Kinesioteippauksen vaikutus kipuun, asentoon ja toimintaan alaristin oireyhtymässä
keskiviikko 23. lokakuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University
Kinesioteippauksen vaikutus kipuun, asentoon ja toimintaan potilaalla, jolla on alaristin syndrooma
Selvitä Kinesioteippauksen vaikutus kipuun, asennon kohdistukseen ja toiminnallisiin tuloksiin henkilöillä, joilla on alemman ristin oireyhtymä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Fysioterapiaosastolle tulevien osallistujien, joilla on alemman ristin oireyhtymä, kelpoisuus seulotaan mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien perusteella.
Ryhmä A saa hoidon kostealla kuumapakkauksella, tiukkojen erector spinaen, lonkan koukistajien ja heikkojen vatsa- ja pakaralihasten vahvistamisen sekä kinesioteippauksen, jossa käytetään LCS:n esto- ja fasilitaatiotekniikkaa, ja ryhmä B saa hoidon kostealla kuumapakkauksella. tiukkojen erector spinae, lonkkakoukistajien venyttely sekä heikkojen vatsa- ja pakaralihasten vahvistaminen.
Potilaat saavat hoitokertoja 3 päivänä viikossa lähes 04 viikon ajan.
Niistä arvioidaan hoidon jälkeen KIPUA, ASENTOARVIOINTI, TOIMINTAVAIKUTUS hoidon tehokkuuden tarkistamiseksi.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
- Railway hospital Rawalpindi
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä - 30-50 vuotta.
- Naispotilaat.
- Lantion etuosan kallistus > 7-10 astetta.
- Asennon epätasapaino, jolle on ominaista lantion etuosan kallistus, lannerangan hyperlordoosi ja siihen liittyvät lihasepätasapainot.
- LCS:stä johtuva epämukavuus, kipu tai rajoitukset, jotka liittyvät alaselkään, lantioon ja lantioon.
- Valmis antamaan tietoisen suostumuksen osallistuakseen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet, jotka vaikuttavat alaselkään, lantioon, lantioon tai alaraajoihin (esim. välilevytyrä, lannerangan radikulopatia, lannerangan ahtauma, lonkan labraalin repeämä).
- LCS:n kinesioteippaustoimenpiteet viimeisen 3 kuukauden aikana.
- Allergia teippimateriaaleille tai ihon herkkyys, joka saattaa estää teipin turvallisen kiinnityksen.
- Raskaana olevat henkilöt mahdollisen epämukavuuden vuoksi.
- Avoimet haavat, infektiot tai ihosairaudet teippauskohdassa.
- Vakavat sydän- ja verisuoni-, keuhko-, munuais- tai neurologiset sairaudet.
- Muissa kliinisissä tutkimuksissa, joihin sisältyi LCS:n interventioita.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kinesioteippaus yhdessä tavanomaisen fysioterapian kanssa
Hoito kostealla kuumapakkauksella sekä tiukkojen erector spinaen venyttely, lonkkakoukuttajat sekä heikkojen vatsa- ja pakaralihasten vahvistaminen sekä kinesioteippaus LCS:n esto- ja fasilitaatiotekniikalla.
|
Kinesioteippaus estotekniikalla kireissä lihaksissa ja fasilitaatiotekniikalla heikkoihin lihaksiin LCS:ssä. Hoitoistuntoja 3 päivää viikossa lähes 04 viikon ajan. 10 min kostea kuuma pakkaus
10 min kostea kuuma pakkaus
|
|
Active Comparator: perinteinen fysioterapia
Hoito kostealla kuumapakkauksella sekä tiukkojen erector spinaen, lonkkakoukuttajien venyttely sekä heikkojen vatsa- ja pakaralihasten vahvistaminen.
|
10 min kostea kuuma pakkaus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko (VAS)
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Arvioidaksesi kipua Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla antamalla potilaalle suora viiva, joka vaihtelee "Ei kipua" - "Pahin kuviteltavissa oleva kipu". Pyydä potilasta merkitsemään viivalle kohta, joka edustaa hänen nykyistä kivun voimakkuutta. loppu tarkoittaa, ettei kipua, ja oikea pää tarkoittaa vakavinta kuviteltavissa olevaa kipua. Mittaa etäisyys millimetreinä "Ei kipua" -päästä merkittyyn pisteeseen määrittääksesi kiputason.
Kipu arvioidaan jokaisen viikon lopussa.
|
4. viikko
|
|
Lantion etuosan kallistus
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Kädessä pidettävää lantion kaltevuusmittaria käytetään lantion etuosan kallistuksen mittaamiseen.
Lantion etuosan kallistus mitataan jokaisen viikon lopussa.
|
4. viikko
|
|
Oswestry Disability Index (ODI)
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Oswestry Disability Index (ODI) on laajalti käytetty kyselylomake, jolla arvioidaan toimintavammaisuutta ja alaselkäkivun vaikutusta yksilön jokapäiväiseen elämään.
Potilaita pyydetään arvioimaan vammansa asteikolla 0-5, jossa 0 tarkoittaa, ettei vammaisuutta ole ja 5 tarkoittaa korkeinta vammaisuutta.
Se on jaettu kymmeneen osaan, joista jokainen kohdistuu erilaisiin tehtäviin tai toimintoihin.
Suuremmat prosenttiosuudet osoittavat suurempaa vammaisuutta.
Toiminnallinen vammaisuus ODI-arvioinnissa joka 2. viikon välein.
|
4. viikko
|
|
Lihaksen pituus
Aikaikkuna: 4. viikko
|
Kahdenvälisen Iliopsoas-lihaksen pituus mitattiin käyttämällä Universal Goniometer -laitetta ja Modified Thomas -testiä.
Selkärangan ojentajalihaksen pituuden tutkimiseen käytettiin ei-elastista mittanauhaa.
Vatsan lihasvoima ja molemminpuolinen gluteus maximus Manuaalinen lihastestaus arvioitiin MRC-luokitusjärjestelmän mukaan.
|
4. viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 26. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/MS-PT/01718 Nida Kausar
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .