Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bioenergia, masennus, ahdistus ja stressi maksansiirron jälkeen

torstai 29. helmikuuta 2024 päivittänyt: SEMRA BÜLBÜLOĞLU, Istanbul Aydın University

Bioenergiasovelluksen vaikutus

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan bioenergian käytön vaikutusta masennukseen, ahdistukseen ja stressiin maksansiirron jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Maksan vastaanottajat jaettiin koe- ja kontrolliryhmiin yksinkertaisella satunnaisnäytteenottomenetelmällä. Kotiutettuja maksansiirtopotilaita tutkitaan ahdistuksen, stressin ja masennuksen varalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

140

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Istanbul, Turkki
        • Semra Bulbuloglu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

(i) maksansiirron vastaanottajan (ii) on kyettävä käyttämään immunosuppressiivisia aineita (iii) vähintään 18-vuotiaat maksansiirron saajat

Poissulkemiskriteerit:

joilla on psykiatrisia ongelmia, joilla on kieli- ja kommunikaatioongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: 1
Ei interventiota: Tähän ryhmään kuuluvat maksansiirron saajat, eikä tähän ryhmään sovelleta interventiota. Esitestissä mitataan masennusta, ahdistusta ja stressiä. Mitään interventiota ei toteuteta. Jälkitestinä mitataan uudelleen masennusta, ahdistusta ja stressiä.
Kokeellinen: 2
Bioenergiaryhmä: Tähän ryhmään kuuluvat maksansiirron vastaanottajat ja vastaanottajat, joille on tehty interventio. Esitestissä mitataan masennusta, ahdistusta ja stressiä. Sitten käytetään bioenergiaa. Jälkitestinä mitataan uudelleen masennusta, ahdistusta ja stressiä.
Käyttäytyminen: Bioenergian sovellus
Bioenergiasovellus: Tähän ryhmään kuuluvat maksansiirron saajat ja vastaanottajat, joille on tehty interventio. Esitestissä mitataan masennusta, ahdistusta ja stressiä. Sitten käytetään bioenergiaa. Jälkitestinä mitataan uudelleen masennusta, ahdistusta ja stressiä.
Muut nimet:
  • Bio kentät

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistus, stressi, masennus: Mittaus tehdään Depression Anxiety Stress 21 -asteikolla (DASS-21: Pisteet 21-63)
Aikaikkuna: yhteensä kuusi kuukautta
Se on mittahoitoa maksan siirtopotilaille
yhteensä kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Aydın University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 2. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 9. helmikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 18. helmikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 6. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • February 18, 2024

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mielenterveysongelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa