Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto del Kinesio Taping su dolore, postura e funzione nella sindrome della croce inferiore

23 ottobre 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetto del Kinesio Taping su dolore, postura e funzione in pazienti con sindrome della croce inferiore

Determinare l'impatto del Kinesio Taping sul dolore, sull'allineamento posturale e sui risultati funzionali negli individui con sindrome della croce inferiore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti con sindrome della croce inferiore che si presentano al reparto di terapia fisica verranno selezionati per l'idoneità sulla base dei criteri di inclusione ed esclusione. Il gruppo A riceverà il trattamento con impacco caldo umido insieme allo stretching degli erettori spinali tesi, dei flessori dell'anca e il rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli insieme al kinesiotaping utilizzando la tecnica di inibizione e facilitazione per LCS e il gruppo B riceverà il trattamento con impacco caldo umido insieme con allungamento degli erettori spinali tesi, dei flessori dell'anca e rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli. I pazienti riceveranno le sessioni di trattamento 3 giorni a settimana per quasi 04 settimane. Verranno valutati dopo il trattamento DOLORE, VALUTAZIONE POSTURALE, DISABILITÀ FUNZIONALE per verificare l'effetto del trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Railway hospital Rawalpindi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: dai 30 ai 50 anni.
  • Pazienti di sesso femminile.
  • Inclinazione pelvica anteriore > 7-10 gradi.
  • Squilibrio posturale caratterizzato da inclinazione pelvica anteriore, iperlordosi lombare e squilibri muscolari associati.
  • Disagio, dolore o limitazioni relative alla parte bassa della schiena, al bacino e alle anche attribuite a LCS.
  • Disponibilità a fornire il consenso informato per partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Patologie muscoloscheletriche che colpiscono la parte bassa della schiena, il bacino, le anche o gli arti inferiori (ad esempio, ernia del disco, radicolopatia lombare, stenosi lombare, rottura del labbro dell'anca).
  • Interventi di kinesiotaping per LCS negli ultimi 3 mesi.
  • Allergie ai materiali del nastro o sensibilità della pelle che potrebbero impedire un'applicazione sicura del nastro.
  • Individui incinti a causa di potenziali disagi.
  • Ferite aperte, infezioni o patologie della pelle nel sito di applicazione del nastro.
  • Gravi malattie cardiovascolari, polmonari, renali o neurologiche.
  • In altri studi clinici che prevedevano interventi per LCS.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Kinesio taping abbinato alla fisioterapia convenzionale
trattamento con impacco caldo umido insieme allo stretching degli erettori spinali tesi, dei flessori dell'anca e rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli insieme al kinesiotaping utilizzando la tecnica di inibizione e facilitazione per LCS.
Altro: Kinesiotaping

Kinesiotaping utilizzando la tecnica di inibizione nei muscoli tesi e la tecnica di facilitazione nei muscoli deboli per LCS. Sessioni di trattamento 3 giorni a settimana per quasi 04 settimane.

Impacco caldo umido per 10 minuti

  • Esercizi di stretching per gli erettori spinali tesi e i flessori dell'anca 3-4 volte a settimana 5 secondi mantieni 5-7 ripetizioni 1 serie.
  • Rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli 2-3 volte in una settimana
Altro: Terapia fisica convenzionale

Impacco caldo umido per 10 minuti

  • Esercizi di stretching per gli erettori spinali tesi e i flessori dell'anca 3-4 volte a settimana 5 secondi mantieni 5-7 ripetizioni 1 serie.
  • Rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli 2-3 volte in una settimana
Comparatore attivo: terapia fisica convenzionale
Trattamento con impacco caldo umido insieme allo stretching degli erettori della colonna vertebrale tesi, dei flessori dell'anca e al rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli.
Altro: Terapia fisica convenzionale

Impacco caldo umido per 10 minuti

  • Esercizi di stretching per gli erettori spinali tesi e i flessori dell'anca 3-4 volte a settimana 5 secondi mantieni 5-7 ripetizioni 1 serie.
  • Rafforzamento dei muscoli addominali e glutei deboli 2-3 volte in una settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva (VAS)
Lasso di tempo: 4a settimana
Per valutare il dolore utilizzando una scala analogica visiva (VAS), fornire al paziente una linea retta che va da "Nessun dolore" a "Peggior dolore immaginabile". Chiedere al paziente di contrassegnare un punto sulla linea che rappresenti l'attuale intensità del dolore, tenendo presente che il lato sinistro l'estremità significa nessun dolore e l'estremità destra indica il dolore più grave che si possa immaginare, misurare la distanza in millimetri dall'estremità "Nessun dolore" al punto contrassegnato per quantificare il livello di dolore. Il dolore viene valutato alla fine di ogni settimana.
4a settimana
Inclinazione pelvica anteriore
Lasso di tempo: 4a settimana
L'inclinometro pelvico portatile viene utilizzato per misurare l'inclinazione pelvica anteriore. L'inclinazione pelvica anteriore viene misurata alla fine di ogni settimana.
4a settimana
Indice di disabilità di Oswestry (ODI)
Lasso di tempo: 4a settimana
L'Oswestry Disability Index (ODI) è un questionario ampiamente utilizzato per valutare la disabilità funzionale e l'impatto della lombalgia sulla vita quotidiana di un individuo. Ai pazienti viene chiesto di valutare il loro livello di disabilità su una scala da 0 a 5, dove 0 indica nessuna disabilità e 5 indica il livello di disabilità più alto. È diviso in dieci sezioni, ciascuna destinata a diversi compiti o funzioni. Percentuali più elevate indicano una maggiore disabilità. La disabilità funzionale tramite ODI viene valutata ogni 2 settimane.
4a settimana
Lunghezza muscolare
Lasso di tempo: 4a settimana
La lunghezza del muscolo Ileopsoas bilaterale è stata misurata utilizzando un goniometro universale e il test di Thomas modificato. Per esaminare la lunghezza del muscolo estensore spinale è stato utilizzato un metro a nastro non elastico. Forza muscolare addominale e grande gluteo bilaterale Il test muscolare manuale è stato valutato secondo il sistema di classificazione MRC.
4a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome della Croce Inferiore

Prove cliniche su Kinesiotaping

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Japan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi