Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Kinesio Taping på smerte, kropsholdning og funktion ved nedre kors-syndrom

4. marts 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekt af Kinesio Taping på smerter, kropsholdning og funktion hos patienter med nedre kors-syndrom

Bestem virkningen af ​​Kinesio taping på smerte, postural tilpasning og funktionelle resultater hos personer med lavere krydssyndrom.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagere med nedre krydssyndrom, der møder op til fysioterapiafdelingen, vil blive screenet for berettigelse på grundlag af inklusions- og eksklusionskriterier. Gruppe A vil modtage behandlingen med fugtig hotpack sammen med strækning af stramme erector spinae, hoftebøjere og styrkelse af svage mave- og glutealmuskler sammen med Kinesiotaping ved hjælp af hæmnings- og faciliteringsteknik for LCS og gruppe B vil modtage behandlingen med fugtig hotpack langs med strækning af stram erector spinae, hoftebøjer og styrkelse af svage mave- og baldemuskler. Patienterne vil modtage behandlingssessionerne 3 dage om ugen i næsten 04 uger. De vil efter behandlingen blive vurderet for SMERTER, POSTURE VURDERING, FUNKTIONSHÆNDIGHED for at kontrollere effekten af ​​behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
        • Rekruttering
        • Railway hospital Rawalpindi
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Asmar Fatima, MS OMPT
        • Ledende efterforsker:
          • Nida Kausar, MS OMPT*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder - 30 til 50 år.
  • Kvindelige patienter.
  • Forreste bækkenhældning > 7-10 grader.
  • Postural ubalance karakteriseret ved forreste bækkenhældning, lumbal hyperlordose og tilhørende muskelubalancer.
  • Ubehag, smerter eller begrænsninger relateret til lænden, bækkenet og hofterne tilskrives LCS.
  • Er villig til at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletale patologier, der påvirker lænden, bækkenet, hofterne eller nedre ekstremiteter (f.eks. diskusprolaps, lumbal radikulopati, lumbal stenose, hoftelabralrivning).
  • Kinesiotaping-interventioner for LCS i de seneste 3 måneder.
  • Allergi over for tapematerialer eller hudfølsomhed, der kan forhindre sikker tapepåføring.
  • Gravide personer på grund af potentielt ubehag.
  • Åbne sår, infektioner eller hudtilstande på tapepåføringsstedet.
  • Alvorlige kardiovaskulære, lunge-, nyre- eller neurologiske sygdomme.
  • I andre kliniske forsøg, der involverer interventioner for LCS.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kinesio taping sammen med konventionel fysioterapi
behandling med fugtig hot pack sammen med strækning af stramme erector spinae, hoftebøjere og styrkelse af svage mave- og gluteale muskler sammen med Kinesiotaping ved hjælp af hæmnings- og faciliteringsteknik for LCS.
Andet: Kinesio taping

Kinesiotaping ved hjælp af hæmningsteknik i stramme muskler og faciliteringsteknik i svage muskler til LCS. Behandlingsforløb 3 dage om ugen i næsten 04 uger.

10 min fugtig varmpakke

  • Strækøvelser af stram erector spinae, hoftebøjer 3-4 gange om ugen 5 sek hold 5-7 reps 1 sæt.
  • Styrkelse af svage mave- og gluteale muskler 2-3 gange om ugen
Andet: Konventionel fysioterapi

10 min fugtig varmpakke

  • Strækøvelser af stram erector spinae, hoftebøjer 3-4 gange om ugen 5 sek hold 5-7 reps 1 sæt.
  • Styrkelse af svage mave- og gluteale muskler 2-3 gange om ugen
Aktiv komparator: konventionel fysioterapi
Behandling med fugtig hot pack sammen med strækning af stramme erector spinae, hoftebøjere og styrkelse af svage mave- og gluteale muskler.
Andet: Konventionel fysioterapi

10 min fugtig varmpakke

  • Strækøvelser af stram erector spinae, hoftebøjer 3-4 gange om ugen 5 sek hold 5-7 reps 1 sæt.
  • Styrkelse af svage mave- og gluteale muskler 2-3 gange om ugen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 4. uge
For at vurdere smerte ved hjælp af en Visual Analog Scale (VAS), giv patienten en lige linje, der spænder fra "Ingen smerte" til "Værste smerte man kan forestille sig" Bed patienten om at markere et punkt på linjen, der repræsenterer deres aktuelle smerteintensitet, med forståelse for, at venstre ende betyder ingen smerte, og højre ende betyder den mest alvorlige smerte, man kan forestille sig, mål afstanden i millimeter fra "ingen smerte"-ende til det markerede punkt for at kvantificere smerteniveauet. Smerter vurderes i slutningen af ​​hver uge.
4. uge
Forreste bækkenvipning
Tidsramme: 4. uge
Det håndholdte bækkenhældningsmåler bruges til at måle forreste bækkenhældning. Forreste bækkenhældning måles i slutningen af ​​hver uge.
4. uge
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 4. uge
Oswestry Disability Index (ODI) er et meget brugt spørgeskema til at vurdere den funktionelle funktionsnedsættelse og indvirkningen af ​​lændesmerter på en persons dagligdag. Patienterne bliver bedt om at vurdere deres handicap på en skala fra 0 til 5, hvor 0 indikerer ingen handicap og 5 indikerer det højeste niveau af handicap. Den er opdelt i ti sektioner, der hver er rettet mod forskellige opgaver eller funktioner. Højere procenter indikerer større invaliditet. Funktionsnedsættelse gennem ODI vurdere efter hver 2. uge.
4. uge
Muskellængde
Tidsramme: 4. uge
Længden af ​​den bilaterale Iliopsoas-muskel blev målt ved hjælp af et Universal Goniometer og den modificerede Thomas-test. Et ikke-elastisk målebånd blev brugt til at undersøge længden af ​​den spinale ekstensormuskel. Abdominal muskelstyrke og bilateral Gluteus maximus Manuel muskeltestning blev klassificeret i henhold til MRC-graderingssystemet.
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

12. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/MS-PT/01718 Nida Kausar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nedre kors syndrom

Kliniske forsøg med Kinesio taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jamaica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner