Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av höftaktivering jämfört med Hip Plus Balance Training på Forward-Step-Down-testet

Effekten av ett höftaktiverande hemträningsprogram (HEP) jämfört med en höftaktivering + enkelbensbalans HEP på framåtstegningstestet hos friska kvinnor

Syftet med denna forskning är att bestämma effekten av ett höftaktiverande hemträningsprogram (HEP) jämfört med ett höftaktivering + enkelbensbalans HEP på prestanda av Forward-Step-Down Test (FSDT) hos friska kvinnor. Deltagarna kommer att tilldelas kontroll (endast höftaktivering HEP) eller experimentell (höftaktivering + enkelbensbalans HEP). Efter insamlingen av förtestdata kommer deltagarna att slutföra sin HEP ​​i 8 veckor. De kommer att återvända till labbet för mätningar efter testet.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Förenta staterna, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • första- eller andraårsstudenter vid institutionernas School of Allied Health Professions
  • friska
  • kvinna

Exklusions kriterier:

  • deltar i en annan forskningsstudie
  • aktuell knäsmärta eller patologi på det dominerande benet
  • känd diagnos av vestibulär funktionsnedsättning
  • känd graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Höftaktivering
Deltagarna kommer att utföra ett höftmuskelaktiveringsprogram 2 dagar i veckan i 8 veckor. HEP består av 5 övningar som riktar sig mot sätesmusklerna.
Sidoliggande höftabduktion, sidoplanka med höftabduktion, clamshell (höftabduktion + extern rotation), sidoplan med clamshell, och fyrdubbla brandpostövningar kommer att utföras under 1 minuts isometriska håll, 2 gånger per vecka i 8 veckor.
Experimentell: Höftaktivering + Enbensbalans
Deltagarna kommer att utföra ett höftmuskelaktiveringsprogram som i den aktiva komparatorgruppen, plus en balansträning för enstaka ben HEP ​​2 dagar i veckan i 8 veckor. Höften HEP ​​består av 5 övningar som riktar sig mot sätesmusklerna. Enbensbalansen HEP ​​består av en mängd olika övningar med öppna och slutna ögon.

Höftaktivering HEP: Sidoliggande höftabduktion, sidoplanka med höftabduktion, clamshell (höftabduktion + extern rotation), sidoplan med clamshell, och fyrdubbla brandpostövningar kommer att utföras under 1 minuts isometriska håll, 2 gånger per vecka i 8 veckor.

Enbensbalans: olika balansövningar med enstaka ben med olika positioner för övre och nedre extremiteter för att ge olika balansstimuli. Veckor varvas när du utför dessa övningar med öppna ögon och slutna ögon.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Framåt-Steg-Ned-test
Tidsram: pre-intervention (baslinje), post-intervention (8 veckor)
en nedtrappningsuppgift som utförs av en 20 cm låda. Fem repetitioner utförs för att ge ett poäng (minsta poäng 0, maximal poäng 6). En högre poäng är sämre.
pre-intervention (baslinje), post-intervention (8 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ytelektromyografi (sEMG) topp
Tidsram: pre-intervention (baslinje), post-intervention (8 veckor)
Toppen sEMG kommer att samlas in från den dominanta sidans gluteus maximum och gluteus medius muskler. sEMG kommer att samlas in under både FSDT och unipedal stance test
pre-intervention (baslinje), post-intervention (8 veckor)
ytelektromyografi (sEMG) medelvärde
Tidsram: pre-intervention (baslinje), post-intervention (8 veckor)
Den genomsnittliga sEMG kommer att samlas in från den dominanta sidans gluteus maximum och gluteus medius muskler. sEMG kommer att samlas in under både FSDT och unipedal stance test
pre-intervention (baslinje), post-intervention (8 veckor)
Unipedal Stance Test (UPST)
Tidsram: pre-intervention (baslinje), post-intervention (8 veckor)
Den tid en deltagare kan stå på ett ben kommer att samlas in för ögonöppna och ögonslutna förhållanden.
pre-intervention (baslinje), post-intervention (8 veckor)
Dos-Respons
Tidsram: efter intervention (8 veckor)
Dos-responsen för resultat 1, 2 och 3 kommer att beräknas med hjälp av deltagarens självrapporterade träningsefterlevnad som dos.
efter intervention (8 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 januari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

25 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 mars 2024

Första postat (Faktisk)

7 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

13 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • STUDY00002565

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera