TUTKIMUS TERVIEN VAPAAEHTOISTEN, POTILAATIEN, LÄÄKÄRIEN SEKÄ LÄÄKE-/BIOTEKNOLOGIAN TEOLLISUUDEN KÄYTTÖALUSTA (VERKKOA TAI SOVELLUSTA) HELVITTÄVÄKSI REKRYTOINTIA JA SIJOITTAMISTA VARHAISESSA. TUTKIMUS.
tiistai 12. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Paloma Moraga, Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
TUTKIMUS TERVIEN VAPAAEHTOISEN, POTILAATIEN, LÄÄKÄRIEN JA LÄÄKE-/BIOTEKNOLOGIAN TEOLLISUUDEN ALUSTAA KÄYTTÖÖN HALUUKSEN ARVIOINTI REKRYTOINNIN JA SIJOITTAMISEN EDELLYTTÄMISEKSI VARHAISESTI VARHAISESTI SEKÄ TERVEÄ VAPAAEHTOISIA KÄYTETTÄVÄT POTILASTA KLIINIKOKEESSA . TUTKIMUS.
Opintojen tavoite:
Sen arvioimiseksi, olisivatko varhaisen vaiheen kokeisiin osallistuvat eri sidosryhmät (vapaaehtoiset, potilaat, lääkärit ja teollisuus) kiinnostuneita käyttämään alustaa, joka helpottaa rekrytointia ja osallistumista tämäntyyppisiin kokeisiin. Lisäksi arvioimme myös yhteiskunnan tietoisuutta kliinisistä tutkimuksista.
Oppiaineet: Yleisö, potilas, lääkärit, lääke-bioteknologiateollisuus.
Avainsanat: terve vapaaehtoinen, potilas, lääketeollisuus, potilasyhdistys, kyselylomake, kliininen tutkimus, alusta, rekrytointi, sitoutuminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Paloma Moraga
- Puhelinnumero: 914975485
- Sähköposti: paloma.ucicec@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Paloma Moraga
- Puhelinnumero: 914975485
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat, jotka ovat valmiita vastaamaan kyselyyn
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistuja on yli 18-vuotias.
- Mies, nainen tai ei halua määritellä.
- Osallistujat ymmärtävät espanjan kieltä.
- Koehenkilöt, jotka pystyvät kommunikoimaan tutkijan kanssa ja osaavat lukea ja kirjoittaa sekä noudattaa kaikkia tutkimusohjeita.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, jotka eivät ole halukkaita suorittamaan kliinisen tutkimusalustan aikakauden vaiheen tutkimuskyselyä
- Henkilöt, jotka eivät täytä kelpoisuusehtoja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Aiheiden kyselylomake
Kyselylomake toimitetaan yleisille koehenkilöille anonyymisti saadakseen tietoa heidän halukkuudestaan käyttää alustaa varhaisen vaiheen kliinisten tutkimusten etsimiseen.
|
Kolme kyselylomaketta on kehitetty koehenkilöiden, lääketeollisuuden tai lääkäreiden käyttöön koskien halukkuutta käyttää alustaa kliinisten kokeiden rekrytointiin
|
|
Kyselylomake lääke-/bioteknologiateollisuudelle
Kyselylomake toimitetaan lääke-/bioteknologiateollisuudelle anonyymisti saadakseen tietoa heidän halukkuudestaan käyttää alustaa rekrytoinnin edistämiseksi varhaisen vaiheen kliinisissä tutkimuksissa.
|
Kolme kyselylomaketta on kehitetty koehenkilöiden, lääketeollisuuden tai lääkäreiden käyttöön koskien halukkuutta käyttää alustaa kliinisten kokeiden rekrytointiin
|
|
Kyselylomake lääkäreille
Lääketeollisuudelle/bioteknologiateollisuudelle toimitetaan kysely anonyymisti saadakseen tietoa heidän halukkuudestaan käyttää alustaa tiedon hankkimiseen ja rekrytoinnin edistämiseen varhaisen vaiheen kliinisissä tutkimuksissa.
|
Kolme kyselylomaketta on kehitetty koehenkilöiden, lääketeollisuuden tai lääkäreiden käyttöön koskien halukkuutta käyttää alustaa kliinisten kokeiden rekrytointiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
prosenttiosuus kustakin kolmesta ryhmästä, jonka mielestä alusta olisi hyödyllinen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Olisi hyödyllistä, jos he vastaavat myöntävästi tai jos numeerinen asteikolla 1-5 on 1 huonompi tai alhainen tulos ja 5 paras tai korkein, jos arvosanaksi tulee yli 4 80 %:ssa hyödyllisyyttä koskevista kysymyksistä. alustasta.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 15. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI-6022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .