Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Impatto dell'attivazione dell'anca rispetto all'allenamento per l'equilibrio Hip Plus sul test Step-Down in avanti

10 dicembre 2024 aggiornato da: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

L'effetto di un programma di esercizi a casa di attivazione dell'anca (HEP) rispetto a un HEP ​​di attivazione dell'anca + bilanciamento della gamba singola sul test di step-down in avanti in donne sane

Lo scopo di questa ricerca è determinare l'impatto di un programma di esercizi a casa (HEP) di attivazione dell'anca rispetto a un HEP ​​di attivazione dell'anca + equilibrio su gamba singola sulle prestazioni del Forward-Step-Down Test (FSDT) in donne sane. I partecipanti verranno assegnati al controllo (solo attivazione dell'anca HEP) o sperimentale (attivazione dell'anca + bilanciamento della gamba singola HEP). Dopo la raccolta dei dati pre-test, i partecipanti completeranno il loro HEP per 8 settimane. Torneranno al laboratorio per le misurazioni post-test.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • studenti del primo o del secondo anno della Scuola delle Professioni Sanitarie Affiliate dell'istituto
  • salutare
  • femmina

Criteri di esclusione:

  • partecipazione ad un altro studio di ricerca
  • attuale dolore al ginocchio o patologia sulla gamba dominante
  • diagnosi nota di compromissione vestibolare
  • gravidanza nota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Attivazione dell'anca
I partecipanti eseguiranno un programma di attivazione dei muscoli dell'anca 2 giorni a settimana per 8 settimane. L'HEP è composto da 5 esercizi che mirano ai muscoli glutei.
Altro: Attivazione dell'anca
Gli esercizi di abduzione dell'anca laterale, plank laterale con abduzione dell'anca, clamshell (abduzione dell'anca + rotazione esterna), piano laterale con clamshell e idrante quadrupede verranno eseguiti per prese isometriche di 1 minuto, 2 volte a settimana per 8 settimane.
Sperimentale: Attivazione dell'anca + Bilanciamento della gamba singola
I partecipanti eseguiranno un programma di attivazione dei muscoli dell'anca come nel gruppo di confronto attivo, più un allenamento HEP per l'equilibrio di una gamba singola 2 giorni a settimana per 8 settimane. L'HEP dell'anca è composto da 5 esercizi che colpiscono i muscoli glutei. L'HEP per l'equilibrio a gamba singola consiste in una varietà di esercizi di equilibrio a gamba singola con gli occhi aperti e gli occhi chiusi.
Altro: Attivazione dell'anca + Bilanciamento della gamba singola

HEP di attivazione dell'anca: abduzione laterale dell'anca, plank laterale con abduzione dell'anca, clamshell (abduzione dell'anca + rotazione esterna), plan laterale con clamshell e esercizi con idrante quadrupede verranno eseguiti per prese isometriche di 1 minuto, 2 volte a settimana per 8 settimane.

Equilibrio su una gamba singola: varietà di esercizi di equilibrio su una gamba singola con diverse posizioni degli arti superiori e inferiori per fornire diversi stimoli di equilibrio. Le settimane si alternano eseguendo questi esercizi con gli occhi aperti e chiusi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di step-down in avanti
Lasso di tempo: pre-intervento (basale), post-intervento (8 settimane)
un compito step-down che viene eseguito da una scatola di 20 cm. Vengono eseguite cinque ripetizioni per assegnare un punteggio (punteggio minimo 0, punteggio massimo 6). Un punteggio più alto è peggiore.
pre-intervento (basale), post-intervento (8 settimane)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
picco dell’elettromiografia di superficie (sEMG).
Lasso di tempo: pre-intervento (basale), post-intervento (8 settimane)
Il picco sEMG verrà raccolto dai muscoli gluteo medio e massimo gluteo del lato dominante. L'sEMG verrà raccolto durante sia il FSDT che il test di posizione monopedale
pre-intervento (basale), post-intervento (8 settimane)
media dell'elettromiografia di superficie (sEMG).
Lasso di tempo: pre-intervento (basale), post-intervento (8 settimane)
L'sEMG medio verrà raccolto dai muscoli gluteo medio e massimo gluteo del lato dominante. L'sEMG verrà raccolto durante sia il FSDT che il test di posizione monopedale
pre-intervento (basale), post-intervento (8 settimane)
Test di posizione monopedale (UPST)
Lasso di tempo: pre-intervento (basale), post-intervento (8 settimane)
Il tempo in cui un partecipante può stare su una gamba verrà raccolto per le condizioni con gli occhi aperti e gli occhi chiusi.
pre-intervento (basale), post-intervento (8 settimane)
Dose-risposta
Lasso di tempo: post-intervento (8 settimane)
Verrà calcolata la dose-risposta per i risultati 1, 2 e 3, utilizzando come dose la compliance all'esercizio riferita dal partecipante.
post-intervento (8 settimane)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Investigatori

  • Investigatore principale: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 gennaio 2024

Completamento primario (Effettivo)

25 marzo 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00002565

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome dolorosa femoro-rotulea

Prove cliniche su Attivazione dell'anca

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Burundi

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi