Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

ONDERZOEK TER EVALUATIE VAN DE BEREIDHEID VAN GEZONDE VRIJWILLIGERS, PATIËNTEN, ARTSEN EN DE FARMACEUTISCHE/BIOTECHNOLOGIE-INDUSTRIE OM EEN PLATFORM (WEB OF APP) TE GEBRUIKEN OM DE WERVING EN BETROKKENHEID IN KLINISCHE PROEVEN IN DE VROEGE FASE TE VERGEMAKKELIJKEN. EEN ONDERZOEK.

12 maart 2024 bijgewerkt door: Paloma Moraga, Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Studeer om de bereidheid van gezonde vrijwilligers, patiënten, artsen en farmaceutische/biotechnologie -industrie te evalueren om een ​​platform (web of app) te gebruiken om werving en betrokkenheid bij klinische onderzoeken in de vroege fase te vergemakkelijken en de kennis van zowel gezonde vrijwilligers als patiënten in clinciale onderzoeken te verbeteren . EEN ONDERZOEK.

Studiedoel:

Om te beoordelen of de verschillende belanghebbenden (vrijwilligers, patiënten, artsen en de industrie) die betrokken zijn bij onderzoeken in de vroege fase geïnteresseerd zouden zijn in het gebruik van een platform om de rekrutering en betrokkenheid bij dit soort onderzoeken te vergemakkelijken. Daarnaast zullen we ook de mate van bewustzijn in de samenleving over klinische onderzoeken evalueren.

Studieonderwerpen: algemene bevolking, patiënt, artsen, farmaceutisch-biotechnologische industrie.

Trefwoorden: gezonde vrijwilliger, patiënt, farmaceutische industrie, patiëntenvereniging, vragenlijst, klinische proef, platform, werving, betrokkenheid.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Paloma Moraga
  • Telefoonnummer: 914975485

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onderwerpen ouder dan 18 jaar die bereid zijn de vragenlijst in te vullen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemer zal ouder zijn dan 18 jaar.
  • Man, vrouw of wil niet specificeren.
  • Deelnemers zijn in staat de Spaanse taal te begrijpen.
  • Proefpersonen die met de onderzoeker kunnen communiceren en alle onderzoeksinstructies kunnen lezen, schrijven en opvolgen.

Uitsluitingscriteria:

  • Individuen die niet bereid zijn de studie-enquête van het klinische proefplatform in de vroege fase in te vullen
  • Personen die niet aan de geschiktheidscriteria voldoen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Vragenlijst voor onderwerpen
Er zal anoniem een ​​vragenlijst aan algemene proefpersonen worden verstrekt om kennis te vergaren over hun bereidheid om een ​​platform te gebruiken bij het zoeken naar klinische onderzoeken in de vroege fase.
Ander: Vragenlijsten
Er zijn drie vragenlijsten ontwikkeld voor gebruik door proefpersonen, de farmaceutische industrie of artsen met betrekking tot de bereidheid om een ​​platform te gebruiken voor de werving van klinische onderzoeken
Vragenlijst voor de farmaceutische/biotechindustrie
Er zal anoniem een ​​vragenlijst worden verstrekt aan de farmaceutische/biotechindustrie om kennis te vergaren over hun bereidheid om een ​​platform te gebruiken om de rekrutering in klinische onderzoeken in de vroege fase te bevorderen.
Ander: Vragenlijsten
Er zijn drie vragenlijsten ontwikkeld voor gebruik door proefpersonen, de farmaceutische industrie of artsen met betrekking tot de bereidheid om een ​​platform te gebruiken voor de werving van klinische onderzoeken
Vragenlijst voor artsen
Er zal anoniem een ​​vragenlijst worden verstrekt aan de farmaceutische/biotech-industrie om kennis te vergaren over hun bereidheid om een ​​platform te gebruiken om informatie te verkrijgen en de rekrutering in klinische onderzoeken in de vroege fase te bevorderen.
Ander: Vragenlijsten
Er zijn drie vragenlijsten ontwikkeld voor gebruik door proefpersonen, de farmaceutische industrie of artsen met betrekking tot de bereidheid om een ​​platform te gebruiken voor de werving van klinische onderzoeken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percentage van elk van de drie groepen dat het platform nuttig zou vinden
Tijdsspanne: 3 maanden
Het zou nuttig worden geacht als ze bevestigend antwoorden of, in het geval van een numerieke schaal van 1 tot 5, waarbij 1 de slechtste of lage resultaten is en 5 de beste of hoogste, als ze deze in 80% van de vragen over het nut boven de 4 beoordelen. van het perron.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

14 maart 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PI-6022

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Vragenlijsten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cambodia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren