Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bioenergi, depression, ångest och stress efter levertransplantation

29 februari 2024 uppdaterad av: SEMRA BÜLBÜLOĞLU, Istanbul Aydın University

Effekten av bioenergiapplikation

I denna studie syftade utredarna till att undersöka effekten av bioenergitillämpning på depression, ångest och stress efter levertransplantation.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Enkel slumpmässig provtagningsmetod användes för att tilldela levermottagare till experiment- och kontrollgrupper. Utskrivna levertransplantationspatienter kommer att utredas för ångest, stress och depression.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

140

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Semra Bulbuloglu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

(i) levertransplantationsmottagare (ii) måste kunna använda immunsuppressiva medel (iii) 18 år eller äldre levertransplanterade

Exklusions kriterier:

har psykiatriska problem med språk- och kommunikationsproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: 1
Ingen intervention: Denna grupp inkluderar levertransplanterade mottagare och ingen intervention tillämpas på denna grupp. Depression, ångest och stressnivåer mäts i förtestet. Inget ingripande genomförs. Som ett eftertest mäts depression, ångest och stressnivåer igen.
Experimentell: 2
Bioenergigrupp: Denna grupp inkluderar levertransplanterade mottagare och mottagare som genomgått intervention. Depression, ångest och stressnivåer mäts i förtestet. Bioenergi appliceras sedan. Som ett eftertest mäts depression, ångest och stressnivåer igen.
Beteende: Bioenergiapplikation
Bioenergiapplikation: Denna grupp inkluderar levertransplantationsmottagare och mottagare som genomgått intervention. Depression, ångest och stressnivåer mäts i förtestet. Bioenergi appliceras sedan. Som ett eftertest mäts depression, ångest och stressnivåer igen.
Andra namn:
  • Biofält

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångest, stress, depression: Mätning kommer att göras med depressionsångest Stress 21-skalan (DASS-21: Poängintervall 21-63)
Tidsram: totalt sex månader
Det kommer att vara måttterapi på levertransplantationsmottagare
totalt sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

2 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

9 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2024

Första postat (Beräknad)

6 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

6 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • February 18, 2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Problem med psykisk hälsa

Kliniska prövningar på Bioenergiapplikation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera