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소아 척수수막류의 예방적 관리 결과

2024년 3월 4일 업데이트: Islam Mahmoud Abdellah, Assiut University

소아 골수수막류의 적극적인 관리에 따른 비뇨기과학적 결과

아프리카의 척추 이분증 출생 유병률은 0.13%입니다. 골수수막류(MMC)는 어린이에게 발생하는 NB의 가장 빈번하고 심각한 원인을 나타냅니다. 척추 이분증에 따른 신경병성 방광의 치료는 지속적인 과제입니다. NB가 있는 어린이의 신장 실질 손상은 적절한 평가, 후속 조치 및 사전 관리를 통해 예방할 수 있습니다. 사전 관리는 깨끗한 간헐적 카테터 삽입(CIC) 및/또는 항콜린제 사용 또는 1세까지의 초기 고위험 요역동학 소견에 기초하여 정의되었습니다. SB 치료를 위한 적극적인 접근 방식(CIC 및 약물요법)은 만성 신장 질환(CKD)을 줄이는 데 기여했습니다. 척수수막류는 복잡한 선천성 질환으로 간주됩니다. 따라서 신경외과 의사, 정형외과 의사, 비뇨기과 의사, 물리의학 및 재활 전문가, 소아과 의사가 포함된 척추 이분증 관리를 위한 다학제적 팀이 최선의 선택입니다. 현재 이집트의 척추 이분증 아동은 필요한 복합적인 치료를 받기 위해 여러 다른 장소를 방문해야 합니다. 여기에서는 환자의 상부 요로 보호 및 요실금 감소에 중점을 두고 이 팀과 함께 추적할 척추 이분증 환자에 대한 경험을 검토합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
      • Assiut, 이집트, 11571
        • 모병
        • Assiut University hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Assiut 대학 비뇨기과 병원에 다니는 모든 골수수막류 환자.

설명

포함 기준:

  • Assiut 대학 비뇨기과 병원에 다니는 모든 골수수막류 환자.

제외 기준:

  • 관련된 기타 비뇨기과 선천적 기형(예: PUV 또는 방광 퇴행)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상부 애정
기간: 2 년
상부 기관 확장 및 발열성 UTI가 발생한 환자의 비율
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

수사관

  • 연구 의자: Ahmad Elderwy, prof, prof of urology assiut university

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 4일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 10일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 4일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • myelomeningocele management

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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