Akuutti koronaarioireyhtymä ja akupainanta
keskiviikko 27. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Saadet Can Çiçek, Abant Izzet Baysal University
Akupainantan vaikutus ahdistukseen, kipuun ja elintoimintoihin henkilöillä, joilla on diagnosoitu akuutti sepelvaltimotauti: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia akupainauksen vaikutusta fysiologisiin parametreihin ja ahdistustasoihin henkilöillä, joilla on diagnosoitu akuutti sepelvaltimotauti (ACS).
H1-1: Akupainanta henkilöillä, joilla on diagnosoitu ACS, vaikuttaa ahdistuksen tasoon.
H1-2: Akupainanta, jota käytetään henkilöille, joilla on diagnosoitu ACS, vaikuttaa verenpaineeseen.
H1-3: Akupainanta, jota käytetään henkilöille, joilla on diagnosoitu ACS, vaikuttaa sykeen.
H1-4: Akupainanta, jota käytetään henkilöille, joilla on diagnosoitu ACS, vaikuttaa hengitystiheyteen.
H1-5: Akupainanta, jota käytetään henkilöille, joilla on diagnosoitu ACS, vaikuttaa kiputasoon.
H1-6: Akupainanta, jota käytetään henkilöille, joilla on diagnosoitu ACS, vaikuttaa kortisolitasoihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Acute Coronary Syndrome (ACS) vaikuttaa miljooniin ihmisiin joka vuosi; Se viittaa kolmen tyyppiseen sepelvaltimotautiin: epästabiili angina pectoris, sydäninfarkti, jossa ei ole ST-korkeutta (NSTE MI) ja ST-korotus sydäninfarkti (STEMI).
Tiedetään, että 19 miljoonaa ihmistä maailmassa ja 161 tuhat ihmistä maassamme menetti henkensä sydän- ja verisuonitautien (CVD) vuoksi.
Noin 3 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti kuolee STEMI:n vuoksi. Yksilöt, joilla on yleensä ACS; Hän kokee polttavaa, pistelyä ja puristavaa rintakipua, takykardiaa, hikoilua, väsymystä, huimausta, hengenahdistusta, pahoinvointia, ahdistusta ja masennusta. Taudin hallinta yhdistetään farmakologisiin sovelluksiin; Sitä yritetään tarjota ei-farmakologisilla sovelluksilla, kuten koulutus, akupunktio ja akupainanta.
Kun kirjallisuutta tutkitaan, akupainanta; sydäninfarktin saaneiden henkilöiden fysiologisissa parametreissa; Se nostaa verenpaineen, sykkeen ja hengitystiheyden normaaleihin rajoihin ja lisää happisaturaatiota ja unen laatua; Se näyttää vähentävän ahdistusta ja kipua. Kaikista näistä syistä tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia akupainauksen vaikutusta fysiologisiin parametreihin (verenpaine, syke, hengitystiheys, kipu ja kortisoli) ja ahdistustasoihin potilailla, joilla on diagnosoitu ACS.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
38
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: saadet can çiçek, Dr
- Puhelinnumero: 05062846936
- Sähköposti: saadet.cancicek@ibu.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: hospital Chief physician, Dr
- Puhelinnumero: 0 236 229 26 00
- Sähköposti: manisasehir@saglik.gov.tr
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen,
- 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat
- Osaa puhua turkkia
- ACS diagnosoitu ensimmäistä kertaa
- Kardiopulmonaalista elvytys ei ole käytössä
- Ei orientaatioongelmia (ne, jotka saavat Glasgow Coma -asteikolla 15 pistettä)
- Ei diagnosoitu psykiatrista sairautta
- Ei amputaatiota, fisteliä, lymfaödeemaa, neuropatiaa tai hemiplegiaa missään yläraajoissa
- Ne, joille tehtiin reisiluun interventio CAG-toimenpiteeseen
- Niille, jotka eivät ole käyttäneet integratiivisia paineeseen ja stimulaatioon perustuvia käytäntöjä, kuten akupainanta, akupunktio ja vyöhyketerapia viimeisen kuukauden aikana.
- Elintoiminnot (28) ovat normaalialueella:
Verenpaine: 90/60-120/80 mmHg Syke: 60-100 min Hengitystiheys: 12-18 min
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on rytmihäiriö (AF, VT jne.)
- Potilaat, joille on aiemmin tehty sepelvaltimon angiografia
- Diagnosoitu sydänlihastulehdus, perikardiitti
- Ne, jotka eivät käytä mitään nopeutta hillitseviä lääkkeitä (beloc, arlec jne.).
- Potilaat, joille tehtiin säteittäinen interventio CAG-toimenpiteeseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: akupainanta
akupainanta ja rutiinihoito (sairaalahoitoasiakirjojen täyttö, elintoimintojen mittaus, EKG:n ottaminen, CAG-toimenpiteeseen valmistautuminen, tilattujen lääkkeiden antaminen).
|
CAG-toimenpiteen jälkeen akupainanta tehdään henkilöille, joiden elintoiminnot ovat normaalin alueen sisällä.
|
|
Ei väliintuloa: ohjata
Rutiinihoito ja -hoito (sairaalahoitoasiakirjojen täyttö, elintoimintojen mittaus, EKG:n ottaminen, CAG-toimenpiteeseen valmistautuminen, tilattujen lääkkeiden antaminen).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
verenpaineen keinot
Aikaikkuna: jopa 30 minuuttia
|
Tässä tutkimuksessa verenpainetta mitattiin tehohoitoyksikön monitoreilla.
|
jopa 30 minuuttia
|
|
kuulotaajuus
Aikaikkuna: jopa 30 minuuttia
|
Syke on painetta, jonka vasemman kammion ihon pinnalta aortaan systolen aikana heittämä veri kohdistaa suonen seinämään.
Tutkimuksessa sykettä mitataan monitorin avulla.
|
jopa 30 minuuttia
|
|
hengitystiheyden välineet
Aikaikkuna: jopa 30 minuuttia
|
Hengitystiheys on potilaan hengitystiheys minuutissa.
Tässä tutkimuksessa hengitystiheys otettiin monitorista.
|
jopa 30 minuuttia
|
|
kortisolin keino.
Aikaikkuna: jopa 60 minuuttia
|
Veren kortisoliarvo mitataan.
|
jopa 60 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
subjektiivisen ahdistuneisuuspisteiden keinot.
Aikaikkuna: jopa 30 minuuttia
|
numeerinen ahdistuneisuusasteikko.
Saatu kokonaispistemäärä 0-10.
|
jopa 30 minuuttia
|
|
subjektiivisten kipupisteiden avulla.
Aikaikkuna: jopa 30 minuuttia
|
visuaalinen analoginen asteikko.
Se koostuu suorasta linjasta, jonka päätepisteet määrittelevät pääterajoja, kuten "ei kipua" ja "kipu mahdollisimman paha".
Potilasta pyydetään merkitsemään kivun taso kahden päätepisteen väliseen viivaan.
|
jopa 30 minuuttia
|
|
elektrokardiografian arviointi
Aikaikkuna: jopa 30 minuuttia
|
Elektrokardiografia on prosessi, jossa rekisteröidään sydämessä esiintyvä sähköinen aktiivisuus sydänlihaksen ja hermoston johtumisjärjestelmän toiminnan tutkimiseksi.
|
jopa 30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: aynur açıkgöz, PhD student, Abant Izzet Baysal University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 8. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 27. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AIBU-SBF-AYN-3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja