急性冠症候群と指圧
2026年5月21日 更新者：Saadet Can Çiçek、Abant Izzet Baysal University
急性冠症候群と診断された人の不安、痛み、バイタルサインに対する指圧の効果：ランダム化比較研究
この研究は、急性冠症候群（ACS）と診断された個人の生理学的パラメーターと不安レベルに対する指圧の影響を調べることを目的としています。
H1-1: ACS と診断された人に適用される指圧は、不安のレベルに影響を与えます。
H1-2: ACS と診断された人に適用される指圧は、血圧に影響を与えます。
H1-3: ACS と診断された人に加えられる指圧は心拍数に影響を与えます。
H1-4: ACS と診断された人に適用される指圧は、呼吸数に影響を与えます。
H1-5: ACS と診断された人に適用される指圧は、痛みのレベルに影響を与えます。
H1-6: ACS と診断された人に適用される指圧は、コルチゾール レベルに影響を与えます。
調査の概要
詳細な説明
急性冠症候群（ACS）は毎年何百万人もの人々に影響を与えています。これは、不安定狭心症、非 ST 上昇型心筋梗塞 (NSTE MI)、および ST 上昇型心筋梗塞 (STEMI) の 3 つのタイプの冠動脈疾患を指します。
世界で 1,900 万人、我が国では 16 万 1,000 人が心血管疾患 (CVD) により命を落としていることが知られています。
世界中で約 300 万人が STEMI により死亡しています。一般に ACS を経験している人。灼熱感、刺すような胸の圧迫感、頻脈、発汗、倦怠感、めまい、呼吸困難、吐き気、不安、うつ状態を経験することが観察されます。病気の管理は薬理学的応用と組み合わされます。教育、鍼治療、指圧などの非薬理学的な用途での提供が試みられています。
文献を調べると、指圧の適用;心筋梗塞患者の生理学的パラメータ。血圧、心拍数、呼吸数を正常の限界値に下げ、酸素飽和度と睡眠の質を高めます。不安や痛みを軽減するようです。これらすべての理由から、この研究は、ACSと診断された個人の生理学的パラメータ（血圧、心拍数、呼吸数、痛み、コルチゾール）と不安レベルに対する指圧の影響を調べることを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manisa、トルコ（Türkiye）、45000
- Manisa City Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
研究にボランティアで参加して、
- 18歳以上の方
- トルコ語を話せること
- 初めてACSと診断されました
- 心肺蘇生は適用されていない
- 見当識障害なし（グラスゴー昏睡スケールで15点を獲得した人）
- 精神疾患と診断されていない
- 上肢のいずれにも切断、瘻孔、リンパ浮腫、神経障害、または片麻痺がないこと
- CAG手術で大腿骨インターベンションを受けた方
- 過去1か月間、指圧、鍼治療、リフレクソロジーなどの圧力と刺激に基づいた統合療法を利用していない方。
- バイタル サイン (28) は正常範囲内です。
血圧: 90/60-120/80 mmHg 心拍数: 60-100 分 呼吸数: 12-18 分
除外基準:
- 不整脈（AF、VTなど）のある方
- 以前に冠動脈造影検査を受けた患者さん
- 心筋炎、心膜炎と診断されている
- スピードブレーキ薬（ベロック、アルレック等）を服用していない方。
- CAG手術のために橈骨インターベンションを受けた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：指圧
指圧の適用および日常的なケアと治療（最初の入院書類の記入、バイタルサインの測定、ECGの測定、CAG手順の準備、注文された薬の投与）。
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介入なし：コントロール
日常的なケアと治療（最初の入院書類の記入、バイタルサインの測定、ECGの測定、CAG手順の準備、注文された薬の投与）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧の手段
時間枠：30分まで
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この研究では、集中治療室のモニターを使用して血圧が測定されました。
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30分まで
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心拍数の手段
時間枠：30分まで
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心拍数は、収縮期に左心室によって皮膚表面から大動脈に送られる血液によって血管壁にかかる圧力です。
研究では、心拍数はモニターを使用して測定されます。
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30分まで
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呼吸数の平均値
時間枠：30分まで
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呼吸数は患者の 1 分あたりの呼吸数です。
この研究では、呼吸数がモニターから取得されました。
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30分まで
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コルチゾールの手段。
時間枠：60分まで
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血液中のコルチゾール値を測定します。
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60分まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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主観的な不安スコアの平均値。
時間枠：30分まで
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数値的な不安スケール。
0 ～ 10 の合計スコアが得られます。
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30分まで
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主観的疼痛スコアの平均値。
時間枠：30分まで
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視覚的なアナログスケール。
これは、「痛みなし」や「可能な限りひどい痛み」などの最終限界を定義するエンドポイントを備えた直線で構成されます。
患者は、2 つのエンドポイント間の線上に痛みのレベルをマークするよう求められます。
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30分まで
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心電図検査の評価
時間枠：30分まで
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心電図検査は、心臓内で発生する電気活動を記録し、心筋と神経伝導系の機能を検査するプロセスです。
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30分まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：aynur açıkgöz, PhD student、Abant Izzet Baysal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月5日
一次修了 (実際)
2025年4月1日
研究の完了 (実際)
2025年5月31日
試験登録日
最初に提出
2024年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月2日
最初の投稿 (実際)
2024年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月21日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。