectives de l'appétit et apport énergétique ultérieur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

On pense que l’oxyntomoduline favorise la perte de poids en supprimant l’appétit et l’apport énergétique et en augmentant la dépense énergétique. Il a été démontré que l'exercice intense augmente la concentration circulante d'hormones intestinales liées à la satiété, telles que le peptide-1 de type glucagon (GLP-1) et le peptide YY (PYY). Cependant, l’effet d’un exercice intense sur les concentrations d’OXM chez les individus ayant un poids santé n’a pas été étudié.

Le GDF-15 est une cytokine induite par le stress cellulaire dont il a récemment été démontré qu'elle supprime l'appétit. Quelques études ont exploré l'effet d'un exercice intense sur les concentrations de GDF-15, mais les résultats sont contradictoires. Certaines études ont montré qu'un exercice aigu, qui provoque un stress physiologique transitoire, augmentait les concentrations de GDF-15, mais d'autres études n'ont trouvé aucune influence de l'exercice sur les concentrations de GDF-15. De plus, on ignore si les perceptions de l’appétit après l’exercice et l’apport énergétique ultérieur sont influencés par les changements des concentrations d’OXM ou de GDF-15 liés à l’exercice.

Pour explorer l'impact de l'exercice continu aigu d'intensité modérée sur les niveaux d'OXM et de GDF-15, ainsi que sur les perceptions subjectives de l'appétit et l'apport énergétique ultérieur, tous les participants à cette étude croisée se sont engagés dans des essais d'exercice et de contrôle, avec un intervalle minimum d'une semaine entre chaque.

Au cours de l'essai d'exercice, les participants ont été invités à arriver au laboratoire à 8h30, après avoir jeûné toute la nuit pendant 10 heures (sauf avec de l'eau claire). Les participants ont été invités à se reposer dans le laboratoire pendant 30 minutes. Pendant la période de repos, une canule était positionnée dans le bras des participants et un masque était posé sur le visage au cours des cinq dernières minutes du repos pour permettre la collecte de l'air expiré pendant l'exercice. Après la période de repos, les participants ont été invités à faire de l'exercice à une intensité de 70 % de leur consommation maximale d'oxygène pendant une heure avant de se reposer en laboratoire pendant 2,5 heures supplémentaires. Des échantillons de sang veineux ont été prélevés avant (0 minute) et après (60, 90, 120, 150, 180 et 210 minutes) l'exercice et l'apport énergétique à volonté a été évalué 1 heure après la fin de l'exercice. Pour l'essai témoin, les participants ont reproduit toutes les procédures de l'essai d'exercice, sauf qu'ils se sont reposés pendant 1 heure en tant que contrepartie de l'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Loughborough, Royaume-Uni, LE11 3TU
        • Loughborough University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Indice de masse corporelle entre 18,5 et 24,9 kg/m² ;
  • Consommer habituellement trois repas par jour ;
  • Capable de fonctionner en continu pendant 1 heure ;
  • Pas de régime actuellement et poids stable depuis 3 mois (changement de poids < 3 kg) ;
  • Aucune aversion ou allergie grave à l'un des aliments à l'étude ;
  • Cycle menstruel régulier au cours des 6 derniers mois.

Critère d'exclusion:

  • Fumeurs (le vapotage est considéré comme fumer dans cette étude) ;
  • Les personnes souffrant de problèmes de santé (par exemple, diabète, problèmes cardiaques) ;
  • Les personnes prenant des médicaments susceptibles d'influencer les résultats de l'étude ;
  • Les personnes souffrant de troubles de l'alimentation cliniquement diagnostiqués.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice
Les participants devaient arriver au laboratoire à 8h30, après avoir jeûné toute la nuit pendant 10 heures. Après 30 minutes de repos en laboratoire, les participants ont été invités à faire de l'exercice à une intensité de 70 % de leur consommation maximale d'oxygène pendant une heure avant de se reposer en laboratoire pendant 2,5 heures supplémentaires. L'apport énergétique ad libitum a été évalué 1 heure après la fin de l'exercice.
60 minutes d'exercice sur tapis roulant effectuées à 70 % de la consommation maximale d'oxygène.
Aucune intervention: Contrôle
Les participants ont reproduit toutes les procédures de l'essai d'exercice, sauf qu'ils se sont reposés pendant 1 heure en tant que contrepartie de l'exercice.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oxyntomoduline
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés pour les mesures d'oxyntomoduline à 0 (ligne de base), 60, 90, 120, 150, 180, 210 minutes dans chaque essai.
(pmol/L)
Des échantillons de sang ont été prélevés pour les mesures d'oxyntomoduline à 0 (ligne de base), 60, 90, 120, 150, 180, 210 minutes dans chaque essai.
Facteur de différenciation de croissance 15
Délai: Des échantillons de sang ont été prélevés pour les mesures du GDF-15 à 0 (ligne de base), 60, 90, 120, 150, 180, 210 minutes dans chaque essai.
(pg/mL)
Des échantillons de sang ont été prélevés pour les mesures du GDF-15 à 0 (ligne de base), 60, 90, 120, 150, 180, 210 minutes dans chaque essai.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score visuel analogique (EVA) pour l'appétit subjectif
Délai: L'EVA a été mesurée à 0 (ligne de base), 60, 90, 120, 150, 180, 210 minutes dans chaque essai.
Les sensations subjectives d'appétit ont été évaluées à l'aide d'échelles visuelles analogiques de 100 mm pour mesurer quatre concepts d'appétit : « faim », « satiété », « désir de manger » et « apport alimentaire attendu ».
L'EVA a été mesurée à 0 (ligne de base), 60, 90, 120, 150, 180, 210 minutes dans chaque essai.
Consommation d'énergie
Délai: Repas de pâtes ad libitum fourni à 120 minutes.
(kcal); les participants devaient se servir eux-mêmes dans un grand bol contenant une quantité de pâtes dépassant la consommation prévue pendant 30 minutes et il leur était demandé d'arrêter de manger lorsqu'ils atteignaient la satiété volontaire. La nourriture restante a été pesée et soustraite de la quantité connue initialement présentée pour calculer l'apport énergétique à volonté.
Repas de pâtes ad libitum fourni à 120 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David J Stensel, Loughborough University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 juin 2023

Achèvement primaire (Réel)

7 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

7 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 février 2024

Première publication (Réel)

6 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mars 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Loughborough University

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées seront mises à la disposition des chercheurs sur demande.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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