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脊髄髄膜瘤を患う小児の積極的な管理の成果

2024年3月4日 更新者：Islam Mahmoud Abdellah、Assiut University

脊髄髄膜瘤の小児の積極的な管理による泌尿器科の成果

アフリカにおける二分脊椎症の出生率は0.13%です。 骨髄髄膜瘤 (MMC) は、小児における NB の最も頻繁で重篤な原因です。 二分脊椎に続発する神経因性膀胱の治療は継続的な課題です。 NB の小児における腎実質の損傷は、適切な評価、追跡調査、事前の管理があれば予防可能です。 積極的管理は、来院時、または 1 歳までの初期の高リスク尿力学的所見に基づいて、清潔な断続的カテーテル法 (CIC) および/または抗コリン薬の使用として定義されました。 SB を治療するための積極的なアプローチ (CIC および薬物療法) は、慢性腎臓病 (CKD) の減少に貢献しています。 脊髄髄膜瘤は複雑な先天性疾患と考えられています。 したがって、二分脊椎の管理には、脳神経外科医、整形外科医、泌尿器科医、理学療法士、リハビリテーションの専門家、小児科医が参加する学際的なチームが最適です。 現在、エジプトの二分脊椎症の子供たちは、必要な複雑なケアを受けるために複数の異なる場所を訪問しなければなりません。 ここでは、患者の上部尿路保護と尿失禁の減少に重点を置いて、このチームで追跡調査を行う二分脊椎患者の経験をレビューします。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Assiut、エジプト、11571
        • 募集
        • Assiut University hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学泌尿器科病院に通う脊髄髄膜瘤患者全員。

説明

包含基準:

  • アシュート大学泌尿器科病院に通う脊髄髄膜瘤患者全員。

除外基準:

  • 関連するその他の泌尿器科の先天異常 (例: PUV または膀胱拡張症)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
上部の愛情
時間枠：2年
上部管拡張および発熱性尿路感染症を発症している患者の割合
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Assiut University

捜査官

  • スタディチェア：Ahmad Elderwy, prof、prof of urology assiut university

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月4日

一次修了 (推定)

2026年3月10日

研究の完了 (推定)

2026年3月15日

試験登録日

最初に提出

2024年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月4日

最初の投稿 (実際)

2024年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • myelomeningocele management

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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