UNDERSØGELSE FOR AT VURDERE VILJE HOS SUNDE FRIVILLIGE, PATIENTER, LÆGER OG LÆGEMIDDEL-/BIOTEKNOLOGI INDUSTRIEN TIL AT BRUGE EN PLATFORM (WEB ELLER APP) TIL AT LETTE REKRUTTERINGEN OG ENGAGEMENT I TIDLIG FASEFASE. EN UNDERSØGELSESUNDERSØGELSE.
12. marts 2024 opdateret af: Paloma Moraga, Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
UNDERSØGELSE FOR AT EVALUERE VILJE HOS SUNDE FRIVILLIGE, PATIENTER, LÆGER OG LÆGEMIDDEL-/BIOTEKNOLOGI INDUSTRIEN TIL AT BRUGE EN PLATFORM (WEB ELLER APP) TIL AT LETTE REKRUTTERING OG ENGAGEMENT I DEN TIDLIGE PHASE-PROCESSOR. DINE FRIVILLIGE OG PATIENTER I KLINISKE FORSØG . EN UNDERSØGELSESUNDERSØGELSE.
Studiemål:
At vurdere, om de forskellige interessenter (frivillige, patienter, læger og industri) involveret i tidlige faseforsøg ville være interesserede i at bruge en platform til at lette rekruttering og engagement i denne type forsøg. Derudover vil vi også evaluere graden af bevidsthed i samfundet om kliniske forsøg.
Undersøgelsesemner: Almen befolkning, patient, læger, farmaceutisk-bioteknologisk industri.
Nøgleord: sund frivillig, patient, farmaindustri, patientforening, spørgeskema, klinisk forsøg, platform, rekruttering, engagement.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Paloma Moraga
- Telefonnummer: 914975485
- E-mail: paloma.ucicec@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Paloma Moraga
- Telefonnummer: 914975485
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forsøgspersoner over 18 år er villige til at besvare spørgeskemaet
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltageren vil være over 18 år.
- Mand, kvinde eller ønsker ikke at specificere.
- Deltagerne vil være i stand til at forstå spansk sprog.
- Forsøgspersoner i stand til at kommunikere med investigator og i stand til at læse og skrive og følge alle undersøgelsesinstruktioner.
Ekskluderingskriterier:
- Enkeltpersoner, der ikke er villige til at gennemføre undersøgelsesundersøgelsen i den epokeiske fase af kliniske forsøgsplatformen
- Personer, der ikke opfylder berettigelseskriterierne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Spørgeskema til fag
Spørgeskema vil blive givet til generelle forsøgspersoner anonymt for at få viden om deres villighed til at bruge en platform til at lede efter kliniske forsøg i tidlig fase.
|
Der er udviklet tre spørgeskemaer til brug af forsøgspersoner, medicinalindustrien eller læger i forhold til viljen til at bruge en platform til rekruttering til kliniske forsøg
|
|
Spørgeskema til farma/biotekindustrien
Spørgeskema vil blive givet til Pharma/biotekindustrien anonymt for at få viden om deres vilje til at bruge en platform til at fremme rekruttering i tidlige kliniske forsøg.
|
Der er udviklet tre spørgeskemaer til brug af forsøgspersoner, medicinalindustrien eller læger i forhold til viljen til at bruge en platform til rekruttering til kliniske forsøg
|
|
Spørgeskema til læger
Spørgeskema vil blive givet til Pharma/biotekindustrien anonymt for at få viden om deres villighed til at bruge en platform til at have information og fremme rekruttering i tidlige kliniske forsøg.
|
Der er udviklet tre spørgeskemaer til brug af forsøgspersoner, medicinalindustrien eller læger i forhold til viljen til at bruge en platform til rekruttering til kliniske forsøg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
procentdel af hver af de tre grupper, der ville finde platformen nyttig
Tidsramme: 3 måneder
|
Det ville være nyttigt, hvis de svarer bekræftende eller, hvis en numerisk skala fra 1 til 5 er 1, det dårligste eller laveste resultat og 5 det bedste eller højeste, hvis de vurderer det til over 4 i 80 % af spørgsmålene vedrørende nytten af platformen.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
14. marts 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. juni 2024
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. marts 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2024
Først opslået (Faktiske)
12. marts 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
15. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PI-6022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .