健康ボランティア、患者、医師、製薬/バイオテクノロジー業界が、初期段階の臨床試験の募集と参加を促進するためにプラットフォーム (Web またはアプリ) を使用する意欲を評価する研究。アンケート調査。
2024年3月12日 更新者：Paloma Moraga、Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
健康ボランティア、患者、医師、製薬/バイオテクノロジー業界が、初期段階の臨床試験の募集と参加を促進し、健康ボランティアと健康ボランティアの両方の知識を向上させるためにプラットフォーム（Webまたはアプリ）を使用する意欲を評価する研究臨床試験中の患者。アンケート調査。
研究の目的:
初期段階の治験に関わるさまざまな利害関係者（ボランティア、患者、医師、業界）が、このタイプの治験への募集と参加を促進するプラットフォームの使用に関心があるかどうかを評価する。 また、臨床試験に対する社会の認知度も評価します。
研究対象者: 一般住民、患者、医師、製薬・バイオテクノロジー産業。
キーワード: 健康ボランティア、患者、製薬業界、患者団体、アンケート、臨床試験、プラットフォーム、採用、エンゲージメント。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Paloma Moraga
- 電話番号：914975485
- メール：paloma.ucicec@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Paloma Moraga
- 電話番号：914975485
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
アンケートに回答する意欲のある18歳以上の被験者
説明
包含基準:
- 参加者は18歳以上となります。
- 男性、女性、または指定したくない。
- 参加者はスペイン語を理解できる必要があります。
- 被験者は研究者と意思疎通ができ、読み書きができ、すべての研究指示に従うことができる。
除外基準:
- 初期段階の臨床試験プラットフォームを完了する意思のない人 研究調査
- 資格基準を満たさない人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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被験者へのアンケート
アンケートは、初期段階の臨床試験を探すためにプラットフォームを使用する意欲に関する知識を得るために、匿名で一般被験者に提供されます。
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治験募集のためのプラットフォームを使用する意欲に関して、被験者、製薬業界、または医師が使用できるように 3 つのアンケートが開発されました。
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製薬/バイオテクノロジー業界向けアンケート
アンケートは、初期段階の臨床試験での採用を促進するためにプラットフォームを使用する意向についての知識を得るために、製薬/バイオテクノロジー業界に匿名で提供されます。
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治験募集のためのプラットフォームを使用する意欲に関して、被験者、製薬業界、または医師が使用できるように 3 つのアンケートが開発されました。
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医師向けアンケート
アンケートは、情報を入手し、初期段階の臨床試験での採用を促進するためにプラットフォームを使用する意向についての知識を得るために、製薬/バイオテクノロジー業界に匿名で提供されます。
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治験募集のためのプラットフォームを使用する意欲に関して、被験者、製薬業界、または医師が使用できるように 3 つのアンケートが開発されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プラットフォームが役立つと考える 3 つのグループのそれぞれの割合
時間枠：3ヶ月
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肯定的に回答した場合、または 1 ～ 5 の数値スケールの場合、1 が悪いまたは低い結果、5 が最良または最高の結果である場合、ユーティリティに関する質問の 80% で 4 以上の評価が得られた場合、有用であると見なされます。プラットフォームの。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月14日
一次修了 (推定)
2024年6月15日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月4日
最初の投稿 (実際)
2024年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月12日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PI-6022
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。