STUDIE FÖR ATT UTVÄRDERA VILLIGHETEN HOS FRISKA FRIVILLIGA, PATIENTER, LÄKARE OCH LÄKEMEDELS-/BIOTEKNIKINDUSTRIN ATT ANVÄNDA EN PLATTFORM (WEBB ELLER APP) FÖR ATT UNDERLÄTTA REKRYTERING OCH ENGAGEMANG I TIDIGA FASFASEN. EN UNDERSÖKNINGSTUDIE.
12 mars 2024 uppdaterad av: Paloma Moraga, Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
STUDIE FÖR ATT UTVÄRDERA VILLIGHETEN HOS FRISKA FRIVILLIGA, PATIENTER, LÄKARE OCH LÄKEMEDEL/BIOTEKNIK INDUSTRIN ATT ANVÄNDA EN PLATTFORM (WEBB ELLER APP) FÖR ATT UNDERLÄTTA REKRYTERING OCH ENGAGEMANG I DEN TIDIGA PHASE-OCH PHASE-PROCESSEN. DINA FRIVILLIGA OCH PATIENTER I KLINISKA FÖRSÖK . EN UNDERSÖKNINGSTUDIE.
Studiemål:
För att bedöma om de olika intressenterna (volontärer, patienter, läkare och industri) som är involverade i prövningar i tidiga faser skulle vara intresserade av att använda en plattform för att underlätta rekrytering och engagemang i denna typ av prövningar. Dessutom kommer vi också att utvärdera graden av medvetenhet som finns i samhället om kliniska prövningar.
Studieämnen: Allmän befolkning, patient, läkare, läkemedels-bioteknisk industri.
Nyckelord: frisk volontär, patient, läkemedelsindustri, patientassociaiton, frågeformulär, klinisk prövning, plattform, rekrytering, engagemang.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Paloma Moraga
- Telefonnummer: 914975485
- E-post: paloma.ucicec@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Paloma Moraga
- Telefonnummer: 914975485
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Försökspersoner över 18 år som är villiga att svara på frågeformuläret
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagaren kommer att vara över 18 år.
- Man, kvinna eller vill inte specificera.
- Deltagarna kommer att kunna förstå spanska språket.
- Försökspersoner kan kommunicera med utredaren och kan läsa och skriva och följa alla studieinstruktioner.
Exklusions kriterier:
- Individer som inte är villiga att slutföra enkäten för den kliniska prövningsplattformen i eraljfasen
- Individer som inte uppfyller behörighetskriterierna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Frågeformulär för ämnen
Frågeformulär kommer att tillhandahållas till allmänna försökspersoner anonymt för att få kunskap om deras vilja att använda en plattform för att leta efter kliniska prövningar i tidig fas.
|
Tre frågeformulär har tagits fram för att användas av försökspersoner, läkemedelsindustrin eller läkare när det gäller viljan att använda en plattform för rekrytering av kliniska prövningar
|
|
Frågeformulär för läkemedels-/bioteknikindustrin
Frågeformulär kommer att tillhandahållas till läkemedels-/bioteknikindustrin anonymt för att få kunskap om deras vilja att använda en plattform för att främja rekrytering i tidig fas av kliniska prövningar.
|
Tre frågeformulär har tagits fram för att användas av försökspersoner, läkemedelsindustrin eller läkare när det gäller viljan att använda en plattform för rekrytering av kliniska prövningar
|
|
Frågeformulär för läkare
Frågeformulär kommer att tillhandahållas till läkemedels-/bioteknikindustrin anonymt för att få kunskap om deras vilja att använda en plattform för att ha information och främja rekrytering i tidig fas av kliniska prövningar.
|
Tre frågeformulär har tagits fram för att användas av försökspersoner, läkemedelsindustrin eller läkare när det gäller viljan att använda en plattform för rekrytering av kliniska prövningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
procentandel av var och en av de tre grupperna som skulle finna plattformen användbar
Tidsram: 3 månader
|
Det skulle vara användbart om de svarar jakande eller, om en numerisk skala från 1 till 5 är 1 det sämre eller lägsta resultatet och 5 det bästa eller högsta, om de betygsätter det över 4 i 80 % av frågorna om nyttan av plattformen.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
14 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
15 juni 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2024
Första postat (Faktisk)
12 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PI-6022
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .