研究评估健康志愿者、患者、医生和制药/生物技术行业使用平台（网络或应用程序）促进招募和参与早期临床试验的意愿。一项调查研究。
2024年3月12日 更新者：Paloma Moraga、Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
研究评估健康志愿者、患者、医生和制药/生物技术行业使用平台（网络或应用程序）促进早期临床试验的招募和参与并提高健康志愿者和患者对临床试验的了解的意愿IALS 。一项调查研究。
学习目标：
评估参与早期试验的不同利益相关者（志愿者、患者、医生和行业）是否有兴趣使用平台来促进此类试验的招募和参与。 此外，我们还将评估社会对临床试验的认知程度。
研究对象：普通人群、患者、医生、制药生物技术行业。
关键词：健康志愿者、患者、制药行业、患者协会、问卷、临床试验、平台、招募、参与。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Paloma Moraga
- 电话号码：914975485
- 邮箱：paloma.ucicec@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Paloma Moraga
- 电话号码：914975485
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
18岁以上愿意填写问卷的受试者
描述
纳入标准：
- 参加者须年满18岁。
- 男性、女性或不想指定。
- 参与者将能够理解西班牙语。
- 受试者能够与研究者沟通，能够读写并遵循所有研究说明。
排除标准：
- 不愿意完成早期临床试验平台研究调查的个人
- 不符合资格标准的个人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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受试者问卷
调查问卷将以匿名方式向一般受试者提供，以了解他们使用平台寻找早期临床试验的意愿。
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我们开发了三份问卷供受试者、制药行业或医生使用，了解是否愿意使用临床试验招募平台
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制药/生物技术行业调查问卷
调查问卷将匿名提供给制药/生物技术行业，以了解他们是否愿意使用平台来促进早期临床试验的招募。
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我们开发了三份问卷供受试者、制药行业或医生使用，了解是否愿意使用临床试验招募平台
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医生问卷
调查问卷将匿名提供给制药/生物技术行业，以了解他们是否愿意使用平台获取信息并促进早期临床试验的招募。
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我们开发了三份问卷供受试者、制药行业或医生使用，了解是否愿意使用临床试验招募平台
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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三组中每一组中认为该平台有用的百分比
大体时间：3个月
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如果他们的回答是肯定的，或者在从 1 到 5 的数值范围的情况下，如果 80% 的有关效用的问题的评分高于 4，则 1 表示最差或较低结果，5 表示最好或最高。平台的。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年3月14日
初级完成 (估计的)
2024年6月15日
研究完成 (估计的)
2024年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年3月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月4日
首次发布 (实际的)
2024年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月12日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PI-6022
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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