BADANIE OCENY CHĘCI ZDROWYCH WOLONTARIUSZY, PACJENTÓW, LEKARZY I PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO/BIOTECHNOLOGICZNEGO DO KORZYSTANIA Z PLATFORMY (SIECI LUB APLIKACJI) W CELU UŁATWIENIA REKRUTACJI I ZAANGAŻOWANIA WE WCZESNĄ FAZĘ BADAŃ KLINICZNYCH. BADANIE ANKIETOWE.
12 marca 2024 zaktualizowane przez: Paloma Moraga, Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
BADANIE OCENY CHĘCI ZDROWYCH WOLONTARIUSZY, PACJENTÓW, LEKARZY ORAZ PRZEMYSŁU FARMACEUTYCZNEGO/BIOTECHNOLOGICZNEGO DO KORZYSTANIA Z PLATFORMY (SIECI LUB APLIKACJI) W CELU UŁATWIENIA REKRUTACJI I ZAANGAŻOWANIA WE WCZESNEJ FAZY BADAŃ KLINICZNYCH ORAZ POPRAWY WIEDZY ZARÓWNO ZDROWYCH WOLONTARIANTÓW, JAK I PACJENTÓW W C PRÓBY LINCYJNE . BADANIE ANKIETOWE.
Cel badania:
Ocena, czy różni interesariusze (wolontariusze, pacjenci, lekarze i przemysł) zaangażowani w badania wczesnej fazy byliby zainteresowani wykorzystaniem platformy ułatwiającej rekrutację i zaangażowanie w tego typu badania. Dodatkowo ocenimy także stopień świadomości społeczeństwa na temat badań klinicznych.
Badani: Populacja ogólna, pacjent, lekarze, przemysł farmaceutyczno-biotechnologiczny.
Słowa kluczowe: zdrowy wolontariusz, pacjent, przemysł farmaceutyczny, stowarzyszenie pacjentów, kwestionariusz, badanie kliniczne, platforma, rekrutacja, zaangażowanie.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Paloma Moraga
- Numer telefonu: 914975485
- E-mail: paloma.ucicec@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Paloma Moraga
- Numer telefonu: 914975485
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby powyżej 18 roku życia chętne do wypełnienia ankiety
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik będzie miał ukończone 18 lat.
- Mężczyzna, kobieta lub nie chcę określić.
- Uczestnicy będą w stanie zrozumieć język hiszpański.
- Pacjenci potrafiący komunikować się z badaczem oraz umiejący czytać i pisać oraz postępować zgodnie ze wszystkimi instrukcjami dotyczącymi badania.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie chcą ukończyć platformy badań klinicznych fazy początkowej Ankieta badawcza
- Osoby, które nie spełniają kryteriów kwalifikacyjnych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kwestionariusz dla przedmiotów
Kwestionariusz zostanie anonimowo udostępniony podmiotom ogólnym w celu uzyskania wiedzy na temat ich chęci korzystania z platformy w celu wyszukiwania badań klinicznych we wczesnej fazie.
|
Opracowano trzy kwestionariusze do wykorzystania przez podmioty, przemysł farmaceutyczny lub lekarzy w zakresie chęci korzystania z platformy do rekrutacji do badań klinicznych
|
|
Kwestionariusz dla branży farmaceutycznej/biotechnologicznej
Kwestionariusz zostanie anonimowo przekazany branży farmaceutycznej/biotechnologicznej w celu uzyskania wiedzy na temat jej chęci korzystania z platformy promującej rekrutację do wczesnych faz badań klinicznych.
|
Opracowano trzy kwestionariusze do wykorzystania przez podmioty, przemysł farmaceutyczny lub lekarzy w zakresie chęci korzystania z platformy do rekrutacji do badań klinicznych
|
|
Kwestionariusz dla lekarzy
Kwestionariusz zostanie anonimowo przekazany branży farmaceutycznej/biotechnologicznej w celu uzyskania wiedzy na temat jej chęci korzystania z platformy umożliwiającej pozyskiwanie informacji i promowanie rekrutacji do wczesnych faz badań klinicznych.
|
Opracowano trzy kwestionariusze do wykorzystania przez podmioty, przemysł farmaceutyczny lub lekarzy w zakresie chęci korzystania z platformy do rekrutacji do badań klinicznych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
procent każdej z trzech grup, dla których platforma byłaby przydatna
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Przydatne będzie, jeśli udzielą odpowiedzi twierdzącej lub, w przypadku skali liczbowej od 1 do 5, w której 1 oznacza najgorszy lub najgorszy wynik, a 5 najlepszy lub najwyższy, jeśli w 80% pytań dotyczących użyteczności oceni ją powyżej 4 platformy.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
14 marca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 czerwca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 marca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 marca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 marca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
15 marca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 marca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- PI-6022
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .