Effect van Kinesio Taping op pijn, houding en functie bij het Lower Cross-syndroom
23 oktober 2024 bijgewerkt door: Riphah International University
Effect van Kinesio Taping op pijn, houding en functie bij patiënten met het Lower Cross Syndroom
Bepaal de impact van Kinesiotaping op pijn, houdingsaanpassing en functionele resultaten bij personen met het lagere kruissyndroom.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deelnemers met het Lower Cross Syndroom die zich op de afdeling fysiotherapie melden, worden gescreend op geschiktheid op basis van in- en exclusiecriteria.
Groep A zal de behandeling krijgen met een vochtig warm kompres, samen met het strekken van de strakke erector spinae, heupbuigers en het versterken van zwakke buik- en bilspieren, samen met kinesiotaping met behulp van remmings- en facilitatietechniek voor LCS, en Groep B zal de behandeling krijgen met een vochtig warm kompres. met het strekken van strakke erector spinae, heupbuigers en versterking van zwakke buik- en bilspieren.
De patiënten zullen de behandelsessies bijna 4 weken lang 3 dagen per week ontvangen.
Ze zullen na de behandeling worden geëvalueerd op PIJN, POSTURALE BEOORDELING, FUNCTIONELE HANDICAP om het effect van de behandeling te controleren.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46060
- Railway hospital Rawalpindi
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd - 30 tot 50 jaar.
- Vrouwelijke patiënten.
- Anterieure bekkenkanteling > 7-10 graden.
- Posturale onbalans gekenmerkt door anterieure bekkenkanteling, lumbale hyperlordose en daarmee samenhangende spieronevenwichtigheden.
- Ongemak, pijn of beperkingen gerelateerd aan de onderrug, het bekken en de heupen toegeschreven aan LCS.
- Bereid om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- Musculoskeletale pathologieën die de onderrug, het bekken, de heupen of de onderste ledematen aantasten (bijv. hernia, lumbale radiculopathie, lumbale stenose, heup-labrale scheur).
- Kinesiotaping-interventies voor LCS in de afgelopen 3 maanden.
- Allergieën voor tapematerialen of huidgevoeligheden die het veilig aanbrengen van tape in de weg kunnen staan.
- Zwangere personen vanwege mogelijk ongemak.
- Open wonden, infecties of huidaandoeningen op de plaats van aanbrengen van de tape.
- Ernstige cardiovasculaire, long-, nier- of neurologische aandoeningen.
- In andere klinische onderzoeken met interventies voor LCS.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Kinesiotaping in combinatie met conventionele fysiotherapie
behandeling met een vochtige hotpack samen met het strekken van de strakke erector spinae, heupbuigers en versterking van zwakke buik- en bilspieren, samen met kinesiotaping met behulp van remmings- en facilitatietechniek voor LCS.
|
Kinesiotaping met behulp van remmingstechniek in strakke spieren en facilitatietechniek in zwakke spieren voor LCS. Behandelsessies 3 dagen per week gedurende bijna 4 weken. 10 minuten vochtige hotpack
10 minuten vochtige hotpack
|
|
Actieve vergelijker: conventionele fysiotherapie
Behandeling met een vochtig warm kompres, samen met het strekken van de strakke erector spinae, de heupbuigers en het versterken van zwakke buik- en bilspieren.
|
10 minuten vochtige hotpack
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visueel analoge schaal (VAS)
Tijdsspanne: 4e week
|
Om pijn te beoordelen met behulp van een Visueel Analoge Schaal (VAS), dient u de patiënt een rechte lijn te geven, variërend van 'Geen pijn' tot 'De ergst denkbare pijn'. Vraag de patiënt om een punt op de lijn te markeren dat de huidige pijnintensiteit weergeeft, met dien verstande dat de linker Het einde betekent geen pijn, en het rechteruiteinde betekent de ernstigst denkbare pijn. Meet de afstand in millimeters vanaf het "Geen pijn"-einde tot het gemarkeerde punt om het pijnniveau te kwantificeren.
De pijn wordt aan het einde van elke week beoordeeld.
|
4e week
|
|
Anterieure bekkenkanteling
Tijdsspanne: 4e week
|
De draagbare bekkeninclinometer wordt gebruikt voor het meten van de voorste bekkenkanteling.
De anterieure bekkenkanteling wordt aan het einde van elke week gemeten.
|
4e week
|
|
Oswestry-handicapindex (ODI)
Tijdsspanne: 4e week
|
De Oswestry Disability Index (ODI) is een veelgebruikte vragenlijst om de functionele beperkingen en de impact van lage rugpijn op het dagelijks leven van een individu te beoordelen.
Patiënten wordt gevraagd hun mate van invaliditeit te beoordelen op een schaal van 0 tot 5, waarbij 0 geen invaliditeit betekent en 5 de hoogste mate van invaliditeit.
Het is onderverdeeld in tien secties die zich elk op verschillende taken of functies richten.
Hogere percentages duiden op een grotere handicap.
Functionele invaliditeit via ODI wordt na elke 2e week beoordeeld.
|
4e week
|
|
Spierlengte
Tijdsspanne: 4e week
|
De lengte van de bilaterale Iliopsoas-spier werd gemeten met behulp van een Universal Goniometer en de Modified Thomas-test.
Een niet-elastisch meetlint werd gebruikt om de lengte van de spinale strekspier te onderzoeken.
Buikspierkracht en bilaterale Gluteus maximus Handmatige spiertesten werden beoordeeld volgens het MRC-beoordelingssysteem.
|
4e week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Asmar Fatima, MS OMPT, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/MS-PT/01718 Nida Kausar
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .