건강한 지원자, 환자, 의사 및 제약/생명공학 업계가 초기 단계 임상 시험 모집 및 참여를 촉진하기 위해 플랫폼(웹 또는 앱)을 사용할 의향을 평가하기 위한 연구입니다. 설문 조사 연구.
2024년 3월 12일 업데이트: Paloma Moraga, Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
건강한 자원 봉사자, 환자, 의사 및 제약/생명공학 산업이 플랫폼(웹 또는 앱)을 사용하여 초기 단계 임상 시험 모집 및 참여를 촉진하고 CLI에서 건강한 자원 봉사자 및 환자 모두의 지식을 향상시킬 의향을 평가하기 위한 연구입니다. 최종 재판 . 설문 조사 연구.
연구 목표:
초기 단계 임상시험에 참여하는 다양한 이해관계자(자원봉사자, 환자, 의사 및 업계)가 이러한 유형의 임상시험에 대한 모집 및 참여를 촉진하기 위한 플랫폼 사용에 관심이 있는지 여부를 평가합니다. 또한, 임상시험에 대한 사회의 인식 정도도 평가하겠습니다.
연구 대상: 일반 인구, 환자, 의사, 제약 생명공학 산업.
키워드: 건강한 자원봉사자, 환자, 제약 산업, 환자 협회, 설문지, 임상 시험, 플랫폼, 모집, 참여.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Paloma Moraga
- 전화번호: 914975485
- 이메일: paloma.ucicec@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Paloma Moraga
- 전화번호: 914975485
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
설문조사에 응할 의사가 있는 18세 이상의 피험자
설명
포함 기준:
- 참가자는 18세 이상입니다.
- 남성, 여성을 지정하고 싶지 않습니다.
- 참가자는 스페인어를 이해할 수 있습니다.
- 피험자는 조사자와 의사소통이 가능하고 모든 연구 지침을 읽고 쓰고 따를 수 있습니다.
제외 기준:
- 초기 단계 임상시험 플랫폼 연구 설문조사를 완료할 의향이 없는 개인
- 자격요건을 충족하지 못하는 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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과목별 설문지
설문지는 일반 피험자에게 익명으로 제공되어 초기 단계 임상 시험을 찾기 위해 플랫폼을 사용할 의지에 대한 지식을 얻습니다.
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임상 시험 모집을 위한 플랫폼 사용 의향과 관련하여 피험자, 제약 업계 또는 의사가 사용할 세 가지 설문지가 개발되었습니다.
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제약/생명공학 산업을 위한 설문지
설문지는 초기 단계 임상 시험에서 모집을 홍보하기 위해 플랫폼을 사용할 의지에 대한 지식을 얻기 위해 익명으로 제약/생명공학 업계에 제공됩니다.
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임상 시험 모집을 위한 플랫폼 사용 의향과 관련하여 피험자, 제약 업계 또는 의사가 사용할 세 가지 설문지가 개발되었습니다.
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의사를 위한 설문지
설문지는 제약/생명공학 업계에 익명으로 제공되어 플랫폼을 사용하여 정보를 확보하고 초기 단계 임상 시험에서 채용을 홍보하려는 의지에 대한 지식을 얻을 수 있습니다.
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임상 시험 모집을 위한 플랫폼 사용 의향과 관련하여 피험자, 제약 업계 또는 의사가 사용할 세 가지 설문지가 개발되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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플랫폼이 유용하다고 생각하는 세 그룹 각각의 비율
기간: 3 개월
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긍정적으로 응답하거나 1에서 5까지의 수치 척도에서 1이 더 나쁘거나 낮은 결과이고 5가 최고 또는 가장 높은 결과인 경우 유용성에 관한 질문의 80%에서 4 이상으로 평가하면 유용한 것으로 간주됩니다. 플랫폼의.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 3월 14일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PI-6022
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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