前方ステップダウンテストにおけるヒッププラスバランストレーニングと比較したヒップアクティベーションの影響
2024年12月10日 更新者：Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
健康な女性の前方ステップダウンテストにおけるヒップアクティベーションホームエクササイズプログラム（HEP）の効果とヒップアクティベーション+片脚バランスHEPの比較
この研究の目的は、健康な女性における前方ステップダウン テスト (FSDT) のパフォーマンスに対する、股関節アクティベーション + 片脚バランス HEP と比較した股関節アクティベーション ホーム エクササイズ プログラム (HEP) の影響を判断することです。
参加者は、対照（股関節活性化 HEP のみ）または実験（股関節活性化 + 片脚バランス HEP）に割り当てられます。
テスト前のデータ収集後、参加者は 8 週間の HEP を完了します。
彼らはテスト後の測定のために研究室に戻ります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Louisiana
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Shreveport、Louisiana、アメリカ、71103
- LSUHSC-Shreveport
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 施設の関連医療専門職大学院の 1 年生または 2 年生
- 健康
- 女性
除外基準:
- 別の調査研究に参加する
- 現在の膝の痛みまたは利き足の病状
- 前庭機能障害の既知の診断
- 既知の妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：股関節の活性化
参加者は股関節の筋肉活性化プログラムを週2日、8週間実施します。
HEP は、臀部の筋肉をターゲットとした 5 つのエクササイズで構成されています。
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横向きの股関節外転、股関節外転を伴うサイドプランク、クラムシェル（股関節外転＋外旋）、クラムシェルを伴うサイドプラン、および四足消火栓運動を、1分間のアイソメトリックホールドで週2回、8週間実施します。
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実験的：股関節の活性化 + 片足バランス
参加者は、アクティブな比較グループと同様に股関節筋活性化プログラムを実行し、さらに片脚バランストレーニング HEP を週 2 日、8 週間実行します。
股関節 HEP は、臀部の筋肉をターゲットとした 5 つのエクササイズで構成されています。
片脚バランス HEP は、さまざまな開眼および閉眼片脚バランス演習で構成されます。
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股関節アクティベーション HEP: 横向きの股関節外転、股関節外転を伴うサイドプランク、クラムシェル (股関節外転 + 外旋)、クラムシェルを伴うサイドプラン、および四足消火栓運動を 1 分間のアイソメトリック ホールドで週 2 回、8 週間実施します。 片足バランス: 上肢と下肢の位置を変えてさまざまなバランス刺激を与える、さまざまな片足バランス運動です。 これらのエクササイズを、目を開けた状態と閉じた状態で週ごとに交互に実行します。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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順方向ステップダウンテスト
時間枠：介入前（ベースライン）、介入後（8週間）
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20cmの箱から降ろすステップダウンタスク。
5 回の繰り返しで 1 つのスコアが得られます (最小スコア 0、最大スコア 6)。
スコアが高いほど悪いです。
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介入前（ベースライン）、介入後（8週間）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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表面筋電図 (sEMG) のピーク
時間枠：介入前（ベースライン）、介入後（8週間）
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ピーク sEMG は利き側の大殿筋と中殿筋から収集されます。
sEMG は、FSDT と片足立脚テストの両方で収集されます。
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介入前（ベースライン）、介入後（8週間）
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表面筋電図検査 (sEMG) の平均値
時間枠：介入前（ベースライン）、介入後（8週間）
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平均 sEMG は、利き側の大殿筋と中殿筋から収集されます。
sEMG は、FSDT と片足立脚テストの両方で収集されます。
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介入前（ベースライン）、介入後（8週間）
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片足立ちスタンステスト (UPST)
時間枠：介入前（ベースライン）、介入後（8週間）
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参加者が片足で立つことができる時間を、開眼状態と閉眼状態で収集します。
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介入前（ベースライン）、介入後（8週間）
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用量反応性
時間枠：介入後（8週間）
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結果 1、2、および 3 の用量反応は、参加者の自己申告による運動コンプライアンスを用量として使用して計算されます。
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介入後（8週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Erin McCallister, DPT、LSUHSC-Shreveport
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月12日
一次修了 (実際)
2024年3月25日
研究の完了 (実際)
2024年8月1日
試験登録日
最初に提出
2024年1月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月1日
最初の投稿 (実際)
2024年3月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月10日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
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