このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肝移植後の生体エネルギー、うつ病、不安、ストレス

2024年2月29日 更新者：SEMRA BÜLBÜLOĞLU、Istanbul Aydın University

バイオエネルギー利用の効果

この研究では、研究者らは肝移植後のうつ病、不安、ストレスに対する生体エネルギーの適用の効果を調べることを目的としました。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

単純なランダムサンプリング法を使用して、肝臓レシピエントを実験群と対照群に割り当てました。 退院した肝移植患者は、不安、ストレス、うつ病がないか調査されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

140

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Istanbul、七面鳥
        • Semra Bulbuloglu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

(i) 肝移植レシピエント (ii) 免疫抑制剤を使用できること (iii) 18 歳以上 肝移植レシピエント

除外基準:

精神的な問題がある 言語やコミュニケーションの問題がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし：1
介入なし: このグループには肝臓移植レシピエントが含まれており、このグループには介入は適用されません。 事前検査では、うつ病、不安、ストレスのレベルが測定されます。 介入は実施されない。 検査後、うつ病、不安、ストレスのレベルが再度測定されます。
実験的：2
バイオエネルギーグループ: このグループには、肝臓移植レシピエントおよび介入を受けたレシピエントが含まれます。 事前検査では、うつ病、不安、ストレスのレベルが測定されます。 次に、生体エネルギーが適用されます。 検査後、うつ病、不安、ストレスのレベルが再度測定されます。
行動：バイオエネルギー応用
生体エネルギーの適用: このグループには、肝臓移植レシピエントと介入を受けたレシピエントが含まれます。 事前検査では、うつ病、不安、ストレスのレベルが測定されます。 次に、生体エネルギーが適用されます。 検査後、うつ病、不安、ストレスのレベルが再度測定されます。
他の名前：
  • バイオフィールド

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安、ストレス、うつ病: 測定はうつ病不安ストレス 21 スケール (DASS-21: スコア範囲 21 ～ 63) で行われます。
時間枠：合計6か月
肝移植患者に対する対策療法となります。
合計6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Istanbul Aydın University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (実際)

2024年2月2日

研究の完了 (実際)

2024年2月9日

試験登録日

最初に提出

2024年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月29日

最初の投稿 (推定)

2024年3月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月29日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • February 18, 2024

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

メンタルヘルスの問題の臨床試験

バイオエネルギー応用の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in New Zealand

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する