Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние активации бедра по сравнению с тренировкой бедра плюс баланс на тесте вперед-шаг вниз

10 декабря 2024 г. обновлено: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Влияние программы домашних упражнений для активации бедра (HEP) по сравнению с HEP для активации бедра + балансировки одной ноги на тест с шагом вниз у здоровых женщин

Цель этого исследования - определить влияние программы домашних упражнений для активации бедра (HEP) по сравнению с HEP для активации бедра + балансировки одной ноги на выполнение теста вперед-шаг-вниз (FSDT) у здоровых женщин. Участники будут распределены в контрольную группу (только HEP для активации бедра) или экспериментальную группу (активация бедра + HEP для балансировки на одной ноге). После сбора данных предварительного тестирования участники завершат курс HEP в течение 8 недель. Они вернутся в лабораторию для послетестовых измерений.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студенты первого или второго курса Школы смежных медицинских профессий при учреждении.
  • здоровый
  • женский

Критерий исключения:

  • участие в другом исследовании
  • текущая боль в колене или патология на доминирующей ноге
  • известный диагноз вестибулярных нарушений
  • известная беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Активация бедра
Участники будут выполнять программу активации мышц бедра 2 дня в неделю в течение 8 недель. HEP состоит из 5 упражнений, нацеленных на ягодичные мышцы.
Отведение бедра в сторону, боковая планка с отведением бедра, раскладушка (отведение бедра + внешнее вращение), план вбок с раскладушкой и упражнения на четвероногом пожарном гидранте будут выполняться изометрическими удержаниями по 1 минуте 2 раза в неделю в течение 8 недель.
Экспериментальный: Активация бедра + баланс на одной ноге
Участники будут выполнять программу активации мышц бедра, как и в активной группе сравнения, а также тренировку баланса на одной ноге HEP 2 дня в неделю в течение 8 недель. Бедро HEP состоит из 5 упражнений, направленных на ягодичные мышцы. Баланс на одной ноге HEP состоит из различных упражнений на баланс с открытыми и закрытыми глазами на одной ноге.

Активация бедра HEP: отведение бедра в сторону, боковая планка с отведением бедра, раскладушка (отведение бедра + наружное вращение), боковое планирование с раскладушкой и упражнения с пожарным гидрантом на четвереньках будут выполняться изометрическими удержаниями по 1 минуте 2 раза в неделю в течение 8 недель.

Баланс на одной ноге: разнообразные упражнения на баланс на одной ноге с различными положениями верхних и нижних конечностей для обеспечения различных стимулов равновесия. Недели чередуют выполнение этих упражнений с открытыми и закрытыми глазами.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест вперед-понижения
Временное ограничение: до вмешательства (исходный уровень), после вмешательства (8 недель)
задание на понижение, которое выполняется с коробки диаметром 20 см. Для получения одной оценки выполняется пять повторений (минимальная оценка 0, максимальная оценка 6). Чем выше балл, тем хуже.
до вмешательства (исходный уровень), после вмешательства (8 недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
пик поверхностной электромиографии (пЭМГ)
Временное ограничение: до вмешательства (исходный уровень), после вмешательства (8 недель)
Пиковая сЭМГ будет собираться из максимальной и средней ягодичной мышц доминирующей стороны. sEMG будет собираться как во время FSDT, так и во время теста стоя на одной ноге.
до вмешательства (исходный уровень), после вмешательства (8 недель)
средство поверхностной электромиографии (пЭМГ)
Временное ограничение: до вмешательства (исходный уровень), после вмешательства (8 недель)
Среднее значение сЭМГ будет собираться от максимальной и средней ягодичной мышц доминирующей стороны. sEMG будет собираться как во время FSDT, так и во время теста стоя на одной ноге.
до вмешательства (исходный уровень), после вмешательства (8 недель)
Однопедальный тест на стойку (UPST)
Временное ограничение: до вмешательства (исходный уровень), после вмешательства (8 недель)
Время, в течение которого участник может стоять на одной ноге, будет учитываться для условий с открытыми и закрытыми глазами.
до вмешательства (исходный уровень), после вмешательства (8 недель)
Доза-реакция
Временное ограничение: после вмешательства (8 недель)
Доза-реакция для исходов 1, 2 и 3 будет рассчитываться с использованием в качестве дозы самооценки участника в отношении соблюдения режима тренировок.
после вмешательства (8 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • STUDY00002565

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться