STUDIE FOR Å VURDERE VILJE TIL FRISKNE FRIVILLIGE, PASIENTER, LEGER OG LEGEMIDDEL-/BIOTEKNOLOGIINDUSTRIEN TIL Å BRUKE EN PLATTFORM (NETT ELLER APP) FOR Å LETTE REKRUTTERING OG ENGASJEMENT I TIDLIG FASEFASE. EN UNDERSØKELSESTUDIE.
12. mars 2024 oppdatert av: Paloma Moraga, Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
STUDIE FOR Å VURDERE VILJEN TIL FRISKNE FRIVILLIGE, PASIENTER, LEGER OG LEGEMIDDEL/BIOTEKNOLOGI INDUSTRIEN TIL Å BRUKE EN PLATTFORM (NETT ELLER APP) FOR Å LETTE REKRUTTERING OG ENGASJEMENT I DEN TIDLIGE PHASE PHASE BO-PROGRAMMET. DINE FRIVILLIGE OG PASIENTER I KLINISKE FORSØK . EN UNDERSØKELSESTUDIE.
Studiemål:
For å vurdere om de ulike interessentene (frivillige, pasienter, leger og industri) som er involvert i tidligfaseforsøk, vil være interessert i å bruke en plattform for å lette rekruttering og engasjement i denne typen studier. I tillegg vil vi også vurdere graden av bevissthet som eksisterer i samfunnet om kliniske studier.
Studieemner: Generell befolkning, pasient, leger, farmasøytisk-bioteknologisk industri.
Nøkkelord: frisk frivillig, pasient, farmaindustri, pasienttilknytning, spørreskjema, klinisk utprøving, plattform, rekruttering, engasjement.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Paloma Moraga
- Telefonnummer: 914975485
- E-post: paloma.ucicec@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Paloma Moraga
- Telefonnummer: 914975485
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Personer over 18 år som er villige til å fylle ut spørreskjemaet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakeren vil være over 18 år.
- Mann, kvinne eller ønsker ikke å spesifisere.
- Deltakerne vil være i stand til å forstå spansk språk.
- Emner i stand til å kommunisere med etterforskeren og i stand til å lese og skrive og følge alle studieinstruksjoner.
Ekskluderingskriterier:
- Personer som ikke er villige til å fullføre studieundersøkelsen for kliniske utprøvingsplattformer
- Personer som ikke oppfyller kvalifikasjonskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Spørreskjema for fag
Spørreskjema vil bli gitt til generelle fag anonymt for å få kunnskap om deres villighet til å bruke en plattform for å se etter kliniske studier i tidlig fase.
|
Tre spørreskjemaer er utviklet for bruk av forsøkspersoner, farmasøytisk industri eller leger i forhold til viljen til å bruke en plattform for rekruttering til kliniske forsøk
|
|
Spørreskjema for farma/bioteknologisk industri
Spørreskjema vil bli gitt til farma-/bioteknologiindustrien anonymt for å få kunnskap om deres vilje til å bruke en plattform for å fremme rekruttering i tidlig fase av kliniske studier.
|
Tre spørreskjemaer er utviklet for bruk av forsøkspersoner, farmasøytisk industri eller leger i forhold til viljen til å bruke en plattform for rekruttering til kliniske forsøk
|
|
Spørreskjema for leger
Spørreskjema vil bli gitt til farma-/bioteknologiindustrien anonymt for å få kunnskap om deres vilje til å bruke en plattform for å ha informasjon og fremme rekruttering i tidlig fase av kliniske studier.
|
Tre spørreskjemaer er utviklet for bruk av forsøkspersoner, farmasøytisk industri eller leger i forhold til viljen til å bruke en plattform for rekruttering til kliniske forsøk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
prosentandel av hver av de tre gruppene som ville finne plattformen nyttig
Tidsramme: 3 måneder
|
Det vil være nyttig om de svarer bekreftende eller, i tilfelle en numerisk skala fra 1 til 5 er 1 de dårligste eller lave resultatene og 5 de beste eller høyest, hvis de vurderer det over 4 i 80 % av spørsmålene angående verktøyet av plattformen.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
14. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
15. juni 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
12. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PI-6022
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .