Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lonkkaaktivoinnin vaikutus verrattuna Hip Plus -tasapainoharjoitteluun eteenpäin-askele-testissä

keskiviikko 22. toukokuuta 2024 päivittänyt: Louisiana State University Health Sciences Center Shreveport

Lonkkaaktivointikotiharjoitusohjelman (HEP) vaikutus verrattuna lonkan aktivointiin + yhden jalan tasapainon HEP:ään terveiden naisten eteenpäin laskevaan testiin

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää lonkan aktivointikotiharjoitusohjelman (HEP) vaikutus lonkan aktivointi + yhden jalan tasapainon HEP:iin verrattuna Forward-Step-Down Testin (FSDT) suorituskykyyn terveillä naisilla. Osallistujat määrätään kontrolliin (vain lonkan aktivointi HEP) tai kokeelliseen (lonkkaaktivointi + yhden jalan tasapainoinen HEP). Testiä edeltävän tiedonkeruun jälkeen osallistujat suorittavat HEP:ään 8 viikon ajan. He palaavat laboratorioon testin jälkeisiä mittauksia varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

34

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Louisiana
      • Shreveport, Louisiana, Yhdysvallat, 71103
        • LSUHSC-Shreveport

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ensimmäisen tai toisen vuoden opiskelijat oppilaitosten School of Allied Health Professionsissa
  • terveitä
  • Nainen

Poissulkemiskriteerit:

  • osallistua toiseen tutkimukseen
  • nykyinen polvikipu tai patologia hallitsevassa jalassa
  • tunnettu diagnoosi vestibulaarista vajaatoimintaa
  • tiedossa oleva raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Lonkan aktivointi
Osallistujat suorittavat lonkkalihasten aktivointiohjelman 2 päivää viikossa 8 viikon ajan. HEP koostuu 5 harjoituksesta, jotka kohdistuvat pakaralihaksiin.
Sivulle suuntautuva lonkkakaappaus, sivulankku lonkkakaappauksella, simpukka (lonkkakaappaus + ulkoinen kierto), sivusuunnitelma simpukoilla ja nelijalkainen palopostiharjoituksia suoritetaan 1 minuutin isometrisen pidon ajan, 2 kertaa viikossa 8 viikon ajan.
Kokeellinen: Lonkkaaktivointi + Yhden jalan tasapainotus
Osallistujat suorittavat lonkkalihasten aktivointiohjelman kuten aktiivisessa vertailuryhmässä sekä yhden jalan tasapainoharjoittelun HEP ​​2 päivänä viikossa 8 viikon ajan. Lonkka HEP koostuu 5 harjoituksesta, jotka kohdistuvat pakaralihaksiin. Yhden jalan tasapainon HEP ​​koostuu erilaisista silmät auki ja silmät kiinni -harjoituksista.

Lonkkaaktivointi HEP: Sivulle suuntautuva lonkkakaappaus, sivulankku lonkkakaappauksella, simpukka (lonkkakaappaus + ulkoinen kierto), sivusuunnitelma simpukoilla ja nelijalkainen palopostiharjoituksia suoritetaan 1 minuutin isometrisen pidon ajan, 2 kertaa viikossa 8 viikon ajan.

Yhden jalan tasapaino: erilaisia ​​yhden jalan tasapainoharjoituksia erilaisilla ylä- ja alaraajan asennoilla erilaisten tasapainoärsykkeiden aikaansaamiseksi. Viikot vuorotellen suoritetaan näitä harjoituksia silmät auki ja silmät kiinni.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eteenpäin-askele-alastesti
Aikaikkuna: ennen interventiota (perustaso), intervention jälkeen (8 viikkoa)
alaspäin tehtävä tehtävä, joka suoritetaan 20 cm:n laatikosta. Viisi toistoa tehdään yhden pistemäärän saamiseksi (minimipistemäärä 0, maksimipistemäärä 6). Korkeampi pistemäärä on huonompi.
ennen interventiota (perustaso), intervention jälkeen (8 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pinnan elektromyografian (sEMG) huippu
Aikaikkuna: ennen interventiota (perustaso), intervention jälkeen (8 viikkoa)
Huippu sEMG kerätään dominoivan puolen gluteus max ja gluteus medius lihaksista. sEMG kerätään sekä FSDT- että yksijalkaisen asennon testin aikana
ennen interventiota (perustaso), intervention jälkeen (8 viikkoa)
pintaelektromografia (sEMG) tarkoittaa
Aikaikkuna: ennen interventiota (perustaso), intervention jälkeen (8 viikkoa)
Keskimääräinen sEMG kerätään hallitsevan puolen gluteus max ja gluteus medius lihaksista. sEMG kerätään sekä FSDT- että yksijalkaisen asennon testin aikana
ennen interventiota (perustaso), intervention jälkeen (8 viikkoa)
Yksijalkainen asentotesti (UPST)
Aikaikkuna: ennen interventiota (perustaso), intervention jälkeen (8 viikkoa)
Aikaa, jonka osallistuja voi seistä yhdellä jalalla, kerätään silmät auki ja silmät kiinni -olosuhteista.
ennen interventiota (perustaso), intervention jälkeen (8 viikkoa)
Annos-vaste
Aikaikkuna: interventio (8 viikkoa)
Annos-vaste tuloksille 1, 2 ja 3 lasketaan käyttämällä annoksena osallistujan itse ilmoittamaa harjoituksen noudattamista.
interventio (8 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Erin McCallister, DPT, LSUHSC-Shreveport

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 25. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00002565

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Patellofemoraalinen kipuoireyhtymä

Kliiniset tutkimukset Lonkan aktivointi

3
Tilaa