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STUDIO PER VALUTARE LA DISPONIBILITÀ DI VOLONTARI SANI, PAZIENTI, MEDICI E INDUSTRIA FARMACEUTICA/BIOTECNOLOGICA A UTILIZZARE UNA PIATTAFORMA (WEB O APP) PER FACILITARE IL RECLUTAMENTO E IL COINVOLGIMENTO NELLE SPERIMENTAZIONI CLINICHE IN FASE INIZIALE. UNO STUDIO DI INDAGINE.

12 marzo 2024 aggiornato da: Paloma Moraga, Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

STUDIO PER VALUTARE LA DISPONIBILITÀ DI VOLONTARI SANI, PAZIENTI, MEDICI E INDUSTRIA FARMACEUTICA/BIOTECNOLOGICA AD UTILIZZARE UNA PIATTAFORMA (WEB O APP) PER FACILITARE IL RECLUTAMENTO E IL COINVOLGIMENTO NEGLI STUDI CLINICI IN FASE INIZIALE E PER MIGLIORARE LA CONOSCENZA SIA DEI VOLONTARI SANI CHE DEI PAZIENTI NELLA FASE CLINICA RIAL . UNO STUDIO DI INDAGINE.

Obiettivo dello studio:

Valutare se le diverse parti interessate (volontari, pazienti, medici e industria) coinvolte nelle sperimentazioni della fase iniziale sarebbero interessate a utilizzare una piattaforma per facilitare il reclutamento e il coinvolgimento in questo tipo di sperimentazioni. Inoltre, valuteremo anche il grado di consapevolezza esistente nella società riguardo agli studi clinici.

Materie di studio: popolazione generale, pazienti, medici, industria farmaceutica-biotecnologica.

Parole chiave: volontario sano, paziente, industria farmaceutica, associazione dei pazienti, questionario, sperimentazione clinica, piattaforma, reclutamento, coinvolgimento.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Paloma Moraga
  • Numero di telefono: 914975485

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti di età superiore a 18 anni disposti a rispondere al questionario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il partecipante avrà più di 18 anni.
  • Maschio, femmina o non voglio specificare.
  • I partecipanti saranno in grado di comprendere la lingua spagnola.
  • Soggetti in grado di comunicare con lo sperimentatore e in grado di leggere, scrivere e seguire tutte le istruzioni dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Soggetti non disposti a completare la piattaforma di sperimentazione clinica in fase iniziale Sondaggio di studio
  • Individui che non soddisfano i criteri di ammissibilità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Questionario per soggetti
Il questionario verrà fornito a soggetti generali in modo anonimo per acquisire informazioni sulla loro volontà di utilizzare una piattaforma per cercare studi clinici in fase iniziale.
Altro: Questionari
Sono stati sviluppati tre questionari che possono essere utilizzati da soggetti, industria farmaceutica o medici in merito alla disponibilità a utilizzare una piattaforma per il reclutamento di sperimentazioni cliniche
Questionario per l'industria farmaceutica/biotecnologica
Il questionario sarà fornito all'industria farmaceutica/biotecnologica in forma anonima per acquisire informazioni sulla loro disponibilità a utilizzare una piattaforma per promuovere il reclutamento nelle sperimentazioni cliniche in fase iniziale.
Altro: Questionari
Sono stati sviluppati tre questionari che possono essere utilizzati da soggetti, industria farmaceutica o medici in merito alla disponibilità a utilizzare una piattaforma per il reclutamento di sperimentazioni cliniche
Questionario per i medici
Il questionario sarà fornito all'industria farmaceutica/biotecnologica in forma anonima per acquisire informazioni sulla loro disponibilità a utilizzare una piattaforma per avere informazioni e promuovere il reclutamento nelle sperimentazioni cliniche in fase iniziale.
Altro: Questionari
Sono stati sviluppati tre questionari che possono essere utilizzati da soggetti, industria farmaceutica o medici in merito alla disponibilità a utilizzare una piattaforma per il reclutamento di sperimentazioni cliniche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percentuale di ciascuno dei tre gruppi che troverebbero utile la piattaforma
Lasso di tempo: 3 mesi
Sarebbe utile se rispondessero affermativamente o, nel caso di una scala numerica da 1 a 5 dove 1 il risultato peggiore o basso e 5 il risultato migliore o più alto, se lo valuti superiore a 4 nell'80% delle domande riguardanti l'utilità della piattaforma.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

14 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

15 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI-6022

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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