Impacto da ativação do quadril em comparação com o treinamento de equilíbrio Hip Plus no teste Forward-Step-Down
10 de dezembro de 2024 atualizado por: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport
O efeito de um programa de exercícios domésticos de ativação do quadril (HEP) em comparação com um HEP de ativação do quadril + equilíbrio de perna única no teste Forward Step-Down em mulheres saudáveis
O objetivo desta pesquisa é determinar o impacto de um programa de exercícios domiciliares de ativação do quadril (HEP) em comparação com um HEP de ativação do quadril + equilíbrio unipodal no desempenho do teste Forward-Step-Down (FSDT) em mulheres saudáveis.
Os participantes serão atribuídos ao controle (ativação de quadril apenas HEP) ou experimental (ativação de quadril + equilíbrio de perna única HEP).
Após a coleta de dados do pré-teste, os participantes completarão seu HEP por 8 semanas.
Eles retornarão ao laboratório para medições pós-teste.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71103
- LSUHSC-Shreveport
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- alunos do primeiro ou segundo ano da Escola de Profissões de Saúde Aliadas da instituição
- saudável
- fêmea
Critério de exclusão:
- participando de outro estudo de pesquisa
- dor atual no joelho ou patologia na perna dominante
- diagnóstico conhecido de comprometimento vestibular
- gravidez conhecida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Ativação do quadril
Os participantes realizarão um programa de ativação muscular do quadril 2 dias por semana durante 8 semanas.
O HEP consiste em 5 exercícios direcionados aos músculos glúteos.
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Abdução lateral do quadril, prancha lateral com abdução do quadril, concha (abdução do quadril + rotação externa), plano lateral com concha e exercícios de hidrante quadrúpede serão realizados por sustentações isométricas de 1 minuto, 2 vezes por semana durante 8 semanas.
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Experimental: Ativação do quadril + equilíbrio unipodal
Os participantes realizarão um programa de ativação muscular do quadril como no grupo comparador ativo, além de um treinamento de equilíbrio unipodal HEP 2 dias por semana durante 8 semanas.
O HEP de quadril consiste em 5 exercícios direcionados aos músculos glúteos.
O HEP de equilíbrio unipodal consiste em uma variedade de exercícios de equilíbrio unipodal com olhos abertos e olhos fechados.
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Ativação do quadril HEP: abdução lateral do quadril, prancha lateral com abdução do quadril, concha (abdução do quadril + rotação externa), plano lateral com concha e exercícios de hidrante quadrúpede serão realizados por sustentações isométricas de 1 minuto, 2 vezes por semana durante 8 semanas. Equilíbrio unipodal: variedade de exercícios de equilíbrio unipodal com diferentes posições dos membros superiores e inferiores para fornecer diferentes estímulos de equilíbrio. Semanas são alternadas realizando esses exercícios com os olhos abertos e os olhos fechados. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de avanço passo a passo
Prazo: pré-intervenção (linha de base), pós-intervenção (8 semanas)
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uma tarefa escalonada executada em uma caixa de 20 cm.
Cinco repetições são realizadas para dar uma pontuação (pontuação mínima 0, pontuação máxima 6).
Uma pontuação mais alta é pior.
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pré-intervenção (linha de base), pós-intervenção (8 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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pico de eletromiografia de superfície (sEMG)
Prazo: pré-intervenção (linha de base), pós-intervenção (8 semanas)
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O pico sEMG será coletado dos músculos glúteo máximo e glúteo médio do lado dominante.
O sEMG será coletado durante o FSDT e o teste de apoio unipedal
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pré-intervenção (linha de base), pós-intervenção (8 semanas)
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média de eletromiografia de superfície (sEMG)
Prazo: pré-intervenção (linha de base), pós-intervenção (8 semanas)
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A média do sEMG será coletada dos músculos glúteo máximo e glúteo médio do lado dominante.
O sEMG será coletado durante o FSDT e o teste de apoio unipedal
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pré-intervenção (linha de base), pós-intervenção (8 semanas)
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Teste de Postura Unipodal (UPST)
Prazo: pré-intervenção (linha de base), pós-intervenção (8 semanas)
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O tempo que um participante consegue ficar em pé sobre uma perna será coletado para condições de olhos abertos e olhos fechados.
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pré-intervenção (linha de base), pós-intervenção (8 semanas)
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Dose-Resposta
Prazo: pós-intervenção (8 semanas)
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A dose-resposta para os resultados 1, 2 e 3 será calculada, usando a adesão ao exercício autorrelatada pelo participante como dose.
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pós-intervenção (8 semanas)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
25 de março de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
13 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- STUDY00002565
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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