ESTUDO PARA AVALIAR A DISPOSIÇÃO DE VOLUNTÁRIOS SAUDÁVEIS, PACIENTES, MÉDICOS E INDÚSTRIA FARMACÊUTICA/BIOTECNOLOGIA PARA USAR UMA PLATAFORMA (WEB OU APP) PARA FACILITAR O RECRUTAMENTO E ENGAJAMENTO EM ENSAIOS CLÍNICOS DE FASE INICIAL. UM ESTUDO DE PESQUISA.
12 de março de 2024 atualizado por: Paloma Moraga, Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
ESTUDO PARA AVALIAR A DISPOSIÇÃO DE VOLUNTÁRIOS, PACIENTES, MÉDICOS E INDÚSTRIA FARMACÊUTICA/BIOTECNOLOGIA SAUDÁVEIS PARA USAR UMA PLATAFORMA (WEB OU APLICATIVO) PARA FACILITAR O RECRUTAMENTO E ENGAJAMENTO EM ENSAIOS CLÍNICOS DE FASE INICIAL E PARA MELHORAR O CONHECIMENTO DE VOLUNTÁRIOS SAUDÁVEIS E PACIENTES EM ENSAIOS CLÍNICOS LS . UM ESTUDO DE PESQUISA.
Objetivo do estudo:
Avaliar se as diferentes partes interessadas (voluntários, pacientes, médicos e indústria) envolvidas em ensaios de fase inicial estariam interessadas em utilizar uma plataforma para facilitar o recrutamento e envolvimento neste tipo de ensaios. Além disso, avaliaremos também o grau de consciência existente na sociedade sobre os ensaios clínicos.
Sujeitos do estudo: População geral, pacientes, médicos, indústria farmacêutico-biotecnológica.
Palavras-chave: voluntário saudável, paciente, indústria farmacêutica, associação de pacientes, questionário, ensaio clínico, plataforma, recrutamento, engajamento.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Paloma Moraga
- Número de telefone: 914975485
- E-mail: paloma.ucicec@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Paloma Moraga
- Número de telefone: 914975485
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Sujeitos maiores de 18 anos dispostos a preencher o questionário
Descrição
Critério de inclusão:
- O participante terá mais de 18 anos.
- Masculino, feminino ou não quero especificar.
- Os participantes serão capazes de compreender a língua espanhola.
- Sujeitos capazes de se comunicar com o investigador e capazes de ler e escrever e seguir todas as instruções do estudo.
Critério de exclusão:
- Indivíduos que não desejam concluir a pesquisa de estudo da plataforma de ensaio clínico de fase inicial
- Indivíduos que não atendem aos critérios de elegibilidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Questionário para assuntos
O questionário será fornecido anonimamente aos participantes em geral para obter conhecimento sobre sua vontade de usar uma plataforma para procurar ensaios clínicos em fase inicial.
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Três questionários foram desenvolvidos para serem usados por participantes, indústria farmacêutica ou médicos em relação à disposição de usar uma plataforma para recrutamento de ensaios clínicos
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Questionário para a indústria farmacêutica/biotecnologia
O questionário será fornecido anonimamente à indústria farmacêutica/biotecnologia para obter conhecimento sobre sua vontade de usar uma plataforma para promover o recrutamento em ensaios clínicos de fase inicial.
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Três questionários foram desenvolvidos para serem usados por participantes, indústria farmacêutica ou médicos em relação à disposição de usar uma plataforma para recrutamento de ensaios clínicos
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Questionário para médicos
O questionário será fornecido anonimamente à indústria farmacêutica/biotecnologia para obter conhecimento sobre sua vontade de usar uma plataforma para obter informações e promover o recrutamento em ensaios clínicos de fase inicial.
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Três questionários foram desenvolvidos para serem usados por participantes, indústria farmacêutica ou médicos em relação à disposição de usar uma plataforma para recrutamento de ensaios clínicos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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porcentagem de cada um dos três grupos que considerariam a plataforma útil
Prazo: 3 meses
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Seria considerado útil que respondessem afirmativamente ou, no caso de uma escala numérica de 1 a 5 sendo 1 o pior ou resultado baixo e 5 o melhor ou mais alto, se classificassem acima de 4 em 80% das questões relativas à utilidade da plataforma.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
14 de março de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PI-6022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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