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髋部激活与髋部加平衡训练对前下压测试的影响

髋关节激活家庭锻炼计划 (HEP) 与髋关节激活 + 单腿平衡 HEP 相比对健康女性前下步测试的影响

本研究的目的是确定髋关节激活家庭锻炼计划 (HEP) 与髋关节激活 + 单腿平衡 HEP 相比,对健康女性的前屈测试 (FSDT) 表现的影响。 参与者将被分配到对照组(仅限髋部激活 HEP)或实验组(髋部激活 + 单腿平衡 HEP)。 收集预测试数据后,参与者将完成为期 8 周的 HEP。 他们将返回实验室进行测试后测量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Louisiana
      • Shreveport、Louisiana、美国、71103
        • LSUHSC-Shreveport

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 该机构联合健康专业学院的一年级或二年级学生
  • 健康
  • 女性

排除标准:

  • 参与另一项研究
  • 当前膝关节疼痛或优势腿有病变
  • 已知前庭功能障碍的诊断
  • 已知怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:髋关节激活
参与者将每周 2 天进行臀部肌肉激活计划,持续 8 周。 HEP 包含 5 项针对臀肌的练习。
侧髋外展、侧平板支撑髋外展、蛤壳式(髋部外展+外旋)、蛤壳式侧计划和四足消防栓练习将进行 1 分钟等距保持,每周 2 次,持续 8 周。
实验性的:髋部激活+单腿平衡
参与者将执行与主动比较组相同的髋部肌肉激活计划,以及每周 2 天的单腿平衡训练 HEP,持续 8 周。 髋部 HEP 包含 5 项针对臀肌的练习。 单腿平衡HEP由各种睁眼和闭眼单腿平衡练习组成。

髋关节激活 HEP:侧卧髋外展、侧平板支撑髋外展、蛤壳式(髋部外展 + 外旋)、蛤壳式侧计划和四足消防栓练习将进行 1 分钟等距保持,每周 2 次,持续 8 周。

单腿平衡:各种单腿平衡练习,通过不同的上肢和下肢位置来提供不同的平衡刺激。 睁眼和闭眼交替进行这些练习数周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
正向降压测试
大体时间:干预前(基线)、干预后(8周)
在 20 厘米盒子上执行的递减任务。 进行五次重复即可给出一个分数(最低分 0 分,最高分 6 分)。 分数越高越差。
干预前(基线)、干预后(8周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
表面肌电图 (sEMG) 峰值
大体时间:干预前(基线)、干预后(8周)
将从优势侧的臀大肌和臀中肌收集峰值 sEMG。 将在 FSDT 和单足站立测试期间收集表面肌电图
干预前(基线)、干预后(8周)
表面肌电图 (sEMG) 平均值
大体时间:干预前(基线)、干预后(8周)
平均表面肌电图将从主导侧的臀大肌和臀中肌收集。 将在 FSDT 和单足站立测试期间收集表面肌电图
干预前(基线)、干预后(8周)
单足站立测试 (UPST)
大体时间:干预前(基线)、干预后(8周)
将根据睁眼和闭眼情况收集参与者单腿站立的时间。
干预前(基线)、干预后(8周)
剂量反应
大体时间:干预后(8周)
将使用参与者自我报告的运动依从性作为剂量来计算结果 1、2 和 3 的剂量反应。
干预后(8周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Erin McCallister, DPT、LSUHSC-Shreveport

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月12日

初级完成 (实际的)

2024年3月25日

研究完成 (实际的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月1日

首次发布 (实际的)

2024年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年12月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月10日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00002565

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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