Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A csípő aktiválásának hatása a Hip Plus egyensúly edzéssel összehasonlítva az előrelépés-lelépés tesztre

A csípőaktiváló otthoni edzésprogram (HEP) hatása a csípőaktiválás + egyláb egyensúlyi HEP-hez képest az egészséges nők előrelépési tesztjére

Ennek a kutatásnak az a célja, hogy meghatározza a csípőaktiváló otthoni edzésprogram (HEP) hatását a csípőaktiválás + egyláb egyensúly HEP-hez képest az előrelépés-lelépés teszt (FSDT) teljesítményére egészséges nőknél. A résztvevők a kontroll (csak csípő aktiválás HEP) vagy kísérleti (csípő aktiválás + egyláb egyensúly HEP) csoportba kerülnek. A teszt előtti adatgyűjtést követően a résztvevők 8 hétig teljesítik HEP-jüket. Visszatérnek a laborba a teszt utáni mérésekre.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

34

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Egyesült Államok, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • az intézmények School of Allied Health Professions első vagy másodéves hallgatói
  • egészséges
  • női

Kizárási kritériumok:

  • részt vesz egy másik kutatásban
  • aktuális térdfájdalom vagy patológia a domináns lábon
  • vestibularis károsodás ismert diagnózisa
  • ismert terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Csípő aktiválása
A résztvevők csípőizom aktivációs programot hajtanak végre heti 2 napon 8 héten keresztül. A HEP 5 gyakorlatból áll, amelyek a farizmokat célozzák meg.
Oldalirányú csípőrablás, oldalsó deszka csípőrablás, kagyló (csípőrablás + külső forgatás), oldalterv kagylóval és négylábú tűzcsap gyakorlatok 1 perces izometrikus tartásban, heti 2 alkalommal 8 héten keresztül.
Kísérleti: Csípő aktiválás + Egyláb egyensúly
A résztvevők csípőizom-aktiváló programot hajtanak végre, mint az aktív összehasonlító csoportban, valamint egy lábbal egyensúlyozó HEP edzést heti 2 napon keresztül, 8 héten keresztül. A csípő HEP 5 gyakorlatból áll, amelyek a farizmokat célozzák meg. Az egyláb egyensúlyi HEP számos nyitott és csukott szemmel végzett egyláb egyensúlyi gyakorlatból áll.

Csípő aktiváló HEP: Oldalirányú csípőrablás, oldalsó deszka csípőrablás, kagyló (csípőrablás + külső forgatás), oldalsó terv kagylóval és négylábú tűzcsap gyakorlatok 1 perces izometrikus tartásban, heti 2 alkalommal 8 héten keresztül.

Egylábas egyensúly: különböző egylábú egyensúlygyakorlatok különböző felső és alsó végtagi pozíciókkal, különböző egyensúlyingerek biztosítására. Hetekenként felváltva végezzük ezeket a gyakorlatokat nyitott és csukott szemmel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Előre-lépés-le teszt
Időkeret: beavatkozás előtti (alapállapot), beavatkozás utáni (8 hét)
egy 20 cm-es dobozról végrehajtott lépcsős feladat. Öt ismétlést kell végrehajtani, hogy egy pontot adjunk (minimális pontszám 0, maximális pontszám 6). A magasabb pontszám rosszabb.
beavatkozás előtti (alapállapot), beavatkozás utáni (8 hét)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
felszíni elektromiográfia (sEMG) csúcsa
Időkeret: beavatkozás előtti (alapállapot), beavatkozás utáni (8 hét)
A csúcs sEMG a domináns oldal gluteus maximum és gluteus medius izmaiból kerül összegyűjtésre. Az sEMG-t mind az FSDT, mind az egylábú állásteszt során gyűjtik
beavatkozás előtti (alapállapot), beavatkozás utáni (8 hét)
felszíni elektromiográfia (sEMG) átlaga
Időkeret: beavatkozás előtti (alapállapot), beavatkozás utáni (8 hét)
Az átlagos sEMG-t a domináns oldal gluteus maximum és gluteus medius izmaiból gyűjtjük. Az sEMG-t mind az FSDT, mind az egylábú állásteszt során gyűjtik
beavatkozás előtti (alapállapot), beavatkozás utáni (8 hét)
Egylábú állásteszt (UPST)
Időkeret: beavatkozás előtti (alapállapot), beavatkozás utáni (8 hét)
Nyitott szemmel és csukott szemmel számoljuk azt az időt, ameddig a résztvevő egy lábon tud állni.
beavatkozás előtti (alapállapot), beavatkozás utáni (8 hét)
Dózis-válasz
Időkeret: beavatkozás után (8 hét)
Az 1., 2. és 3. eredmény dózis-válaszát a rendszer a résztvevő saját bevallása szerinti edzésmegfelelőségét használva számítja ki dózisként.
beavatkozás után (8 hét)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. január 12.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. március 25.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 1.

Első közzététel (Tényleges)

2024. március 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. december 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. december 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STUDY00002565

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel