下部交差症候群の痛み、姿勢、機能に対するキネシオテーピングの効果
2024年10月23日 更新者：Riphah International University
下部交差症候群患者の痛み、姿勢、機能に対するキネシオテーピングの効果
下部交差症候群患者の痛み、姿勢調整、機能的転帰に対するキネシオ テーピングの影響を確認します。
調査の概要
詳細な説明
理学療法部門を受診する下部交差症候群の参加者は、包含基準と除外基準に基づいて適格性についてスクリーニングされます。
グループ A は、硬くなった脊柱起立筋、股関節屈筋のストレッチ、弱った腹筋と臀筋の強化を伴うモイスト ホット パックによる治療と、LCS の抑制および促進技術を使用したキネシオテーピングを行い、グループ B はモイスト ホット パックによる治療を受けます。硬い脊柱起立筋、股関節屈筋のストレッチ、弱い腹筋と臀部の筋肉の強化を伴います。
患者はほぼ4週間にわたって週に3日の治療セッションを受けることになる。
治療の効果を確認するために、治療後に痛み、姿勢の評価、機能障害の評価が行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46060
- Railway hospital Rawalpindi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 年齢は30歳から50歳くらい。
- 女性患者。
- 骨盤の前傾 > 7 ～ 10 度。
- 骨盤の前傾、腰椎の過前弯、および関連する筋肉の不均衡を特徴とする姿勢の不均衡。
- LCSに起因する、腰部、骨盤、股関節に関連する不快感、痛み、または制限。
- 研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供する意思がある。
除外基準:
- 腰部、骨盤、股関節、または下肢に影響を及ぼす筋骨格系の病状（例、椎間板ヘルニア、腰部神経根症、腰部狭窄、股関節唇裂傷）。
- 過去 3 か月以内に LCS に対するキネシオテーピング介入。
- テープの素材に対するアレルギーや皮膚の過敏症により、テープを安全に貼り付けることができない可能性があります。
- 妊娠中の方は不快感を感じる可能性があります。
- テーピング貼付部位の開いた傷、感染症、または皮膚の状態。
- 重度の心血管疾患、肺疾患、腎臓疾患、または神経疾患。
- LCS に対する介入を含む他の臨床試験。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：従来の理学療法と併用したキネシオテーピング
LCSの抑制および促進技術を使用したキネシオテーピングに加えて、硬くなった脊柱起立筋、股関節屈筋のストレッチ、弱い腹筋と臀部の筋肉の強化を伴う湿ったホットパックによる治療。
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LCSの場合、硬くなった筋肉には抑制技術を、弱い筋肉には促進技術を使用するキネシオテーピング。 治療セッションはほぼ 04 週間、週に 3 日です。 10分間のしっとりホットパック
10分間のしっとりホットパック
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アクティブコンパレータ：従来の理学療法
硬くなった脊柱起立筋や股関節屈筋のストレッチ、弱い腹筋や臀部の筋肉の強化に加えて、湿ったホットパックによる治療。
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10分間のしっとりホットパック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール（VAS）
時間枠：4週目
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Visual Analog Scale (VAS) を使用して痛みを評価するには、患者に「痛みなし」から「想像できる最悪の痛み」までの直線を提示します。左の点を理解した上で、現在の痛みの強さを表す線上の点にマークを付けるよう患者に依頼します。端は痛みがないことを意味し、右端は想像できる最も激しい痛みを意味します。「痛みなし」の端からマークされた点までの距離をミリメートル単位で測定し、痛みのレベルを定量化します。
痛みは毎週の終わりに評価されます。
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4週目
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骨盤の前傾
時間枠：4週目
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手持ち式骨盤傾斜計は、骨盤の前傾を測定するために使用されます。
骨盤の前傾は毎週の終わりに測定されます。
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4週目
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オスウェストリー障害指数 (ODI)
時間枠：4週目
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オスウェストリー障害指数 (ODI) は、機能障害と腰痛が個人の日常生活に及ぼす影響を評価するために広く使用されているアンケートです。
患者は自分の障害レベルを 0 から 5 のスケールで評価するよう求められます。0 は障害がないことを示し、5 は障害レベルが最も高いことを示します。
これは 10 のセクションに分かれており、それぞれがさまざまなタスクや機能を対象としています。
パーセンテージが高いほど障害が大きいことを示します。
2 週間ごとに ODI による機能障害を評価します。
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4週目
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筋肉の長さ
時間枠：4週目
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両側腸腰筋の長さは、ユニバーサルゴニオメーターと修正トーマステストを使用して測定されました。
非弾性巻尺を使用して、脊椎伸筋の長さを調べました。
腹部の筋力および両側の大臀筋 徒手筋力テストは、MRC 等級付けシステムに従って等級付けされました。
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4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Asmar Fatima, MS OMPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月13日
一次修了 (実際)
2024年7月31日
研究の完了 (実際)
2024年8月30日
試験登録日
最初に提出
2024年3月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月4日
最初の投稿 (実際)
2024年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月23日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。