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전진 단계 테스트에서 엉덩이 플러스 균형 훈련과 비교한 엉덩이 활성화의 영향

2024년 12월 10일 업데이트: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

건강한 여성의 전진 스텝다운 테스트에 대한 고관절 활성화 + 한쪽 다리 균형 HEP와 비교한 고관절 활성화 가정 운동 프로그램(HEP)의 효과

이 연구의 목적은 건강한 여성의 전진 스텝 다운 테스트(FSDT) 성능에 대한 고관절 활성화 + 한쪽 다리 균형 HEP와 비교한 고관절 활성화 가정 운동 프로그램(HEP)의 영향을 확인하는 것입니다. 참가자는 대조군(고관절 활성화 HEP만) 또는 실험(고관절 활성화 + 단일 다리 균형 HEP)에 배정됩니다. 사전 테스트 데이터 수집 후 참가자는 8주 동안 HEP를 완료합니다. 그들은 테스트 후 측정을 위해 실험실로 돌아갑니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, 미국, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 해당 기관의 연합 보건 직업 학교의 1학년 또는 2학년 학생
  • 건강한
  • 여성

제외 기준:

  • 다른 연구에 참여
  • 현재 우세한 다리의 무릎 통증 또는 병리
  • 전정 장애의 알려진 진단
  • 알려진 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 고관절 활성화
참가자들은 8주 동안 일주일에 2일 엉덩이 근육 활성화 프로그램을 수행하게 됩니다. HEP는 둔부 근육을 목표로 하는 5가지 운동으로 구성됩니다.
다른: 엉덩이 활성화
옆으로 누운 고관절 외전, 고관절 외전을 이용한 사이드 플랭크, 클램쉘(고관절 외전+외회전), 클램쉘을 이용한 사이드 플랜, 네 발 소화전 운동을 1분간 등척성 유지를 주 2회, 8주 동안 실시합니다.
실험적: 고관절 활성화 + 한쪽 다리 균형
참가자들은 활성 비교 그룹과 마찬가지로 고관절 근육 활성화 프로그램과 더불어 8주 동안 주 2일 한쪽 다리 균형 훈련 HEP를 수행하게 됩니다. 엉덩이 HEP는 둔부 근육을 목표로 하는 5가지 운동으로 구성됩니다. 외발 균형 HEP는 눈을 뜨고 눈을 감은 다양한 외발 균형 운동으로 구성됩니다.
다른: 고관절 활성화 + 한쪽 다리 균형

고관절 활성화 HEP: 옆으로 누운 고관절 외전, 고관절 외전을 통한 사이드 플랭크, 클램쉘(고관절 외전 + 외회전), 클램쉘을 이용한 사이드 플랜, 네 발 소화전 운동을 1분간 등척성 유지를 위해 주 2회, 8주 동안 수행합니다.

외발 균형: 다양한 균형 자극을 제공하기 위해 다양한 상지 위치와 하지 위치를 사용하는 다양한 외발 균형 운동입니다. 몇 주를 번갈아 가며 눈을 뜨고 눈을 감고 이러한 운동을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
순방향 스텝다운 테스트
기간: 개입 전(기준), 개입 후(8주)
20cm 상자에서 수행되는 단계적 작업입니다. 5회 반복하여 하나의 점수(최소 점수 0, 최대 점수 6)를 부여합니다. 점수가 높을수록 더 나쁩니다.
개입 전(기준), 개입 후(8주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표면 근전도검사(sEMG) 피크
기간: 개입 전(기준), 개입 후(8주)
피크 sEMG는 우세한 쪽의 대둔근과 중둔근에서 수집됩니다. sEMG는 FSDT 및 단발 자세 테스트 중에 수집됩니다.
개입 전(기준), 개입 후(8주)
표면 근전도검사(sEMG) 평균
기간: 개입 전(기준), 개입 후(8주)
평균 sEMG는 우세한 쪽의 대둔근과 중둔근에서 수집됩니다. sEMG는 FSDT 및 단발 자세 테스트 중에 수집됩니다.
개입 전(기준), 개입 후(8주)
단발 자세 테스트(UPST)
기간: 개입 전(기준), 개입 후(8주)
참가자가 한쪽 다리로 설 수 있는 시간은 눈을 뜨고 눈을 감은 상태에 따라 수집됩니다.
개입 전(기준), 개입 후(8주)
용량-반응
기간: 개입 후(8주)
결과 1, 2, 3에 대한 용량-반응은 참가자가 자체 보고한 운동 순응도를 용량으로 사용하여 계산됩니다.
개입 후(8주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

수사관

  • 수석 연구원: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00002565

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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