Der Einfluss von akutem kontinuierlichem Training mittlerer Intensität auf die Appetitregulation
Ein Schlüsselbereich der Adipositasforschung konzentriert sich auf den Zusammenhang zwischen Appetit, Energiehaushalt und Gewichtskontrolle. In diesem Bereich wurden mehrere appetitanregende Hormone und zelluläre Zytokine als Schlüsselsignale identifiziert, die den Appetit und die Nahrungsaufnahme beeinflussen. Dazu gehören das appetitzügelnde Hormon Oxyntomodulin (OXM) und ein durch zellulären Stress induzierter Zytokin-Wachstumsdifferenzierungsfaktor 15 (GDF-15).
Die Ziele dieser Studie sind: (1) die Auswirkung von akutem, kontinuierlichem Training mittlerer Intensität auf die Oxyntomodulin- und GDF-15-Konzentrationen zu untersuchen; (2) zu untersuchen, ob durch körperliche Betätigung verursachte Veränderungen der zirkulierenden OXM- und GDF-15-Konzentrationen damit korrelieren subjektive Appetitwahrnehmungen und die daraus resultierende Energieaufnahme.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Es wird angenommen, dass Oxyntomodulin den Gewichtsverlust fördert, indem es den Appetit und die Energieaufnahme unterdrückt und den Energieverbrauch erhöht. Es hat sich gezeigt, dass akutes Training die zirkulierende Konzentration von sättigungsrelevanten Darmhormonen wie Glucagon-ähnlichem Peptid-1 (GLP-1) und Peptid YY (PYY) erhöht. Die Auswirkung von akutem Training auf die OXM-Konzentration bei Personen mit gesundem Gewicht wurde jedoch nicht untersucht.
GDF-15 ist ein durch zellulären Stress induziertes Zytokin, von dem kürzlich gezeigt wurde, dass es den Appetit unterdrückt. In einigen Studien wurde die Auswirkung intensiver körperlicher Betätigung auf die GDF-15-Konzentration untersucht, die Ergebnisse sind jedoch widersprüchlich. Einige Studien haben gezeigt, dass akutes Training, das zu einem vorübergehenden physiologischen Stress führt, die GDF-15-Konzentration erhöht, andere Studien haben jedoch keinen Einfluss von Training auf die GDF-15-Konzentration festgestellt. Darüber hinaus bleibt unklar, ob die Appetitwahrnehmung nach dem Training und die anschließende Energieaufnahme durch übungsbedingte Veränderungen der OXM- oder GDF-15-Konzentrationen beeinflusst werden.
Um die Auswirkungen von akutem, kontinuierlichem Training mittlerer Intensität auf den OXM- und GDF-15-Spiegel sowie auf die subjektive Wahrnehmung des Appetits und die anschließende Energieaufnahme zu untersuchen, nahmen alle Teilnehmer dieser Crossover-Studie sowohl an Trainings- als auch an Kontrollversuchen teil, mit einem Abstand von mindestens einer Woche dazwischen jede.
Während des Übungsversuchs wurden die Teilnehmer gebeten, um 8.30 Uhr im Labor einzutreffen, nachdem sie über Nacht 10 Stunden gefastet hatten (außer klarem Wasser). Die Teilnehmer wurden gebeten, sich 30 Minuten im Labor auszuruhen. Während der Ruhephase wurde den Teilnehmern eine Kanüle im Arm positioniert und in den letzten fünf Minuten der Ruhezeit eine Maske auf das Gesicht gesetzt, um das Sammeln der ausgeatmeten Luft während des Trainings zu ermöglichen. Nach der Ruhephase wurden die Teilnehmer gebeten, eine Stunde lang mit einer Intensität von 70 Prozent ihrer maximalen Sauerstoffaufnahme zu trainieren, bevor sie sich weitere 2,5 Stunden im Labor ausruhten. Venöse Blutproben wurden vor (0 Minuten) und nach (60, 90, 120, 150, 180 und 210 Minuten) dem Training entnommen und die Energieaufnahme nach Belieben 1 Stunde nach Abschluss des Trainings bewertet. Für den Kontrollversuch wiederholten die Teilnehmer alle Verfahren des Übungsversuchs, mit der Ausnahme, dass sie als Übungsgegenstück eine Stunde lang ruhten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Loughborough, Vereinigtes Königreich, LE11 3TU
- Loughborough University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Body-Mass-Index zwischen 18,5 und 24,9 kg/m²;
- Nehmen Sie regelmäßig drei Mahlzeiten am Tag zu sich.
- Kann 1 Stunde lang ununterbrochen laufen;
- Derzeit keine Diät und seit 3 Monaten gewichtsstabil (< 3 kg Gewichtsveränderung);
- Keine schwerwiegende Abneigung oder Allergie gegen eines der Studiennahrungsmittel;
- Regelmäßiger Menstruationszyklus in den letzten 6 Monaten.
Ausschlusskriterien:
- Raucher (Dampfen wird in dieser Studie als Rauchen betrachtet);
- Personen mit Erkrankungen (z. B. Diabetes, Herzbeschwerden);
- Personen, die Medikamente einnehmen, die die Studienergebnisse beeinflussen können;
- Personen mit klinisch diagnostizierten Essstörungen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Übung
Die Teilnehmer wurden gebeten, um 8.30 Uhr im Labor einzutreffen, nachdem sie über Nacht zehn Stunden lang gefastet hatten.
Nachdem sie sich 30 Minuten im Labor ausgeruht hatten, wurden die Teilnehmer gebeten, eine Stunde lang mit einer Intensität von 70 Prozent ihrer maximalen Sauerstoffaufnahme zu trainieren, bevor sie sich weitere 2,5 Stunden im Labor ausruhten.
Die Energieaufnahme nach Belieben wurde 1 Stunde nach Abschluss der Übung beurteilt.
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60-minütiges Laufbandtraining bei 70 % der maximalen Sauerstoffaufnahme.
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Kein Eingriff: Kontrolle
Die Teilnehmer wiederholten alle Abläufe des Übungsversuchs, außer dass sie als Gegenstück zur Übung eine Stunde lang ruhten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Oxyntomodulin
Zeitfenster: In jedem Versuch wurden Blutproben für Oxyntomodulin-Messungen bei 0 (Grundlinie), 60, 90, 120, 150, 180, 210 Minuten entnommen.
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(pmol/L)
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In jedem Versuch wurden Blutproben für Oxyntomodulin-Messungen bei 0 (Grundlinie), 60, 90, 120, 150, 180, 210 Minuten entnommen.
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Wachstumsdifferenzierungsfaktor 15
Zeitfenster: Blutproben wurden für GDF-15-Messungen bei 0 (Grundlinie), 60, 90, 120, 150, 180, 210 Minuten in jedem Versuch entnommen.
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(pg/ml)
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Blutproben wurden für GDF-15-Messungen bei 0 (Grundlinie), 60, 90, 120, 150, 180, 210 Minuten in jedem Versuch entnommen.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visueller Analogscore (VAS) für den subjektiven Appetit
Zeitfenster: VAS wurde bei 0 (Grundlinie), 60, 90, 120, 150, 180, 210 Minuten in jedem Versuch gemessen.
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Subjektive Appetitempfindungen wurden mithilfe einer visuellen 100-mm-Analogskala bewertet, um vier Appetitkonstrukte zu messen: „Hunger“, „Völlegefühl“, „Wunsch zu essen“ und „erwartete Nahrungsaufnahme“.
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VAS wurde bei 0 (Grundlinie), 60, 90, 120, 150, 180, 210 Minuten in jedem Versuch gemessen.
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Energieaufnahme
Zeitfenster: Ad libitum-Nudelmahlzeit, bereitgestellt nach 120 Minuten.
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(kcal); Die Teilnehmer mussten sich 30 Minuten lang selbst aus einer großen Schüssel mit einer Menge Nudeln bedienen, die über den erwarteten Verzehr hinausging, und wurden angewiesen, mit dem Essen aufzuhören, wenn sie willentlich gesättigt waren.
Das verbleibende Futter wurde gewogen und von der ursprünglich vorgelegten bekannten Menge abgezogen, um die Energieaufnahme nach Belieben zu berechnen.
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Ad libitum-Nudelmahlzeit, bereitgestellt nach 120 Minuten.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: David J Stensel, Loughborough University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Loughborough University
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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