Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av hofteaktivering sammenlignet med Hip Plus Balance Training på Forward-Step-Down-testen

Effekten av et hofteaktivering hjemmetreningsprogram (HEP) sammenlignet med en hofteaktivering + enkeltbensbalanse-HEP på fremadstegningstesten hos friske kvinner

Hensikten med denne forskningen er å bestemme effekten av et hofteaktivering hjemmetreningsprogram (HEP) sammenlignet med en hofteaktivering + enkeltbensbalanse HEP på ytelsen til Forward-Step-Down Test (FSDT) hos friske kvinner. Deltakerne vil bli tildelt kontroll (kun hofteaktivering HEP) eller eksperimentell (hofteaktivering + enkeltbensbalanse HEP). Etter datainnsamlingen før test, vil deltakerne fullføre HEP i 8 uker. De vil returnere til laboratoriet for post-testmålinger.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forente stater, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • første- eller andreårsstudenter ved institusjonenes School of Alllied Health Professions
  • sunn
  • hunn

Ekskluderingskriterier:

  • deltar i en annen forskningsstudie
  • nåværende knesmerter eller patologi på det dominerende benet
  • kjent diagnose av vestibulær svekkelse
  • kjent graviditet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Hofteaktivering
Deltakerne skal utføre et aktiveringsprogram for hoftemuskel 2 dager per uke i 8 uker. HEP består av 5 øvelser som retter seg mot setemusklene.
Sideliggende hofteabduksjon, sideplanke med hofteabduksjon, clamshell (hofteabduksjon + utvendig rotasjon), sideplan med clamshell, og firedobet brannhydrantøvelser vil bli utført i 1 minutts isometriske hold, 2 ganger per uke i 8 uker.
Eksperimentell: Hofteaktivering + Enkeltbensbalanse
Deltakerne vil utføre et aktiveringsprogram for hoftemuskel som i den aktive komparatorgruppen, pluss en balansetrening HEP 2 dager per uke i 8 uker. Hofte-HEP består av 5 øvelser som retter seg mot setemusklene. Enkeltbensbalanse HEP består av en rekke øvelser med enkeltbensbalanse med åpne og lukkede øyne.

Hofteaktivering HEP: Sideliggende hofteabduksjon, sideplanke med hofteabduksjon, clamshell (hofteabduksjon + utvendig rotasjon), sideplan med clamshell, og firedobede brannhydrantøvelser vil bli utført i 1 minutts isometriske hold, 2 ganger per uke i 8 uker.

Enkeltbensbalanse: rekke enkeltbensbalanseøvelser med forskjellige posisjoner for øvre ekstremitet og underekstremitet for å gi forskjellige balansestimuli. Uker veksles med å utføre disse øvelsene med åpne øyne og lukkede øyne.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forover-Trinn-Ned-test
Tidsramme: pre-intervensjon (baseline), post-intervensjon (8 uker)
en nedtrappingsoppgave som utføres av en 20 cm boks. Fem repetisjoner utføres for å gi én poengsum (minimumscore 0, maksimal poengsum 6). En høyere score er dårligere.
pre-intervensjon (baseline), post-intervensjon (8 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
overflateelektromyografi (sEMG) topp
Tidsramme: pre-intervensjon (baseline), post-intervensjon (8 uker)
Toppen sEMG vil bli samlet fra den dominerende sidens gluteus maximum og gluteus medius muskler. sEMG vil bli samlet inn under både FSDT og unipedal stance test
pre-intervensjon (baseline), post-intervensjon (8 uker)
overflateelektromyografi (sEMG) betyr
Tidsramme: pre-intervensjon (baseline), post-intervensjon (8 uker)
Den gjennomsnittlige sEMG vil bli samlet fra den dominerende sidens gluteus maximum og gluteus medius muskler. sEMG vil bli samlet inn under både FSDT og unipedal stance test
pre-intervensjon (baseline), post-intervensjon (8 uker)
Unipedal Stance Test (UPST)
Tidsramme: pre-intervensjon (baseline), post-intervensjon (8 uker)
Tiden en deltaker kan stå på ett ben vil bli samlet for øyne åpne og øyne lukkede forhold.
pre-intervensjon (baseline), post-intervensjon (8 uker)
Dose-respons
Tidsramme: etter intervensjon (8 uker)
Dose-responsen for utfall 1, 2 og 3 vil bli beregnet, ved å bruke deltakerens egenrapporterte treningsoverholdelse som dose.
etter intervensjon (8 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

25. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

13. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00002565

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere