Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ aktywacji bioder w porównaniu z treningiem Hip Plus Balance na test naprzód-krok-w dół

10 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Wpływ programu ćwiczeń w domu z aktywacją stawu biodrowego (HEP) w porównaniu z programem ćwiczeń HEP z aktywacją stawu biodrowego i balansem na jednej nodze na test opadania w przód u zdrowych kobiet

Celem tego badania jest określenie wpływu domowego programu ćwiczeń aktywujących staw biodrowy (HEP) w porównaniu z programem ćwiczeń aktywujących staw biodrowy + HEP na jednej nodze na wykonanie testu Forward-Step-Down (FSDT) u zdrowych kobiet. Uczestnicy zostaną przydzieleni do grupy kontrolnej (tylko aktywacja bioder HEP) lub eksperymentalnej (aktywacja bioder + balans na jednej nodze HEP). Po zebraniu danych przed testem uczestnicy będą wypełniać HEP przez 8 tygodni. Wrócą do laboratorium w celu wykonania pomiarów po teście.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • studenci pierwszego lub drugiego roku Szkoły Pokrewnych Zawodów Zdrowotnych tej instytucji
  • zdrowy
  • Kobieta

Kryteria wyłączenia:

  • udział w innym badaniu badawczym
  • aktualny ból kolana lub patologia na nodze dominującej
  • znana diagnoza upośledzenia przedsionkowego
  • znana ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Aktywacja bioder
Uczestnicy będą wykonywać program aktywacji mięśni biodrowych 2 dni w tygodniu przez 8 tygodni. HEP składa się z 5 ćwiczeń ukierunkowanych na mięśnie pośladkowe.
Inny: Aktywacja bioder
Odwiedzenie biodra w pozycji bocznej, deska boczna z odwiedzeniem biodra, muszla (odwiedzenie biodra + rotacja zewnętrzna), plan boczny z klapką i ćwiczenia na czworonogu z hydrantem będą wykonywane przez 1 minutę chwytów izometrycznych, 2 razy w tygodniu przez 8 tygodni.
Eksperymentalny: Aktywacja bioder + Równowaga na jednej nodze
Uczestnicy przeprowadzą program aktywacji mięśni bioder, tak jak w aktywnej grupie porównawczej, a także trening równowagi na jednej nodze HEP 2 dni w tygodniu przez 8 tygodni. HEP bioder składa się z 5 ćwiczeń ukierunkowanych na mięśnie pośladkowe. Balans na jednej nodze HEP składa się z różnorodnych ćwiczeń równowagi na jednej nodze z otwartymi i zamkniętymi oczami.
Inny: Aktywacja bioder + Równowaga na jednej nodze

Aktywacja bioder HEP: Odwiedzenie biodra w pozycji bocznej, deska boczna z odwiedzeniem biodra, muszla (odwiedzenie biodra + rotacja zewnętrzna), plan boczny z klapką i ćwiczenia na czworonogu z hydrantem będą wykonywane przez 1 minutę chwytów izometrycznych, 2 razy w tygodniu przez 8 tygodni.

Równowaga na jednej nodze: różnorodne ćwiczenia na równowagę na jednej nodze, z różnymi pozycjami kończyn górnych i dolnych, zapewniające różne bodźce utrzymujące równowagę. Tygodnie są na przemian wykonywane z oczami otwartymi i zamkniętymi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test przejścia w przód i w dół
Ramy czasowe: przed interwencją (punkt wyjściowy), po interwencji (8 tygodni)
zadanie polegające na schodzeniu z pudełka o średnicy 20 cm. Aby otrzymać jeden wynik, wykonuje się pięć powtórzeń (minimalny wynik 0, maksymalny wynik 6). Wyższy wynik jest gorszy.
przed interwencją (punkt wyjściowy), po interwencji (8 tygodni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
szczyt elektromiografii powierzchniowej (sEMG).
Ramy czasowe: przed interwencją (punkt wyjściowy), po interwencji (8 tygodni)
Szczyt sEMG zostanie pobrany z mięśnia pośladkowego maksymalnego i średniego strony dominującej. sEMG będzie zbierane zarówno podczas testu FSDT, jak i testu postawy jednonożnej
przed interwencją (punkt wyjściowy), po interwencji (8 tygodni)
średnia elektromiografii powierzchniowej (sEMG).
Ramy czasowe: przed interwencją (punkt wyjściowy), po interwencji (8 tygodni)
Średnie sEMG zostanie pobrane z mięśnia pośladkowego maksymalnego i średniego strony dominującej. sEMG będzie zbierane zarówno podczas testu FSDT, jak i testu postawy jednonożnej
przed interwencją (punkt wyjściowy), po interwencji (8 tygodni)
Test postawy jednonożnej (UPST)
Ramy czasowe: przed interwencją (punkt wyjściowy), po interwencji (8 tygodni)
Czas, w którym uczestnik jest w stanie stanąć na jednej nodze, będzie liczony dla warunków z oczami otwartymi i oczami zamkniętymi.
przed interwencją (punkt wyjściowy), po interwencji (8 tygodni)
Dawka-odpowiedź
Ramy czasowe: pointerwencyjny (8 tygodni)
Zależność dawka-odpowiedź dla wyników 1, 2 i 3 zostanie obliczona, wykorzystując jako dawkę zgłaszane przez uczestnika przestrzeganie ćwiczeń.
pointerwencyjny (8 tygodni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Śledczy

  • Główny śledczy: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 marca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

13 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00002565

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół bólu rzepkowo-udowego

Badania kliniczne na Aktywacja bioder

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj