Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​hofteaktivering sammenlignet med Hip Plus balancetræning på fremad-trin-ned-testen

10. december 2024 opdateret af: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Effekten af ​​et hofteaktiverende hjemmetræningsprogram (HEP) sammenlignet med en hofteaktivering + enkeltbensbalance HEP på fremad-trins-testen hos raske kvinder

Formålet med denne forskning er at bestemme virkningen af ​​et hofteaktiverende hjemmetræningsprogram (HEP) sammenlignet med en hofteaktivering + enkeltbensbalance HEP på udførelsen af ​​Forward-Step-Down Test (FSDT) hos raske kvinder. Deltagerne vil blive tildelt kontrol (kun hofteaktivering HEP) eller eksperimentel (hofteaktivering + enkeltbensbalance HEP). Efter præ-testdataindsamlingen vil deltagerne gennemføre deres HEP i 8 uger. De vil vende tilbage til laboratoriet for post-testmålinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • første- eller andetårsstuderende på institutionernes Skole for Allied Health Professions
  • sund og rask
  • kvinde

Ekskluderingskriterier:

  • deltagelse i et andet forskningsstudie
  • aktuelle knæsmerter eller patologi på det dominerende ben
  • kendt diagnose af vestibulær svækkelse
  • kendt graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Hofteaktivering
Deltagerne vil udføre et hoftemuskelaktiveringsprogram 2 dage om ugen i 8 uger. HEP består af 5 øvelser, der retter sig mod glutealmusklerne.
Andet: Hofte aktivering
Sideliggende hofteabduktion, sideplanke med hofteabduktion, clamshell (hofteabduktion + ekstern rotation), sideplan med clamshell og firbenede brandhaneøvelser vil blive udført i 1 minuts isometriske hold, 2 gange om ugen i 8 uger.
Eksperimentel: Hofteaktivering + Enkeltbensbalance
Deltagerne vil udføre et hoftemuskelaktiveringsprogram som i den aktive komparatorgruppe, plus en enkelt benbalancetræning HEP 2 dage om ugen i 8 uger. Hofte-HEP består af 5 øvelser, der retter sig mod glutealmusklerne. Enkeltbensbalancen HEP ​​består af en række forskellige øvelser med enkeltbensbalanceøvelser med åbne og lukkede øjne.
Andet: Hofteaktivering + Enkeltbensbalance

Hofteaktivering HEP: Sideliggende hofteabduktion, sideplanke med hofteabduktion, clamshell (hofteabduktion + ekstern rotation), sideplan med clamshell og firedobede brandhaneøvelser vil blive udført i 1 minuts isometriske hold, 2 gange om ugen i 8 uger.

Enkeltbensbalance: forskellige enkeltbensbalanceøvelser med forskellige overekstremitets- og underekstremitetspositioner for at give forskellige balancestimuli. Der skiftes uger med at udføre disse øvelser med åbne øjne og lukkede øjne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fremad-Step-Down Test
Tidsramme: præ-intervention (baseline), post-intervention (8 uger)
en nedtrapningsopgave, der udføres af en 20 cm kasse. Fem gentagelser udføres for at give én score (minimumscore 0, maksimumscore 6). En højere score er værre.
præ-intervention (baseline), post-intervention (8 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
overfladeelektromyografi (sEMG) top
Tidsramme: præ-intervention (baseline), post-intervention (8 uger)
Den maksimale sEMG vil blive indsamlet fra den dominerende sides gluteus maximum og gluteus medius muskler. sEMG'en vil blive indsamlet under både FSDT og unipedal stance test
præ-intervention (baseline), post-intervention (8 uger)
overfladeelektromyografi (sEMG) betyder
Tidsramme: præ-intervention (baseline), post-intervention (8 uger)
Den gennemsnitlige sEMG vil blive indsamlet fra den dominerende sides gluteus maximum og gluteus medius muskler. sEMG'en vil blive indsamlet under både FSDT og unipedal stance test
præ-intervention (baseline), post-intervention (8 uger)
Unipedal Stance Test (UPST)
Tidsramme: præ-intervention (baseline), post-intervention (8 uger)
Den tid, en deltager kan stå på ét ben, vil blive opsamlet for øjne åbne og lukkede øjne.
præ-intervention (baseline), post-intervention (8 uger)
Dosis-respons
Tidsramme: post-intervention (8 uger)
Dosis-responsen for resultat 1, 2 og 3 vil blive beregnet ved at bruge deltagerens selvrapporterede træningsoverholdelse som dosis.
post-intervention (8 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. marts 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

7. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STUDY00002565

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Hofte aktivering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner