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급성 관상동맥 증후군 및 지압

2026년 5월 21일 업데이트: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University

급성 관상동맥 증후군으로 진단받은 개인의 불안, 통증 및 활력 징후에 대한 지압의 효과: 무작위 대조 연구

이 연구의 목적은 급성 관상동맥 증후군(ACS) 진단을 받은 개인의 생리적 매개 변수와 불안 수준에 대한 지압의 효과를 조사하는 것입니다.

가설 1-1: ACS 진단을 받은 사람에게 적용되는 지압은 불안 정도에 영향을 미친다.

가설 1-2: 폐암 진단을 받은 사람에게 적용되는 지압은 혈압에 영향을 미친다.

가설 1-3: ACS 진단을 받은 사람에게 적용되는 지압은 심박수에 영향을 미친다.

가설 1-4: ACS 진단을 받은 사람에게 적용되는 지압은 호흡수에 영향을 미친다.

가설 1-5: ACS 진단을 받은 개인에게 적용되는 지압은 통증 정도에 영향을 미친다.

가설 1-6: ACS 진단을 받은 개인에게 적용되는 지압은 코티솔 수치에 영향을 미칩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

급성 관상동맥 증후군(ACS)은 매년 수백만 명의 사람들에게 영향을 미칩니다. 이는 관상동맥 질환의 세 가지 유형, 즉 불안정 협심증, ST가 상승하지 않은 심근경색(NSTE MI), ST가 상승한 심근경색(STEMI)을 말합니다. 심혈관질환(CVD)으로 인해 전 세계적으로 1900만 명, 우리나라에서는 16만 1000명이 목숨을 잃은 것으로 알려져 있다. STEMI로 인해 전 세계적으로 약 3백만 명이 사망합니다. 일반적으로 ACS를 경험하는 개인; 그/그녀는 작열감, 따끔거림 및 압박성 흉통, 빈맥, 발한, 피로, 현기증, 호흡 곤란, 메스꺼움, 불안 및 우울증을 경험하는 것으로 관찰되었습니다. 질병 관리는 약리학 적 적용과 결합됩니다. 교육, 침술, 지압 등 비약리학적 응용을 제공하려고 노력하고 있습니다. 문헌을 살펴보면 지압 적용; 심근경색 환자의 생리학적 매개변수; 혈압, 심박수, 호흡수를 정상 한계로 끌어올리고 산소 포화도와 수면의 질을 높입니다. 이는 불안과 통증을 감소시키는 것으로 보입니다. 이러한 모든 이유로 이 연구는 ACS 진단을 받은 개인의 생리적 매개변수(혈압, 심박수, 호흡수, 통증 및 코티솔) 및 불안 수준에 대한 지압의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,

    • 18세 이상
    • 터키어를 구사할 수 있음
    • ACS로 처음 진단받았습니다.
    • 심폐소생술 미적용
    • 방향 문제 없음(글래스고 혼수상태 척도에서 15점을 받은 사람)
    • 정신질환 진단을 받지 않은
    • 상지에 절단, 누공, 림프부종, 신경병증 또는 편마비가 없음
    • CAG 시술을 위해 대퇴골 중재술을 받은 자
    • 최근 1개월간 지압, 침, 반사요법 등 압력과 자극을 기반으로 한 통합요법을 실시하지 않은 자.
    • 활력징후(28)는 정상 범위 내에 있습니다.

혈압: 90/60-120/80mmHg 심박수: 60-100분 호흡수: 12-18분

제외 기준:

  • 부정맥(AF, VT 등)이 있는 분
  • 이전에 관상동맥 조영술을 받은 환자
  • 심근염, 심낭염으로 진단됨
  • 속력을 저하시키는 약물(벨록, 아르렉 등)을 복용하지 않는 자.
  • CAG 시술을 위해 방사형 중재술을 받은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지압
지압 적용 및 일상적인 관리 및 치료(초기 입원 서류 작성, 활력징후 측정, ECG 촬영, CAG 절차 준비, 지시된 약물 투여).
  • First follow-up (first 0-30 minutes of admission): Participants received routine care and treatment within the first 0-30 minutes of admission, in accordance with hospital protocol.
  • Second follow-up (6 hours after the CAG procedure): After the coronary angiography procedure was completed (after the sandbag was removed), the first acupressure application was performed on individuals whose vital signs were within the normal range.
  • Third follow-up (12 hours after the CAG procedure): Approximately 12 hours after the coronary angiography procedure, the second acupressure application was performed on individuals.
  • Fourth follow-up (Cortisol measurement): The fourth follow-up was conducted at 8:00 a.m. (sunrise) to determine cortisol levels. Physiological parameters were evaluated, and a venous blood sample was taken to determine cortisol levels.
간섭 없음: 제어
일상적인 관리 및 치료(초기 입원 서류 작성, 활력 징후 측정, ECG 촬영, CAG 절차 준비, 주문한 약물 투여).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압의 수단
기간: 최대 30분
본 연구에서는 중환자실의 모니터를 사용하여 혈압을 측정했습니다.
최대 30분
청력의 수단
기간: 최대 30분
심박수는 수축기 동안 좌심실이 피부 표면에서 대동맥으로 보내는 혈액에 의해 혈관벽에 가해지는 압력입니다. 연구에서는 모니터를 사용하여 심박수를 측정합니다.
최대 30분
호흡률의 수단
기간: 최대 30분
호흡수는 환자의 분당 호흡수입니다. 이 연구에서는 호흡수를 모니터에서 가져왔습니다.
최대 30분
코티솔 수단.
기간: 최대 60분
혈액 내 코티솔 값을 측정합니다.
최대 60분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적 불안 점수를 의미합니다.
기간: 최대 30분
수치적 불안 척도. 획득한 총 점수는 0-10입니다.
최대 30분
주관적인 통증 점수를 의미합니다.
기간: 최대 30분
시각적 아날로그 스케일. 이는 "통증 없음" 및 "가능한 한 극심한 통증"과 같은 끝점을 정의하는 끝점이 있는 직선으로 구성됩니다. 환자는 두 끝점 사이의 선에 통증 수준을 표시하도록 요청받습니다.
최대 30분
심전도 평가
기간: 최대 30분
심전도 검사는 심장 근육과 신경 전도 시스템의 기능을 검사하기 위해 심장에서 발생하는 전기적 활동을 기록하는 과정입니다.
최대 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: aynur açıkgöz, PhD student, Abant Izzet Baysal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 5일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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